任職要求：
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊申報工作；
2．負(fù)責(zé)規(guī)劃產(chǎn)品注冊申請的時間與計劃，及時完整地整理、準(zhǔn)備注冊申請文件、資料，確保資料、信息符合政府相關(guān)政策法規(guī)要求；
3．負(fù)責(zé)整理、準(zhǔn)備產(chǎn)品檢測所需的技術(shù)資料，協(xié)助產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的編寫，跟進(jìn)產(chǎn)品檢測進(jìn)程；
4．負(fù)責(zé)跟進(jìn)和解讀醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)政策和要求；
5．負(fù)責(zé)與項目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜冶３至己?、適時的溝通，維護(hù)與客戶及專家的良好合作；
6．完成上級交辦的其他工作。