一、項目基本情況
（一）項目名稱：梅州市中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片采購項目
（二）服務(wù)期：自簽訂合同之日起3年
（三）采購需求：中藥飲片（含散裝中藥飲片、定量包裝中藥飲片、注冊制劑用中藥飲片、中藥配方顆粒、中藥破壁飲片）。
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項目包
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名稱
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數(shù)量
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1
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散裝中藥飲片
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1項
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2
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定量包裝中藥飲片
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1項
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3
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注冊制劑用中藥飲片
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1項
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4
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中藥配方顆粒
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1項
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5
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中藥破壁飲片
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1項
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注：1.本項目包含5個項目包，企業(yè)可選擇一個項目包或多個項目包參與市場調(diào)查；企業(yè)須對包內(nèi)所有品目進(jìn)行報價，不允許只對其中部分品目進(jìn)行報價。
2.本項目調(diào)查內(nèi)容為中藥飲片（含散裝中藥飲片、定量包裝中藥飲片、注冊制劑用中藥飲片、中藥配方顆粒、中藥破壁飲片）,詳見附件2：梅州市中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片采購項目報價明細(xì)表。
二、供應(yīng)商資格要求
（一）參與市場調(diào)查的企業(yè)（包括生產(chǎn)企業(yè)與代理經(jīng)銷商）應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并具有相應(yīng)的《營業(yè)執(zhí)照》。參與市場調(diào)查的企業(yè)為生產(chǎn)企業(yè)的必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》及《藥品經(jīng)營許可證》;參與市場調(diào)查的企業(yè)為代理經(jīng)銷商的必須取得《藥品經(jīng)營許可證》，同時要提供其代理經(jīng)銷的生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》?！端幤飞a(chǎn)許可證》及《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)具有相應(yīng)生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍。
（二）企業(yè)管理規(guī)范，有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度，有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，三年內(nèi)未因違規(guī)經(jīng)營假劣藥品而受到處罰。
（三）企業(yè)具有保障藥品質(zhì)量安全的倉儲條件，每批藥品必須有完整的質(zhì)檢報告。
（四）企業(yè)具有履行合同所必須的專業(yè)、供應(yīng)和運(yùn)輸能力，能按醫(yī)院下達(dá)的計劃提供合格藥品，急需藥品3小時內(nèi)配送到位，一般藥品的配送不超過48小時，最長不超過72小時，節(jié)假日照常配送；企業(yè)配送的中藥飲片送達(dá)醫(yī)院指定地點(diǎn)后并配合完成上架工作，待醫(yī)院相關(guān)人員驗收無誤后方可離開，對不符合合同約定或質(zhì)量要求的，醫(yī)院有權(quán)拒絕簽收。
（五）1.企業(yè)提供的中藥飲片能嚴(yán)格執(zhí)行現(xiàn)行版《中華人民共和國藥典》、《廣東省中藥炮制規(guī)范》、《廣東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》、各省中藥材標(biāo)準(zhǔn)和炮制規(guī)范等的標(biāo)準(zhǔn)（若有最新文件，則以最新文件規(guī)定為準(zhǔn)），中藥飲片規(guī)格應(yīng)符合國家中醫(yī)藥管理局等相關(guān)要求，能滿足醫(yī)院的用藥需求；
