各藥品生產(chǎn)企業(yè)：
衛(wèi)生部發(fā)布的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號(hào)）（以下簡稱《辦法》）已于2011年7月1日施行。根據(jù)《辦法》第三十六條、五十八條規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)本企業(yè)生產(chǎn)藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測資料進(jìn)行定期匯總分析，匯總國內(nèi)外安全性信息，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)和效益評(píng)估，撰寫定期安全性更新報(bào)告；未按照要求提交定期安全性更新報(bào)告的，按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定對(duì)相應(yīng)藥品不予再注冊。
去年，我局對(duì)撰寫藥品定期安全性更新報(bào)告進(jìn)行了專題培訓(xùn)，為此，從2013年6月1日起，各藥品生產(chǎn)企業(yè)在申報(bào)藥品再注冊時(shí)，應(yīng)按相關(guān)要求提交"五年內(nèi)藥品臨床使用情況及不良反應(yīng)情況總結(jié)"和"藥品定期安全性更新報(bào)告"。否則，將按照《辦法》規(guī)定對(duì)申報(bào)藥品不予再注冊。
特此通知。
江西省食品藥品監(jiān)督管理局
2013年4月24日