????? 醫(yī)療器械技術(shù)審評中心結(jié)合境內(nèi)、境外醫(yī)療器械注冊申報產(chǎn)品的特點及申報現(xiàn)狀，在總結(jié)技術(shù)審評實際情況，并參考相關(guān)文獻資料的基礎(chǔ)上，組織多方面專家共同起草了《血液濃縮器注冊申報技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
??為了使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)性及合理性，即日起在網(wǎng)上公開征求意見。衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員積極參與，提出建設(shè)性的意見和建議，推動指導(dǎo)原則的豐富和完善，促進醫(yī)療器械研發(fā)及技術(shù)審評質(zhì)量和效率的提高。
??請將反饋意見以電子郵件的形式于2017年7月12日前反饋我中心。
??聯(lián)系人：駱慶峰
??電話：010-86452840
??電子郵箱： luoqf@cmde.org.cn
??傳真：010-86452859
??通信地址：北京市海淀區(qū)西外太平莊55號國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
??郵編：100081
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2017年6月13日
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