2.企業(yè)提供的中藥配方顆粒應(yīng)符合《中藥配方顆?？刂婆c標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》、《中藥配方顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《廣東省中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)》及其他法定標(biāo)準(zhǔn)（按最新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行）。
（六）實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需要提供相關(guān)藥品注冊批件。
（七）本次市場調(diào)查不允許聯(lián)合體參加。
三、有下列情況之一者，視為無效
（一）近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中有重大違規(guī)、違法記錄的。
（二）提交的證明材料發(fā)現(xiàn)有涂寫（涂寫處未蓋有效印章）、弄虛作假（含成交后查實(shí)的）或未按規(guī)定書寫、提交資料的。
（三）利用不正當(dāng)手段妨礙排擠其他人投標(biāo)，串通作弊，擾亂市場，破壞公平競爭的。
（四）以他人名義或掛戶參與市場調(diào)查的。
四、參與市場調(diào)查供應(yīng)商須提供以下資料（詳見附件）
（一）報名公司資料（詳見附件1）。
（二）報價明細(xì)表（見附件2，共5個項目包，如企業(yè)需要投多個項目包，報價明細(xì)表需分別提供）1.散裝中藥飲片/項目包；2.定量包裝中藥飲片/項目包；3.注冊制劑用中藥飲片/項目包；4.中藥配方顆粒/項目包；5.中藥破壁飲片/項目包。
（三）企業(yè)應(yīng)提供具有統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照(需年審合格)、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品生產(chǎn)許可證》。
（四）生產(chǎn)企業(yè)需同時提供有效期限內(nèi)的GMP證書及GSP證書；代理經(jīng)銷商提供有效期限內(nèi)的GSP證書，同時要提供其代理經(jīng)銷的生產(chǎn)企業(yè)的GMP證書。報名資料中須提供證書復(fù)印件，不能提供的，可提供藥品監(jiān)督管理部門出具的有關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理符合性檢查綜合評定結(jié)論告知書或相關(guān)證明材料。
（五）配送企業(yè)法人授權(quán)委托書原件和受委托人的身份證復(fù)印件。
（六）生產(chǎn)廠家授權(quán)委托書原件和受委托人的身份證復(fù)印件。
（七）提供企業(yè)給銷售代表繳納的近期三個月的社保證明。
（八）提供企業(yè)銷售、納稅等相關(guān)報表證明性文件復(fù)印件。
（九）提供廉潔銷售承諾、及時配送承諾、應(yīng)急服務(wù)承諾、退換貨承諾等服務(wù)承諾。
（十）有效期限內(nèi)的GMP證書或GSP證書；
（十一）供應(yīng)商在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的(打印查詢結(jié)果并蓋公章）。
資料要求：附件1與附件2應(yīng)按項目包分類并分別裝訂。
以上資料必須為原件或復(fù)印件（A4）加蓋鮮章，根據(jù)提供資料順序制作資料目錄，以標(biāo)書形式用拉桿夾整理并密封。報名資料內(nèi)容清晰可見，否則視為無效資料，審核完成后須提供與正本一致的PDF掃描件。
五、相關(guān)說明
報名單位須對其所提供的資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，如有作假，經(jīng)發(fā)現(xiàn)，立即取消資格，在三年內(nèi)禁止參與我院采購項目的競爭。
六、市場調(diào)查樣品要求
（一）通過資質(zhì)審核的企業(yè)請于收到相關(guān)通知后7日內(nèi)提交樣品清單目錄中（詳見附件3）的實(shí)物樣品各一份，超過期限視為自動放棄參加市場調(diào)查會。
（二）所有樣品必須使用自封袋進(jìn)行分裝，并按我院提供的品種目錄順序進(jìn)行編號，每個樣品自封袋外單獨(dú)貼上標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)包括“目錄名稱、項目包組、藥品序號、藥品名稱、規(guī)格”。所有樣品需放置在紙箱內(nèi)并密封，紙箱內(nèi)附清單目錄（包含企業(yè)名稱、項目包名稱、樣品目錄及編號），箱外貼明企業(yè)名稱和項目包名稱（若企業(yè)參與多個項目包市場調(diào)查的，不同項目包的樣品應(yīng)當(dāng)分別密封提交）。
（三）樣品（中藥飲片）寄送地址：廣東省梅州市華南大道13號梅州市中醫(yī)醫(yī)院藥學(xué)部，郵寄請前先電話聯(lián)系，聯(lián)系人：歐陽老師，聯(lián)系電話：0753-2336609。
七、聯(lián)系方式
公司資料咨詢：采購辦，陳老師、鐘老師（0753-2336961）
專業(yè)技術(shù)及樣品咨詢：藥學(xué)部，歐陽老師（0753-2336609）
八、報名時間和地址
（一）報名時間：2024年8月20日起至2024年8月26日17時（北京時間）
（二）報名地址：梅州市梅江區(qū)華南大道13號梅州市中醫(yī)醫(yī)院A棟617-618采購管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。梅州市區(qū)以外供應(yīng)商可郵寄報名材料（郵寄請前先電話聯(lián)系：0753-2336961）。
（三）報名單位應(yīng)當(dāng)在指定的時間內(nèi)、指定的地點(diǎn)送達(dá)報名材料，書面材料加蓋單位鮮章，如果相關(guān)報名單位因為遞交材料的地點(diǎn)發(fā)生錯誤，或已超過報名截止有效期內(nèi)的，將被視為無效。具體現(xiàn)場調(diào)查時間及地點(diǎn)視報名情況電話/信息通知。
望見公告者相互轉(zhuǎn)告為盼！