各藥品生產(chǎn)企業(yè)：
日前國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《關(guān)于藥品說明書和標(biāo)簽信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)填報(bào)工作的通知》（食藥監(jiān)注函[2012]254號）。
根據(jù)通知，國家局已基本建成了《藥品說明書和標(biāo)簽信息系統(tǒng)》、并將于近期啟動正式上線運(yùn)行。請各單位登錄網(wǎng)址：http://125.35.6.41/wan下載系統(tǒng)使用說明書和操作指南，并指定專人攜介紹信到我局藥品注冊處領(lǐng)取各單位驗(yàn)證碼，做好填報(bào)的準(zhǔn)備工作。
特此通知
上海市食品藥品監(jiān)督管理局
2013年1月7日
藥品說明書操作說明
1．增加新說明書
某批準(zhǔn)文號下有多種說明書時，增加一種新的說明書。（該說明書為第一版本）。
2．增加新版本
某批準(zhǔn)文號在藥監(jiān)局進(jìn)行了企業(yè)名稱變更、規(guī)格變更等，造成說明書內(nèi)容改變。此時說明書也需要做相應(yīng)修改，由于原來的說明書已經(jīng)在市面上流通，所以需要新增一個說明書的版本。
3．糾錯
對于審核歸檔的說明書存在錯誤時進(jìn)行糾錯操作。如：說明書中有錯別字等。
4.信息反饋
對于審核過程中的說明書，通過信息反饋，告知藥監(jiān)局，藥監(jiān)局人員根據(jù)信息內(nèi)容，對申報(bào)內(nèi)容進(jìn)行修改，或?qū)⑹马?xiàng)退回，要求企業(yè)重新申報(bào)。
對于審核歸檔后的說明書，通過信息反饋，告知藥監(jiān)局，藥監(jiān)局人員根據(jù)信息內(nèi)容，對已歸檔內(nèi)容進(jìn)行修改，或告知企業(yè)重新申報(bào)。
5.廢止說明書
某個已經(jīng)上市的說明書現(xiàn)在停止使用。如：某藥品停止銷售，所有說明書做廢止操作。
6.刪除說明書
對未上報(bào)和退回的說明書進(jìn)行刪除，已經(jīng)上報(bào)或?qū)徍送ㄟ^的說明書不能刪除。
7.修改
對未上報(bào)和退回的說明書內(nèi)容進(jìn)行修改，上報(bào)后的說明書不能修改。
藥品標(biāo)簽操作說明
1.增加新標(biāo)簽
某說明書下有多種標(biāo)簽時，增加一種新的標(biāo)簽。例如：不同銷售省份的標(biāo)簽顏色不同等。
2.增加新版本
依賴說明書已經(jīng)在市面上流通，由于企業(yè)名稱變更、內(nèi)容變更等造成說明書內(nèi)容改變，對應(yīng)標(biāo)簽的相應(yīng)項(xiàng)也需要做修改。由于當(dāng)前標(biāo)簽已經(jīng)審核通過，且在市面流通，所以需要新增一個標(biāo)簽的版本。
3.糾錯
某個提交審核的標(biāo)簽存在錯誤時進(jìn)行糾錯操作。如：標(biāo)簽中有錯別字等。
4.信息反饋
對于審核過程中的標(biāo)簽，通過信息反饋，告知藥監(jiān)局，藥監(jiān)局人員根據(jù)信息內(nèi)容，對申報(bào)內(nèi)容進(jìn)行修改，或?qū)⑹马?xiàng)退回，要求企業(yè)重新申報(bào)。
對于審核歸檔后的標(biāo)簽，通過信息反饋，告知藥監(jiān)局，藥監(jiān)局人員根據(jù)信息內(nèi)容，對已歸檔內(nèi)容進(jìn)行修改，或告知企業(yè)重新申報(bào)。
5.廢止標(biāo)簽
某個已經(jīng)上市的標(biāo)簽現(xiàn)在停止使用。如：某個省份不再銷售該藥品，相應(yīng)的標(biāo)簽停止使用。
6.刪除標(biāo)簽
對未上報(bào)和退回的標(biāo)簽進(jìn)行刪除，已經(jīng)上報(bào)或?qū)徍送ㄟ^的標(biāo)簽不能刪除。
7.修改
對未上報(bào)和退回的標(biāo)簽內(nèi)容進(jìn)行修改，上報(bào)后的標(biāo)簽不能修改。