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質(zhì)量管理經(jīng)理 面議

中國醫(yī)療器械有限公司

武漢

  • 工作年限兩年
  • 學歷要求本科
  • 招聘人數(shù)1
  • 發(fā)布日期10-28 發(fā)布
  • 語言要求不限
職位信息

職位名稱: 質(zhì)量管理經(jīng)理

類別名稱:其他

職位描述:

醫(yī)療器械物流倉庫質(zhì)量管理經(jīng)理

1、負責醫(yī)療器械經(jīng)營范圍(含體外診斷試劑)等醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作;

2、負責醫(yī)療器械相關(guān)崗位培訓;

3、負責醫(yī)療器械售后服務及技術(shù)支持工作。
4、負責注冊資料及原始記錄歸檔及整理;
5、負責進行醫(yī)療器械產(chǎn)品倉儲管理的相關(guān)活動進行記錄并存檔;
6、進行質(zhì)量管理管理體系相關(guān)工作:與公司各部門溝通,協(xié)助上級完成對公司質(zhì)量管理體系運行的監(jiān)視和核查,對體系相關(guān)文件進行完善等;
7、負責醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)標準的收集、更新、存檔;
8、本部門安排的其他事宜。

任職要求:
1、大學及以上學歷,檢驗、藥學、生物醫(yī)學工程等醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先;
2、二年以上醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗,有獨立完成過二類及二類以上醫(yī)療器械企業(yè)GSP注冊認證經(jīng)驗的優(yōu)先;
3、熟悉CFDA法規(guī)及相關(guān)注冊流程,熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范、熟悉ISO13485/ISO9001相關(guān)知識;
4、有責任心,工作態(tài)度嚴謹、細致,能夠合理安排時間并獨立完成工作。
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