受福建省計(jì)劃生育藥具管理站委托，福建省天海招標(biāo)有限公司對(duì)【3500】FJTH【GK】2018126、福建省計(jì)劃生育藥具管理站2018年度全省計(jì)生避孕藥具貨物類采購(gòu)項(xiàng)目組織進(jìn)行公開招標(biāo)，現(xiàn)歡迎國(guó)內(nèi)合格的投標(biāo)人前來投標(biāo)。
1、招標(biāo)編號(hào)：【3500】FJTH【GK】2018126
2、項(xiàng)目名稱：福建省計(jì)劃生育藥具管理站2018年度全省計(jì)生避孕藥具貨物類采購(gòu)項(xiàng)目
3、招標(biāo)內(nèi)容及要求：
金額單位：人民幣元
| 合同包 | 品目號(hào) | 采購(gòu)標(biāo)的 | 允許進(jìn)口 | 數(shù)量 | 品目號(hào)預(yù)算 | 合同包預(yù)算 | 投標(biāo)保證金 |
| 1 | | 1-1 | 左炔諾孕酮炔雌醚片 | 否 | 2500（板） | 19,750.0000 | | 19750 | 395 |
| 2 | | 2-1 | 復(fù)方左炔諾孕酮片(21+7) | 否 | 23000（板） | 119,600.0000 | | 119600 | 2392 |
| 3 | | 3-1 | 左炔諾孕酮炔雌醇(三相)片 | 否 | 29200（板） | 181,040.0000 | | 181040 | 3620 |
| 4 | | 4-1 | 左炔諾孕酮腸溶片 | 否 | 16000（板） | 80,000.0000 | | 80000 | 1600 |
| 5 | | 5-1 | 醋酸甲地孕酮片 | 否 | 4500（板） | 13,500.0000 | | 13500 | 270 |
| 6 | | 6-1 | 炔雌醇環(huán)丙孕酮片 | 否 | 10800（板） | 151,200.0000 | | 151200 | 3024 |
| 7 | | 7-1 | 炔雌醇片 | 否 | 4000（板） | 10,000.0000 | | 10000 | 200 |
| 8 | | 8-1 | 栓劑 | 否 | 81800（盒） | 1,079,760.0000 | | 1079760 | 21595 |
| 9 | | 9-1 | 壬苯醇醚凝膠 | 否 | 183200（盒） | 1,135,840.0000 | | 1135840 | 22716 |
| 10 | | 10-1 | 壬苯醇醚膜 | 否 | 174400（本） | 697,600.0000 | | 697600 | 13952 |
| 11 | | 11-1 | 左炔諾孕酮硅膠棒 | 否 | 1500（套） | 57,000.0000 | | 57000 | 1140 |
| 12 | | 12-1 | ＴCu宮內(nèi)節(jié)育器 | 否 | 14600（套） | 113,880.0000 | | 113880 | 2277 |
| 13 | | 13-1 | HCu280型宮內(nèi)節(jié)育器 | 否 | 1600（套） | 46,720.0000 | | 46720 | 934 |
| 14 | | 14-1 | VCu記憶型宮內(nèi)節(jié)育器 | 否 | 7600（套） | 296,400.0000 | | 296400 | 5928 |
| 15 | | 15-1 | 圓型含銅含吲哚美辛宮內(nèi)節(jié)育器 | 否 | 8800（套） | 246,400.0000 | | 246400 | 4928 |
| 16 | | 16-1 | 元宮型含銅含吲哚美辛宮內(nèi)節(jié)育器 | 否 | 19800（套） | 352,440.0000 | | 352440 | 7048 |
| 17 | | 17-1 | 天然膠乳橡膠避孕套光面 | 否 | 11100000（只） | 2,220,000.0000 | | 2220000 | 44400 |
| 18 | | 18-1 | 天然膠乳橡膠避孕套非光面 | 否 | 3553200（只） | 746,172.0000 | | 746172 | 14923 |
| 19 | | 19-1 | 天然膠乳橡膠避孕套（頸環(huán)物理延時(shí)光面） | 否 | 980000（只） | 294,000.0000 | | 294000 | 5880 |
| 20 | | 20-1 | 天然膠乳橡膠避孕套（光面_超薄型） | 否 | 2696000（只） | 674,000.0000 | | 674000 | 13480 |
| 21 | | 21-1 | 聚異戊二烯避孕套 | 否 | 442000（只） | 994,500.0000 | | 994500 | 19890 |
4、采購(gòu)項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策：進(jìn)信用記錄，適用于（所有合同包或品目號(hào)），按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標(biāo)人應(yīng)在（填寫招標(biāo)文件要求的截止時(shí)點(diǎn)）前分別通過“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）查詢并打印相應(yīng)的信用記錄（以下簡(jiǎn)稱：“投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果”），投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果應(yīng)為其通過上述網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結(jié)果原始頁(yè)面的打印件（或截圖）。（2）查詢結(jié)果的審查：①由資格審查小組通過上述網(wǎng)站查詢并打印投標(biāo)人信用記錄（以下簡(jiǎn)稱：“資格審查小組的查詢結(jié)果”）。②投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果與資格審查小組的查詢結(jié)果不一致的，以資格審查小組的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。③因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無法查詢投標(biāo)人信用記錄的（資格審查小組應(yīng)將通過上述網(wǎng)站查詢投標(biāo)人信用記錄時(shí)的原始頁(yè)面打印后隨采購(gòu)文件一并存檔），以投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。④查詢結(jié)果存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購(gòu)活動(dòng)相關(guān)信息的，其資格審查不合格。
