各有關(guān)單位：
??為支持和鼓勵(lì)定制式增材制造醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)，滿足臨床需要，我中心組織起草了《定制式增材制造醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》。
??為使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)合理性及實(shí)際可操作性，即日起在我中心網(wǎng)上公開(kāi)征求意見(jiàn)，衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員提出建設(shè)性的意見(jiàn)或建議，推動(dòng)指導(dǎo)原則的豐富和完善，促進(jìn)注冊(cè)申報(bào)及技術(shù)審評(píng)質(zhì)量和效率的提高。
??請(qǐng)將意見(jiàn)或建議以電子郵件的形式于2018年3月30日前反饋我中心。聯(lián)系方式：
??聯(lián)系人：閔玥、翟豹
??電話：010-86452806；010-86452828
??電子郵箱：minyue@cmde.org.cn
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2018年2月26日