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福建省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《福建省藥品醫(yī)療器械化妝品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果信息公開管理規(guī)定》的通知
發(fā)布時(shí)間:2024-05-17        信息來源:查看

各設(shè)區(qū)市、平潭綜合實(shí)驗(yàn)區(qū)市場監(jiān)督管理局,省局機(jī)關(guān)各處室、各直屬單位:

??經(jīng)局長辦公會議研究同意,現(xiàn)將修訂后的《福建省藥品醫(yī)療器械化妝品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果信息公開管理規(guī)定》印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

福建省藥品監(jiān)督管理局

2024年5月9日

福建省藥品醫(yī)療器械化妝品

質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果信息公開管理規(guī)定

??第一條 為保障公眾對藥品、醫(yī)療器械、化妝品(以下統(tǒng)稱藥品)質(zhì)量安全信息的知情權(quán),規(guī)范我省藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果信息公開工作,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《中華人民共和國政府信息公開條例》《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,結(jié)合工作實(shí)際,制定本規(guī)定。

??第二條 本規(guī)定適用于本省藥品監(jiān)督管理部門組織實(shí)施的省級以下藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果以及省級化妝品抽樣檢驗(yàn)結(jié)果的信息公開工作。

??第三條 藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果公開應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持公開為常態(tài)、不公開為例外的原則,確保信息發(fā)布公正、準(zhǔn)確、客觀、透明、及時(shí)。

??第四條 省級以下藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果以及省級化妝品抽樣檢驗(yàn)結(jié)果由福建省藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省藥監(jiān)局)統(tǒng)一公開。承擔(dān)具體抽樣或檢驗(yàn)任務(wù)的單位或個(gè)人不得擅自公開相關(guān)信息。

??第五條 藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果公開內(nèi)容為抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定或依據(jù)已批準(zhǔn)的補(bǔ)充檢驗(yàn)方法檢出摻雜、摻假的藥品(以下統(tǒng)稱不符合規(guī)定藥品)信息,具體應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、包裝規(guī)格、生產(chǎn)批號、標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)(含上市場許可持有人、注冊人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人、受托生產(chǎn)企業(yè)等,下同)、被抽樣單位名稱、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)果、不符合規(guī)定項(xiàng)目等。

??不符合規(guī)定化妝品信息公開內(nèi)容還應(yīng)包括特殊化妝品注冊證編號或者普通化妝品備案編號、標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)地址、被抽樣單位地址等信息。

??第六條 有下列情形之一的,在公開藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)可予以備注說明:

??(一)有證據(jù)證實(shí)藥品質(zhì)量不符合規(guī)定原因的;

??(二)標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)否認(rèn)不符合規(guī)定藥品為其生產(chǎn),且出具充分準(zhǔn)確的證明材料,經(jīng)核查屬實(shí)的;

??(三)承檢機(jī)構(gòu)或負(fù)責(zé)不符合規(guī)定藥品核查處置的相關(guān)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要補(bǔ)充說明,以助于增強(qiáng)公告信息公正性、客觀性的;

??(四)其他需要特別說明的情形。

??第七條 有下列情形之一的,不符合規(guī)定藥品信息不予公開:

??(一)不符合規(guī)定藥品經(jīng)過復(fù)驗(yàn),最終檢驗(yàn)結(jié)論為符合規(guī)定的;

??(二)相關(guān)企業(yè)或單位在規(guī)定期限內(nèi)就抽樣過程、檢驗(yàn)方法及判定依據(jù)等影響檢驗(yàn)結(jié)論且無法進(jìn)行復(fù)驗(yàn)的事項(xiàng)提出異議,經(jīng)核查異議成立的;

??(三)不符合規(guī)定檢驗(yàn)結(jié)論被依法撤回或撤銷的;

??(四)其他按規(guī)定不予公開的。

??第八條 省藥監(jiān)局根據(jù)各承檢機(jī)構(gòu)報(bào)送的不符合規(guī)定藥品信息匯總制作藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果通告,通過省藥監(jiān)局政務(wù)信息網(wǎng)站對外發(fā)布。

??對可能產(chǎn)生重大影響的藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)信息,省藥監(jiān)局應(yīng)在信息發(fā)布前組織評估研判,并按照《中華人民共和國政府信息公開條例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

??對存在本規(guī)定第七條以外的特殊情形擬不予公開的不符合規(guī)定藥品信息,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省藥監(jiān)局主要負(fù)責(zé)人審批同意。遇復(fù)雜情況難以確定是否公開的,可組織專題研究,必要時(shí)報(bào)局長辦公會議研究。

??第九條 藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果公開時(shí)間根據(jù)抽檢計(jì)劃實(shí)施進(jìn)度及不符合規(guī)定藥品檢出情況確定。對當(dāng)前季度抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合規(guī)定藥品信息,相關(guān)企業(yè)或單位無異議的,原則上應(yīng)在下一個(gè)季度發(fā)布相關(guān)通告。

??第十條 有下列情形之一的,不符合規(guī)定藥品信息可暫緩公開:

??(一)相關(guān)企業(yè)或單位在規(guī)定時(shí)限內(nèi)對樣品真實(shí)性或檢驗(yàn)結(jié)論提出異議,異議調(diào)查核實(shí)或復(fù)檢未完結(jié)的;

??(二)擬公開信息需執(zhí)法部門在案件辦理過程中進(jìn)一步調(diào)查核實(shí)的;

??(三)存在其他可能影響信息公開公正性、客觀性的待確認(rèn)事項(xiàng),需要暫緩公開的。

??第十一條 對納入省藥監(jiān)局抽檢計(jì)劃管理的抽檢任務(wù),各承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定將不符合規(guī)定藥品的檢驗(yàn)報(bào)告、復(fù)檢結(jié)果等信息及時(shí)通過抽檢管理系統(tǒng)報(bào)送省藥監(jiān)局。檢驗(yàn)任務(wù)由設(shè)區(qū)市市場監(jiān)督管理局下屬檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)的,設(shè)區(qū)市市場監(jiān)督管理局應(yīng)對承檢機(jī)構(gòu)報(bào)送的不符合規(guī)定藥品信息進(jìn)行審核把關(guān)。

??對市、縣藥品監(jiān)督管理部門組織開展的其他藥品抽檢任務(wù),組織抽檢的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)將不符合規(guī)定藥品信息在檢驗(yàn)報(bào)告出具后5日內(nèi)報(bào)省藥監(jiān)局,由省藥監(jiān)局統(tǒng)一公開。

??省食品藥品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院應(yīng)配合省藥監(jiān)局制作藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果有關(guān)不合格項(xiàng)目的科普釋義說明,提高公眾對抽檢結(jié)果的認(rèn)知度。

??第十二條 藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果公開不當(dāng)?shù)?,?yīng)當(dāng)自確認(rèn)公開內(nèi)容不當(dāng)之日起5日內(nèi),在原公開范圍內(nèi)予以更正。

??第十三條 市級以下化妝品抽樣檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的不符合規(guī)定產(chǎn)品的信息公開工作,參照本規(guī)定執(zhí)行。

??第十四條 有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章或國家藥品監(jiān)督管理局對藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果公開工作另有規(guī)定的,從其規(guī)定。

??第十五條 本規(guī)定自發(fā)布之日起施行,有效期5年,由省藥監(jiān)局負(fù)責(zé)解釋。《福建省藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果信息公開管理暫行規(guī)定》(閩藥監(jiān)科〔2021〕44號)同時(shí)廢止。




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