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關于印發(fā)《新疆維吾爾自治區(qū) 新疆生產(chǎn)建設兵團新增醫(yī)療服務價格項目管理辦法(試行)》的通知

伊犁州醫(yī)療保障局、衛(wèi)生健康委,各地、州、市醫(yī)療保障局、衛(wèi)生健康委,兵團各師市醫(yī)療保障局、衛(wèi)生健康委:

為進一步規(guī)范自治區(qū)、兵團新增醫(yī)療服務價格項目管理,促進成熟可靠、先進有效的醫(yī)療新技術、新方法進入臨床應用,根據(jù)國家有關規(guī)定,我們制定了《新疆維吾爾自治區(qū)、新疆生產(chǎn)建設兵團新增醫(yī)療服務價格項目管理辦法(試行)》?,F(xiàn)印發(fā)你們,請認真貫徹執(zhí)行。


自治區(qū)醫(yī)療保障局? 自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會

兵團醫(yī)療保障局? 兵團衛(wèi)生健康委員會

2021年11月27日


新疆維吾爾自治區(qū)新疆生產(chǎn)建設兵團

新增醫(yī)療服務價格項目管理辦法

(試行)

第一章總則

第一條為規(guī)范自治區(qū)和兵團新增醫(yī)療服務價格項目管理,促進醫(yī)療新技術及時進入臨床應用,滿足各族群眾日益多元化醫(yī)療服務需求,根據(jù)國家有關規(guī)定,制定本辦法。

第二條本辦法適用于自治區(qū)和兵團非營利性醫(yī)療機構(以下如無特指,均簡稱“醫(yī)療機構”)新增以項目為計價單元的醫(yī)療服務。

第三條本辦法所稱新增醫(yī)療服務價格項目(以下如無特指,均簡稱“新增項目”)是指未列入自治區(qū)和兵團現(xiàn)行醫(yī)療服務價格規(guī)范,需要單獨制定價格的醫(yī)療服務項目。包括以下兩種類型:

(一)A類項目是指已列入《全國醫(yī)療服務價格項目規(guī)范》(以下簡稱《項目規(guī)范》),但自治區(qū)和兵團未制定價格的醫(yī)療服務項目。

(二)B類項目是指未列入《項目規(guī)范》,但經(jīng)臨床試驗和科學認證能明顯提高疾病診療水平,與自治區(qū)和兵團現(xiàn)行醫(yī)療服務價格項目相比具備一定的技術先進性、臨床安全性、經(jīng)濟合理性,主要包括已完成備案管理的限制類技術,以及未納入禁止類和限制類技術目錄的醫(yī)療技術。

第四條新增項目遵循“依法合規(guī)、安全可靠、鼓勵創(chuàng)新、符合實際、各方均衡”的原則,實行分級管理、統(tǒng)一審核。自治區(qū)醫(yī)療保障局受理自治區(qū)直屬醫(yī)療機構(解放軍、武警所屬醫(yī)療機構)申報和各地、州、市醫(yī)療保障局報送的新增項目;兵團醫(yī)療保障局受理兵團直屬醫(yī)療機構申報和各師市醫(yī)療保障局報送的新增項目;各地、州、市醫(yī)療保障局和各師市醫(yī)療保障局分別受理本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構申報的新增項目。

第五條醫(yī)療機構對本機構醫(yī)療技術臨床應用和管理承擔主體責任,決定開展的新增項目應與本機構技術能力相適應。

第二章新增項目構成

第六條新增項目應由項目編碼、項目名稱、項目內(nèi)涵、計價單位、除外內(nèi)容、計價說明等要素構成。

(一)項目編碼暫按自治區(qū)現(xiàn)行規(guī)則進行編碼。

(二)項目名稱是新增項目的標準稱謂,應專業(yè)、嚴謹、簡潔、規(guī)范,高度概括項目服務內(nèi)容、功能和目的。

(三)項目內(nèi)涵是對醫(yī)療服務價格項目常規(guī)內(nèi)容、功能、目的等全面清晰的說明,是固定項目邊界、消耗、產(chǎn)出的主要依據(jù),是制定項目價格的基礎。

(四)除外內(nèi)容是醫(yī)療服務價格項目在診療過程中,除常規(guī)低值耗材外,需要使用且其規(guī)格、數(shù)量等無法確定,允許單獨收費的其他醫(yī)用耗材。

(五)計價單位是項目計價收費的基數(shù),包括但不限于項、次、人、床和服務時長等。具體按照符合價格規(guī)律和臨床實際,便于記錄和監(jiān)管等要求綜合確定。

