2023年9月
第一章 比選公告
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我院擬對以下項目進行公開比選，歡迎符合條件的公司積極參與。
一、項目名稱：安徽省兒童醫(yī)院中藥配方顆粒供應商入庫項目（三次）
二、項目要求：
1、資質(zhì)要求：資質(zhì)齊全。
2、服務期限：三年，合同一年一簽。三年期滿后，考核達標可續(xù)簽兩年。
3、入庫家數(shù)：三家。
4、服務范圍：保障我院一院三區(qū)的中藥顆粒劑的臨床需求。
三、報名時間：2023年9月27日至2023年10月11日。
四、投標標書：1、標書一正四副，格式自擬；
2、標書內(nèi)附反商業(yè)賄賂承諾書；
3、膠裝，否則視為棄標；
4、開標時現(xiàn)場遞交。
五、聯(lián)系人：童工? 0551-62237613
??? 報名郵箱：ahetyyzbb@sina.com（包含資質(zhì)證明、授權委托書、聯(lián)系方式等）
六、開標時間及地點：另行通知。?
第二章 參選單位須知
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內(nèi)??? 容
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說明與要求
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項目名稱
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安徽省兒童醫(yī)院中藥配方顆粒供應商入庫項目（三次）
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招標單位
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安徽省兒童醫(yī)院
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資金來源
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自籌資金
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比選范圍
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詳見公告
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標段劃分
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本項目共1個包
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參選單位資格要求
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詳見比選公告
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參選單位信譽要求
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參選單位必須有良好的社會信譽
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資格審查方式
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□資格預審√資格后審
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是否接受聯(lián)合體參選
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□接受??? √不接受
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比選預備會
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√不召開? □召開
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勘察現(xiàn)場
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√自行勘察
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招標單位書面澄清
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優(yōu)質(zhì)采發(fā)布
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招標單位主動修改比選文件
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優(yōu)質(zhì)采發(fā)布
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分包
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不允許分包
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偏離
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詳見比選文件
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比選有效期
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120日歷天（從比選截止之日算起）
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是否允許遞交備選
參選方案
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√不允許??????????? □允許
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參選文件份數(shù)
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?1?份正本，?4?份副本。
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簽字或蓋章要求
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1、參選文件外封包的封口處須密封并加蓋參選單位公章；
2、開標一覽表、參選函、參選報價表須有參選單位的法定代表人或其委托代理人簽名，并加蓋參選單位公章；
3、由委托代理人簽字的，在參選文件中須同時提交授權委托書。參選文件授權委托書格式、簽字、蓋章及內(nèi)容均應符合本文件要求。
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參選文件規(guī)格及裝訂要求
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A4大小，不得采用活頁夾裝訂
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參選文件密封袋標識
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封套上應寫明：
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比選項目名稱：安徽省兒童醫(yī)院中藥配方顆粒供應商入庫項目（三次）；
2、參選單位名稱：。
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參選文件遞交地址
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安徽省兒童醫(yī)院感染樓十樓招標辦
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評標方法及標準
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綜合評分法
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開標時間及地址
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另行通知
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評標委員會的組建
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評標委員會構成:5人及以上單數(shù)
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是否授權評標委員會確定中標單位
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√是????? □否
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最高總限價
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生產(chǎn)企業(yè)承諾以不高于全國現(xiàn)行省級最低有效掛網(wǎng)價予以掛網(wǎng)，并實行動態(tài)價格聯(lián)動。
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付款方式
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據(jù)實結算。
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開標注意事項
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招標單位邀請所有參選單位代表參加開標會
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其他要求
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1、參選單位應仔細閱讀比選文件中的所有內(nèi)容（包括說明、格式、條款和技術要求）。由于對比選文件的理解發(fā)生誤差，以及沒有按比選文件要求提供全部資料或遞交沒有實質(zhì)性響應比選文件的參選文件，而造成參選失誤，將由參選單位承擔其風險。
2、參選單位在獲取比選文件后，應仔細閱讀比選文件的采購清單、參數(shù)等各項條款，如有疑問應在比選文件規(guī)定時間前向招標單位提出，如到期未提出的，將被視為認可比選文件的所有內(nèi)容，招標單位將不再接受參選單位針對比選文件條款提出的任何疑問。
3、招標單位擁有對采購清單項的數(shù)量進行增加或減少的權利，因清單數(shù)量增加或減少涉及到的價格變化，按照該清單項單價進行調(diào)整。
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招標單位聲明
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因參選單位違法違規(guī)中標，導致招標單位項目無法正常按進度實施，應賠償招標單位的損失。招標單位重新采購。
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第三章 評分標準?
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類別
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具體細則
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公司業(yè)績（10分）
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2020年8月至今：
每提供一份三甲醫(yī)院類似合作合同得2.5分，本項滿分10分。
提供合同復印件、醫(yī)院等級證明文件等，合同原件備查。
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建設方案（30分）
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建設方案
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服務方案（30分）
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服務方案
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配送方案（30分）
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配送方案
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第四章 建設方案
1、產(chǎn)品的質(zhì)量及企業(yè)服務能力：具有產(chǎn)品資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量保障及實施承諾等；提供企業(yè)服務能力、企業(yè)規(guī)模、市場情況、技術實力、企業(yè)信譽證明資料等。中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)需依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范證書》等有效證明文件，有中藥配方顆粒的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準介紹、相關專利、GAP證書及課題研究證明性文件等。應符合國家或者省級中藥配方顆粒藥品標準，且納入省藥監(jiān)局備案的中藥配方顆粒。生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品在本省省直醫(yī)療機構使用范圍80%的醫(yī)療機構占有率及證明材料。
2、中藥配方顆粒供貨企業(yè)配套服務包含：提供配套的發(fā)藥設備、藥房自動化建設、退換貨服務以及其他藥事延伸服務等。
3、各生產(chǎn)企業(yè)作為保障供應配送的第一責任人，可委托具備儲存、運輸條件的藥品批發(fā)企業(yè)配送，接受配送中藥配方顆粒的企業(yè)不得再次委托配送。除不可抗力外，如出現(xiàn)不按合同供貨、不能保證供應等情況，按照醫(yī)院有關規(guī)定予以記錄。