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原公告的投標(biāo)文件提交截止時(shí)間：2024-12-09 10:00:00，更正為：2024-12-24 10:00:00。

原公告的開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2024-12-09 10:00:00，更正為：2024-12-24 10:00:00。

1.招標(biāo)文件第三章3.3.2.商務(wù)要求第6條質(zhì)量保修范圍和保修期中的第（5）項(xiàng)原為：
（5）合同期內(nèi)國(guó)家發(fā)布中藥配方顆粒的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，必須遵照?qǐng)?zhí)行。涉及的品種需按國(guó)家發(fā)布的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行替換（省標(biāo)替換為國(guó)標(biāo)），合同期內(nèi)不允許漲價(jià)。
現(xiàn)更正為：
（5）合同期內(nèi)國(guó)家發(fā)布中藥配方顆粒的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，必須遵照?qǐng)?zhí)行。涉及的品種需按國(guó)家發(fā)布的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行替換（省標(biāo)替換為國(guó)標(biāo)），合同期內(nèi)不允許漲價(jià)。涉及到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)變更的，應(yīng)在3個(gè)月內(nèi)完成四川省藥監(jiān)局的銷(xiāo)售備案，以保證采購(gòu)人供應(yīng)，保證藥品不斷供。

2.招標(biāo)文件第三章3.2技術(shù)要求二、技術(shù)要求第3條質(zhì)量要求的第（1）項(xiàng)原為：
（1）中藥配方顆粒的質(zhì)量符合國(guó)家藥典委發(fā)布的關(guān)于中藥配方顆粒國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的最新標(biāo)準(zhǔn)、《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》《中國(guó)藥典》（2020 版）、《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》《國(guó)家藥監(jiān)局國(guó)家中醫(yī)藥局 國(guó)家衛(wèi)生健康委國(guó)家醫(yī)保局關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告》（2021 年第22 號(hào)） 《四川省中藥配方顆粒管理實(shí)施細(xì)則》。無(wú)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合四川省藥品標(biāo)準(zhǔn) 。省外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的中藥配方顆粒，擬進(jìn)入四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的，應(yīng)到四川省藥監(jiān)局辦理銷(xiāo)售備案 ，首次供貨時(shí)需同時(shí)提供相關(guān)的備案證明文件。中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的標(biāo)準(zhǔn)變更為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，中標(biāo)人應(yīng)報(bào)原備案部門(mén)備案變更，中標(biāo)人自備案變更完成之日起，不得繼續(xù)銷(xiāo)售原備案標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的配方顆粒給采購(gòu)人使用。
現(xiàn)更正為：
（1）中藥配方顆粒的質(zhì)量符合中藥配方顆粒國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的最新標(biāo)準(zhǔn)、《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》、《中國(guó)藥典》（2020 版）、《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》、《國(guó)家藥監(jiān)局國(guó)家中醫(yī)藥局國(guó)家衛(wèi)生健康委國(guó)家醫(yī)保局關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告》（2021?年第22?號(hào)）、《四川省中藥配方顆粒管理實(shí)施細(xì)則》等最新文件法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)。供應(yīng)商所提供的中藥配方顆粒，應(yīng)符合中藥配方顆粒的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合四川省藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥配方顆粒國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布實(shí)施之日起，同品種四川省藥品標(biāo)準(zhǔn)即行廢止。省外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的中藥配方顆粒，擬進(jìn)入四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的，應(yīng)到四川省藥監(jiān)局辦理銷(xiāo)售備案。首次供貨時(shí)需同時(shí)提供相關(guān)的備案證明文件。中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的標(biāo)準(zhǔn)變更為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，供應(yīng)商應(yīng)報(bào)原備案部門(mén)備案變更。供應(yīng)商自備案變更完成之日起，不得繼續(xù)銷(xiāo)售原備案標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的配方顆粒給采購(gòu)人使用。供應(yīng)商對(duì)投標(biāo)清單中所供品種，應(yīng)當(dāng)有超過(guò)90%的品種已完國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)備案或四川省標(biāo)準(zhǔn)備案。

3.變更后的采購(gòu)文件以一體化推送的采購(gòu)文件為準(zhǔn)。