(六)計價說明是與規(guī)范醫(yī)療服務價格項目收費行為相關,確有必要在項目構成中予以特別說明的其他事項,包括但不限于加收項、拓展項等。

第三章新增項目申報

第七條醫(yī)療機構申報新增項目應提交以下材料,加蓋公章,對新增項目申報材料的真實性負責。

(一)《新增醫(yī)療服務價格項目申報書》。

(二)涉及的儀器、器械、試劑、一次性醫(yī)用耗材的生產(chǎn)許可證、資質證明(醫(yī)療器械注冊證、許可證)和醫(yī)療機構采購發(fā)票;涉及大型醫(yī)用設備檢查治療的,應提供該設備的配置證明。

(三)擬定價格在3000元以上的申報項目,應提交衛(wèi)生經(jīng)濟學評價報告或與現(xiàn)行醫(yī)療服務價格項目的臨床效價比較報告。

(四)申報項目在其他省區(qū)已公布價格的,應提供相關文件。

(五)申報的B類項目,未納入禁止類和限制類技術的,應提供本機構開展臨床應用的技術名稱、臨床診療指南或在國家級正式刊物公開發(fā)表的衛(wèi)生經(jīng)濟學研究文獻,所具備的條件和有關評估材料,技術臨床應用管理專門組織和倫理委員會論證材料等,明確其創(chuàng)新性、可靠性和必要性。屬于限制類技術的還應提供《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件。

(六)相關的其他材料或需要特別說明的事項。

第八條醫(yī)療機構申報新增項目有下列情形之一的,醫(yī)療保障部門不予受理為新增項目:

(一)與現(xiàn)行《新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療服務價格規(guī)范》所列項目近似,治療和檢查目的、手段及方法基本相同,通過變換表述方式拆分、拼接、組合已開展的項目,以及增加非醫(yī)療步驟而增設的項目。

(二)為解決設備、儀器、試劑收費問題,并以設備、儀器、試劑命名的項目,或成本上升較大,但效果無明顯提高,不符合衛(wèi)生經(jīng)濟學要求的項目。

(三)診療目的不明確、療效不確切或無實質性治療作用的項目,學術界尚有爭議的項目,以及落后的、已被淘汰或正被淘汰的項目。

(四)屬于禁止類技術項目;未完成備案管理的限制類技術項目;未納入禁止類和限制類技術,但醫(yī)療機構醫(yī)療技術臨床應用管理的專門組織和倫理委員會沒有研究論證的項目;尚屬科研實驗階段的項目。

(五)違反國家法律、法規(guī)、政策及政府有關規(guī)定的項目。

第四章新增項目受理和論證

第九條醫(yī)療保障部門受理新增項目,原則上每季度最后一個月的1—10日集中受理一次。

第十條各地、州、市醫(yī)療保障局和各師、市醫(yī)療保障局按照屬地管理原則,受理轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構申報的新增項目,初步審查申報材料的符合性和完整性,指導醫(yī)療機構按要求補充完善其申報材料。對于醫(yī)療機構在5個工作日內(nèi)未補齊申報材料的,或不符合申報條件的申報項目,應予以退回。對于通過初審的申報項目,應在每季度最后一個月的20日前分別報送至自治區(qū)、兵團醫(yī)療保障局。

第十一條新增項目實行專家論證制度。自治區(qū)、兵團醫(yī)療保障局會同自治區(qū)、兵團衛(wèi)生健康委在專家?guī)靸?nèi)隨機選取臨床、中醫(yī)、醫(yī)技、物價等領域專家。與該項目有直接利益關系的專家應實行回避,不參與論證。專家在作出無利益沖突聲明、簽署保密和廉政承諾書后,組成專家組。專家組人數(shù)為不少于7人的奇數(shù)。

(一)A類項目開展價格論證。申報項目的醫(yī)療機構項目負責人向專家組說明開展新增項目所具備的條件,擬定價格的測算、論證等情況。專家組就價格標準進行論證,論證專家獨立提出試行價格建議。

(二)B類項目開展立項論證。申報項目的醫(yī)療機構項目負責人向專家組說明申報理由、所具備的條件,以及備案、論證等有關情況,就論證專家所提問題進行現(xiàn)場闡述答辯。論證專家根據(jù)答辯內(nèi)容,對申報項目的安全性、必要性、經(jīng)濟性、預計療效等,獨立出具“建議立項”或“不建議立項”的意見。同意立項的,還應對項目名稱、項目內(nèi)涵、除外內(nèi)容、計價說明等內(nèi)容提出修改建議和理由。取得三分之二及以上論證專家同意立項的視為通過專家論證,立為新增項目;否則不立為新增項目。

