一、受理
由藥品生產(chǎn)或經(jīng)銷企業(yè)提出藥品調(diào)、定價(jià)的申請(qǐng)文件（帶有紅頭、文號(hào)），并提供以下相關(guān)材料：
?。ㄒ唬┧幤飞a(chǎn)企業(yè)基本情況
（二）藥品生產(chǎn)許可證（副本）
?。ㄈ┕ど虪I(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證明或納稅情況表
?。ㄋ模┧幤稧MP證書
?。ㄎ澹┧幤纷?cè)批件及補(bǔ)充批件
?。┧幤焚|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、使用說(shuō)明書
?。ㄆ撸┱▋r(jià)文件或有關(guān)價(jià)格文件
?。ò耍┧幤飞a(chǎn)成本明細(xì)表
（九）商標(biāo)注冊(cè)證
?。ㄊ┬滤幾C書、專利證書
?。ㄊ唬┧幤方?jīng)銷委托書
（十二）其他材料
以上材料均為加蓋公章的復(fù)印件，根據(jù)具體情況，九至十二可不提供。國(guó)家統(tǒng)一調(diào)整藥品價(jià)格的，可不提供申請(qǐng)材料，按有關(guān)政策規(guī)定辦理。
二、登記
申請(qǐng)調(diào)定價(jià)的企業(yè)應(yīng)將申請(qǐng)文件和相關(guān)材料交我委辦公室登記，委辦公室批轉(zhuǎn)醫(yī)價(jià)處，由醫(yī)價(jià)處分管綜合的人員簽收登記。
三、辦理
申請(qǐng)文件經(jīng)醫(yī)價(jià)處處室領(lǐng)導(dǎo)閱批后，經(jīng)辦人必須按照《價(jià)格法》、《藥品價(jià)格管理辦法》等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行辦理：（一）調(diào)研；（二）專家評(píng)審或成本監(jiān)審；（三）處務(wù)會(huì)討論，擬定價(jià)格方案；（四）處室領(lǐng)導(dǎo)審簽；（五）委綜合處審核；（六）委價(jià)格審議委員會(huì)審議；（七）委領(lǐng)導(dǎo)簽發(fā)；（八）歸檔；（九）公示發(fā)布。
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