5、供應(yīng)商的資格要求：
（1）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件。
包：1
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：2
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】 (2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。 (3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：3
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】 (2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。 (3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：4
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：5
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：6
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：7
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：8
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：9
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：10
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：11
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：12
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：13
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：14
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：15
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：16
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：17
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：18
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：19
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：20
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
包：21
| 明細(xì) | 描述 |
| 招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 | (1)藥品企業(yè)需具有藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄頁(yè)）、GMP證書、產(chǎn)品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件【避孕藥適用】(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或有效備案表【僅限具體包件有醫(yī)療器械的適用】。(3)投標(biāo)產(chǎn)品需具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國(guó)家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證【限醫(yī)療器械適用】。 |
6、購(gòu)買招標(biāo)文件時(shí)間、地點(diǎn)、方式或事項(xiàng)：
招標(biāo)文件隨同本項(xiàng)目招標(biāo)公告一并發(fā)布；投標(biāo)人應(yīng)先在福建省政府采購(gòu)網(wǎng)(cz.fjzfcg.gov.cn)注冊(cè)會(huì)員，再通過會(huì)員賬號(hào)在福建省政府采購(gòu)網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項(xiàng)目進(jìn)行報(bào)名及下載招標(biāo)文件(請(qǐng)根據(jù)項(xiàng)目所在地，登錄對(duì)應(yīng)的（省本級(jí)/市級(jí)/區(qū)縣)）福建省政府采購(gòu)網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)報(bào)名
)，否則投標(biāo)將被拒絕。
7、招標(biāo)文件售價(jià)：0元
8、供應(yīng)商報(bào)名開始時(shí)間：2018-11-09 18:25?報(bào)名截止時(shí)間:2018-11-24 18:25
9、投標(biāo)截止時(shí)間：2018-11-29 09:30(北京時(shí)間)，供應(yīng)商應(yīng)在此之前將密封的投標(biāo)文件送達(dá)（開標(biāo)地點(diǎn)），逾期送達(dá)的或不符合規(guī)定的投標(biāo)文件將被拒絕接收。
10、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：2018-11-29 09:30，福州市鼓樓區(qū)福建省福州市鼓樓區(qū)湖東路99號(hào)標(biāo)力大廈12層
11、公告期限：5個(gè)工作日。
12、本項(xiàng)目采購(gòu)人：福建省計(jì)劃生育藥具管理站
地址：福建省福州市華林路289號(hào)金諾大廈三樓
聯(lián)系人姓名：羅曉莉
聯(lián)系電話：87336555
采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：福建省天海招標(biāo)有限公司
地址：福州市鼓樓區(qū)福建省福州市鼓樓區(qū)湖東路99號(hào)標(biāo)力大廈12層
項(xiàng)目聯(lián)系人：陳培烽
聯(lián)系電話：0591-87878462-814
網(wǎng)址：cz.fjzfcg.gov.cn
開戶名：福建省天海招標(biāo)有限公司
福建省天海招標(biāo)有限公司
2018-11-09