第十二條新增項目實行公示制度。自治區(qū)、兵團醫(yī)療保障局根據(jù)專家論證結果,綜合考慮新增項目的開展成本、社會和臨床實際、醫(yī)保基金承受能力等因素,經(jīng)集體審議通過后,制定A類項目試行價格,確定B類項目編碼、項目名稱、項目內(nèi)涵、計價單位、除外內(nèi)容、計價說明以及價格管理形式,申請國家賦碼,掛網(wǎng)向社會公示7個工作日。公示期間有異議的新增項目,經(jīng)核查屬實的將予以取消并在1年內(nèi)不得重復申報。

第十三條自治區(qū)、兵團醫(yī)療保障局對于填補重大疾病、罕見病診療手段、診療效果空白的,衛(wèi)生健康、藥品監(jiān)管等部門特批加速應用的醫(yī)療新技術,可隨時組織新增項目受理并加快辦理;在重大疫情、嚴重災情期間對于疫情疾病診斷救治急需的新技術,經(jīng)報請自治區(qū)人民政府、兵團同意后,可增設臨時項目。疫情災情應對結束后,確有必要常規(guī)開展的,應按規(guī)定程序申報。

第五章新增項目試行要求

第十四條自治區(qū)、兵團醫(yī)療保障局公布的新增項目實行分類管理,試行期一般為兩年。期間,如遇價格政策調整,按照相關規(guī)定執(zhí)行。

(一)A類項目實行政府指導價管理,公立醫(yī)療機構按照“上浮幅度為零,下浮幅度不限”的規(guī)定執(zhí)行。

(二)B類項目由申報醫(yī)療機構遵循公開透明、合法合理、誠實信用原則,在充分考慮本地經(jīng)濟社會發(fā)展水平的前提下自主確定試行價格。

第十五條醫(yī)療機構應成立內(nèi)部價格管理委員會,建立醫(yī)療服務價格項目評估制度。

(一)申報B類項目的醫(yī)療機構應進行必要的成本測算,結合市場競爭情況提出試行價格,經(jīng)內(nèi)部價格管理委員會審核通過后在院內(nèi)醒目位置進行公示,時間不少于7個工作日。公示結束后同時報自治區(qū)、兵團醫(yī)療保障局備案。

(二)其他醫(yī)療機構擬開展已公布的B類項目,未成立內(nèi)部價格管理委員會的,其試行價格原則上不應超過申報醫(yī)療機構的價格水平;成立內(nèi)部價格管理委員會的,可結合市場競爭情況自主確定試行價格,但超過申報醫(yī)療機構價格水平的,公示結束后應同時報自治區(qū)、兵團醫(yī)療保障局備案。

第十六條醫(yī)療機構在新增項目試行期間,遇有下列情況,應立即停止開展該項目,并逐級報送自治區(qū)、兵團醫(yī)療保障局。自治區(qū)、兵團醫(yī)療保障局將視情形予以暫停或撤銷該項目。

(一)涉及的醫(yī)療技術被衛(wèi)生健康行政部門列為禁止臨床應用。

(二)涉及的關鍵設備、器械、試劑等相關注冊、批件等廢止失效。

(三)涉及的醫(yī)療技術臨床應用效果不確切,或者存在重大質量、倫理缺陷或者安全隱患。

(四)涉及的醫(yī)療技術服務內(nèi)容、規(guī)范等不合理,患者投訴或醫(yī)患糾紛較多造成嚴重影響。

(五)自試行之日起,申報該項目的醫(yī)療機構一年內(nèi)未發(fā)生實際服務。

(六)不適合繼續(xù)開展的其他情況。

第十七條B類項目試行期滿后,醫(yī)療機構需要繼續(xù)執(zhí)行的,應在該項目試行期滿前一個季度申請制定正式價格,并將其試行情況和經(jīng)濟性評估報告等按隸屬關系報醫(yī)療保障部門。逾期未申請制定正式價格的B類項目,自試行期滿之日起停止執(zhí)行。

第六章附則

第十八條新增項目暫不納入醫(yī)保支付范圍。新增項目試行期滿,正式納入自治區(qū)和兵團醫(yī)療服務價格規(guī)范的,自治區(qū)和兵團醫(yī)療保障局按程序明確醫(yī)保支付政策。

第十九條醫(yī)療保障部門在新增項目試行期間,應對該項目的開展例數(shù)、實際成本、運行效果等情況進行監(jiān)測評估。對價格嚴重偏離項目成本,或比價關系不合理的,A類項目由自治區(qū)、兵團醫(yī)療保障局負責糾正,B類項目按屬地管理原則,由醫(yī)療保障部門指導醫(yī)療機構及時糾正。

第二十條醫(yī)療保障部門應充分尊重和保護醫(yī)療機構知識產(chǎn)權,妥善保管申報資料。故意泄露相關信息造成不良后果的,應按規(guī)定追究當事人責任。

