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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：
為了保障醫(yī)療器械臨床使用需求，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）、《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）等有關(guān)規(guī)定，食品藥品監(jiān)管總局器械注冊(cè)司組織起草了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》（征求意見稿，見附件）?，F(xiàn)請(qǐng)你單位組織研究，并于2016年7月20日前反饋意見。
電子郵件：ylqxzc@sina.cn。發(fā)送郵件時(shí)，請(qǐng)?jiān)卩]件主題處注明“優(yōu)先審批程序意見”。
信函：北京市西城區(qū)宣武門西大街26號(hào)院2號(hào)樓，食品藥品監(jiān)管總局器械注冊(cè)司，郵編：100053。
其他單位或個(gè)人可通過上述電子郵件或信函反饋意見，征求意見截止時(shí)間同上。
附件：醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（征求意見稿）
食品藥品監(jiān)管總局器械注冊(cè)司
2016年6月20日
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