各市、縣物價局：
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現(xiàn)將《國家發(fā)展改革委關于精氨酸等354種藥品最高零售價格的通知》（發(fā)改價格[2006]2989號）轉發(fā)給你們，并就有關事項規(guī)定如下，請一并貫徹執(zhí)行：
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一、表列藥品價格為達到GMP標準的藥品最高零售價格。縣及縣以上非營利性醫(yī)療機構銷售附表所列藥品，以最小零售包裝的實際采購價為基礎，按順加不超過15%的加價率作價，實際采購價格高于500元的，最高加價額不得超過75元。零售包裝單位內含2支以上注射劑的，醫(yī)療機構在拆零出售給患者時，應按照該零售包裝單位零售價格除以包裝數(shù)量計算單支零售價格。此前自治區(qū)物價局已公示的最高零售價格，高于本文規(guī)定最高零售價格的，必須按不高于本文規(guī)定的最高零售價格執(zhí)行。
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二、本文中未列的相關藥品補充劑型規(guī)格品，請有關生產經營企業(yè)在2月10日前向自治區(qū)物價局申報價格，經審核公布后方可執(zhí)行。
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三、各地價格主管部門要加強宣傳解釋工作，積極引導生產經營企業(yè)和醫(yī)療機構照常生產經營和使用降價藥品。醫(yī)療機構銷售附表所列藥品數(shù)量與上年同期相比發(fā)生明顯變化的，各地價格主管部門要會同有關部門及時進行調查，發(fā)現(xiàn)存在違規(guī)行為的，要及時予以糾正，情節(jié)嚴重的要追究相關負責人的責任。
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四、本文附表所列價格，自2007年1月26日起執(zhí)行。
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附：國家發(fā)展改革委關于精氨酸等354種藥品最高零售價格的通知
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二OO七年一月二十二日
國家發(fā)展改革委關于精氨酸等354種藥品最高零售價格的通知
發(fā)改價格[2006]2989號
各省、自治區(qū)、直轄市及計劃單列市、副省級省會城市發(fā)展改革委、物價局：
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根據《藥品政府定價辦法》及有關政策規(guī)定，在進行成本和價格調查、專家評審，以及廣泛征求各方面意見的基礎上，我委研究制定了精氨酸等354種藥品的最高零售價格?，F(xiàn)將有關事項通知如下：
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一、附表一所列藥品價格為達到GMP標準的藥品最高零售價格。其中，氨甲環(huán)酸小容量注射劑因國家標準發(fā)生變化，川芎嗪粉針因適應癥爭議問題，在我委未正式公布其最高零售價格前，暫按現(xiàn)行價格執(zhí)行。標注執(zhí)行臨時價格的，我委將根據市場變化情況進一步研究后公布其正式價格。
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二、附表二所列藥品價格為專列、原研制藥品或單獨定價藥品的臨時最高零售價格。其中，江蘇常州千紅生化制藥有限公司生產的胰激肽原酶、北京華靳制藥有限公司生產的果糖二磷酸鈉、長春天誠藥業(yè)有限公司生產的氨甲環(huán)酸、百特公司生產的人血白蛋白，參照北京市發(fā)展改革委單獨定價論證結果，暫給予單獨定價資格。本通知執(zhí)行后，我委將按照有關政策規(guī)定，組織專家論證后核定公布期正式最高零售價格。
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三、市場上流通的附表一中的非GMP藥品最高零售價格，由各省、自治區(qū)、直轄市價格主管部門，按照現(xiàn)行規(guī)定的GMP與非GMP藥品差價核定公布。
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四、附表一中未列的劑型及規(guī)格、附表二中未列的規(guī)格，由各省、自治區(qū)、直轄市價格主管部門按照《藥品差比價規(guī)則（試行）》及有關規(guī)定，制定公布在本省、自治區(qū)、直轄市執(zhí)行的最高零售價格。
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五、對于沒有規(guī)定差比價關系的補充劑型規(guī)格品，暫由各省、自治區(qū)、直轄市價格主管部門按照有利于降低價格、維護公平競爭的原則，制定公布在本省、自治區(qū)、直轄市執(zhí)行的臨時最高零售價格。
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六、附表一、二所列藥品價格自執(zhí)行之日起，縣及縣以上非營利性醫(yī)療機構應以最小零售包裝的實際采購價格為基礎，順加不超過15%的加價率作價，實際采購價格高于500元的，最高加價額不得超過75元。零售包裝單位內含2支以上注射劑的，醫(yī)療機構在拆零出售給患者時，應按照該零售包裝單位零售價格除以包裝數(shù)量計算單支零售價格。
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七、各省、自治區(qū)、直轄市價格主管部門要加強對有關藥品市場實際購銷價格變化的跟蹤調查，發(fā)現(xiàn)中標價格或實際成交價格與規(guī)定最高零售價格相差較大的藥品，要及時向我委報告，并采取措施降低相關藥品的實際零售價格。專利、原研制及單獨定價藥品，中標價格或實際成交價格在地區(qū)間的差異超過5%時，我委將參照其較低的中標價格或實際成交價格，及時調整并公布其最高零售價格。
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八、各省、自治區(qū)、直轄市價格主管部門應于2007年2月12日以前，制定公布相關藥品補充劑型規(guī)格品的最高零售價格，并及時報我委備案。
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九、各地價格主管部門要加強宣傳解釋工作，積極引導生產經營企業(yè)和醫(yī)療機構照常生產經營和使用降價藥品。醫(yī)療機構銷售附表所列藥品數(shù)量與上年同期相比發(fā)生明顯變化的，價格主管部門應會同有關部門及時進行調查，發(fā)現(xiàn)存在違規(guī)行為的，要及時予以糾正，情節(jié)嚴重的要追究相關負責人的責任。
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本通知自2007年1月26日起執(zhí)行。
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附表：一、GMP標準藥品的最高零售價格表
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二、專利、原研制及單獨定價藥品臨時最高零售價格表
二OO六年十二月三十一日