第二十一條論證專家違背利益沖突回避及保密承諾造成不良后果,經(jīng)自治區(qū)、兵團醫(yī)療保障局核查屬實,三年內(nèi)不再邀請參與醫(yī)療服務價格管理相關研究論證工作,并視情形推送個人信用不良記錄。

第二十二條醫(yī)療機構有提供虛假材料、作虛假稱述等行為,經(jīng)醫(yī)療保障部門查實的,應暫停該醫(yī)療機構申報新增項目資格,暫停期不得少于兩年,并在一定范圍內(nèi)通報。

第二十三條醫(yī)療機構應認真執(zhí)行價格管理政策,嚴格落實明碼標價規(guī)定,在提供服務的主要場所或顯著位置公布新增項目的名稱、內(nèi)涵、除外內(nèi)容、計價單位、收費標準,以及價格監(jiān)督舉報途徑、電話等信息,自覺接受社會監(jiān)督。

第二十四條本辦法由自治區(qū)醫(yī)療保障局、衛(wèi)生健康委,兵團醫(yī)療保障局、衛(wèi)生健康委分別負責解釋,自發(fā)布之日起30日后實施,試行期5年。凡與國家有關規(guī)定不一致的,以國家規(guī)定為準。

附件:新增醫(yī)療服務價格項目申報書


附件:

新增醫(yī)療服務價格項目申報書

__________醫(yī)療保障局:

經(jīng)醫(yī)療倫理審查通過,我院已具備實施xxx等xx項醫(yī)療服務的條件。鑒于自治區(qū)尚未開展上述服務對應的醫(yī)療服務價格項目,根據(jù)國家醫(yī)保局相關精神和《新疆維吾爾自治區(qū)?新疆生產(chǎn)建設兵團新增醫(yī)療服務價格項目管理辦法(試行)》具體要求,特申請新增醫(yī)療服務價格項目,具體情況如下:

?

序號

申報項目名稱

1

?

2

?

3

?

.....

?

?

附:申報項目1…的詳細情況

?

(醫(yī)院蓋章)

年 月 日

?

申報項目1:(項目名稱)

?

一、申報目的

(一)已列入《全國醫(yī)療服務價格項目規(guī)范》,但自治區(qū)和兵團未制定價格的醫(yī)療服務項目................................................□

(二)未列入《全國醫(yī)療服務價格項目規(guī)范》的項目......□

二、項目負責人

(一)醫(yī)療機構領導:(簽名)聯(lián)系方式:(手機)?

(二)科室負責人:(簽名)?聯(lián)系方式:(手機)?

(三)項目操作人:(簽名)?聯(lián)系方式:(手機)?

(注:以上技術負責人依次由項目申報醫(yī)院分管醫(yī)療的院領導、項目申報科室負責人以及項目的主要操作人填寫,如為同一人的,可重復填寫)

三、相關聲明

(項目名稱)使用于(如疾病名稱)等的診斷□/治療□/護理□/康復□(可多選),通常用于(學科名稱)等學科。

(一)新穎性聲明

項目申報方(醫(yī)院名稱)已檢索并確認所申請新增項目屬于以下情況:

1.全國醫(yī)療服務價格項目規(guī)范無相同項目...........................□

2.自治區(qū)已設立項目中無相同項目......................................□

3.全國醫(yī)療服務價格項目規(guī)范無功能目的相同的類似項目.....................................................................□

4.自治區(qū)已設立的項目中,無功能目的相同的類似項目.....................................................................□

(二)倫理性聲明

1.(醫(yī)院名稱)醫(yī)療倫理委員會審查通過............................□

2.項目申請方(醫(yī)院名稱)委托(醫(yī)院名稱)醫(yī)療倫理委員會審查通過..................................................................................□

(注:另附倫理審查結論報告)

(三)安全性聲明

該項目已在xxxx等xxxx個?。▍^(qū)、市)立項收費。該項目于xxxx年起,在我院xxxx科室開展臨床試用,試用期間未向患者收取服務費用。截止目前,共試用xxxx例次,xxxx名患者。試用過程中,未發(fā)生醫(yī)療事故(如導致醫(yī)療事故,請列出具體例數(shù),并附醫(yī)療事故鑒定結論),未導致并發(fā)癥(如導致并發(fā)癥,請列出具體癥狀)。

(四)有效性聲明

該項目主要作用是。該項目是否填補診療手段空白(是/否),或與(已開展項目)相比,臨床應用方面表現(xiàn)出以下優(yōu)勢

(五)經(jīng)濟性聲明

綜合考慮項目成本價值、臨床需求等因素(新增項目參考成本報送表附后),本院擬將該項目價格定為 元/(計價單位)。

四、其他

項目申報方認為有必要說明的其他事項: 。

?

3. 項目本院臨床試用情況報告

4. 項目臨床對比情況報告

(注:同時申報多個項目須分別提交項目的詳細資料)



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