我單位擬對(duì)藥品、醫(yī)用耗材、檢驗(yàn)試劑采購項(xiàng)目（項(xiàng)目編號(hào)：2024-JKDZSP-W3003）進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性談判采購，特邀請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商參與談判。
??一、項(xiàng)目概況
??（一）第一包
??1.包名：藥品采購
??2.編號(hào)：2024-JKDZSP-W3003（01）
??3.內(nèi)容：選取藥品配送服務(wù)供應(yīng)商2家。具體藥品種類詳見競(jìng)爭(zhēng)性談判文件。
??（二）第二包
??1.包名：醫(yī)用耗材采購
??2.編號(hào)：2024-JKDZSP-W3003（02）
??3.內(nèi)容：選取醫(yī)用耗材供應(yīng)商2家。具體醫(yī)用耗材種類詳見競(jìng)爭(zhēng)性談判文件。
??（三）第三包
??1.包名：檢驗(yàn)試劑采購
??2.編號(hào)：2024-JKDZSP-W3003（03）
??3.內(nèi)容：選取檢驗(yàn)試劑供應(yīng)商2家。具體檢驗(yàn)試劑種類詳見競(jìng)爭(zhēng)性談判文件。
??二、供應(yīng)商資格性和符合性要求
??1.資格條件。須滿足：(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;?(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；(5)參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi)（公司成立不足三年的從成立之日起算），在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；(6)具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；(7)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負(fù)責(zé)人在參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi)（公司成立不足三年的從成立之日起算）不得具有行賄犯罪記錄；(8)授權(quán)參加本次采購活動(dòng)的供應(yīng)商代表證明材料；(9)?配送公司須為四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)（四川省藥械招標(biāo)采購服務(wù)中心四川招采子系統(tǒng)）內(nèi)配送企業(yè)；(10)?配送公司提交的比選藥品、耗材或試劑價(jià)格保證在不上調(diào)的前提下，至少為采購方穩(wěn)定供應(yīng)一年；(11)?單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一項(xiàng)目的采購活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一地址的，銷售型企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的，一律視為有直接控股、管理關(guān)系。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3年內(nèi)不得參加系統(tǒng)采購活動(dòng)的處罰；(12)?投標(biāo)人不得為三資企業(yè)，即中外合資經(jīng)營企業(yè)、中外合作經(jīng)營企業(yè)和外商獨(dú)資經(jīng)營企業(yè)三類外商投資企業(yè)；(13)?未被最高人民法院在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)或各級(jí)信用信息共享平臺(tái)中列入失信被執(zhí)行人名單；未被工商行政管理機(jī)關(guān)在全國企業(yè)信息公示系統(tǒng)中列入違法失信企業(yè)名單；(14)根據(jù)采購項(xiàng)目提出的特殊條件：配送公司必須是在中國境內(nèi)合法注冊(cè)的，持有效的營業(yè)執(zhí)照和相關(guān)資質(zhì)，藥品供應(yīng)商具有中華人民共和國《藥品經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》，其配送、管理、物流能力足以保障藥品的供應(yīng)；醫(yī)用耗材供應(yīng)商具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)，其配送、管理、物流能力足以保障醫(yī)用耗材的供應(yīng)；檢驗(yàn)試劑供應(yīng)商具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)，經(jīng)營范圍須包含體外診斷試劑，其配送、管理、物流能力足以保障檢驗(yàn)試劑的供應(yīng)。
??2.產(chǎn)品技術(shù)、參數(shù)和服務(wù)要求（詳見競(jìng)爭(zhēng)性談判文件）。
??三、公示、報(bào)名、報(bào)價(jià)時(shí)間、方式、地點(diǎn)
??1.公示時(shí)間和報(bào)名時(shí)間、方式：2024年3月20日—2024年3月26日（僅工作日8:30—11:50，14:30—17:50）。報(bào)名方式：將公司相關(guān)資質(zhì)（①營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本（注：已實(shí)行三證合一的只需提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）；②承諾函；③2020年度（含）至今（任意一年度）有效的財(cái)務(wù)報(bào)告，有效的財(cái)務(wù)報(bào)告至少應(yīng)包括現(xiàn)金流量表、資產(chǎn)負(fù)債表和利潤表，成立不足一年的單位提供開戶行出具的銀行資信證明文件；③2023年內(nèi)任意1個(gè)月依法納稅和社會(huì)保障資金的繳款憑證；④四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)內(nèi)配送企業(yè)證明材料；⑤非三資企業(yè)證明材料；⑥法人資格證明書；⑦法人代表授權(quán)書；⑧藥品供應(yīng)商提供有效的藥品經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書復(fù)印件；醫(yī)用耗材供應(yīng)商提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)證書復(fù)印件；檢驗(yàn)試劑供應(yīng)商提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)證書復(fù)印件，經(jīng)營范圍須包含體外診斷試劑）。蓋章后紙質(zhì)版密封送達(dá)或郵寄至競(jìng)爭(zhēng)性談判地點(diǎn)或電子版掃描件發(fā)送至郵箱：2569440593@qq.com，電話聯(lián)系（僅工作日）我部工作人員審核，審核通過后獲取競(jìng)爭(zhēng)性談判文件，聯(lián)系方式：喬先生，15249227546。
??2.競(jìng)爭(zhēng)性談判開始時(shí)間：2024年4月8日下午14:30，。
??3.遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間：2024年4月8日上午11:50，響應(yīng)文件必須在遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間前送達(dá)競(jìng)爭(zhēng)性談判地點(diǎn)，采購人拒絕接收截止時(shí)間后送達(dá)的響應(yīng)文件。
??4.報(bào)價(jià)方式：采用2輪談判、3次報(bào)價(jià)，供應(yīng)商在談判室外獨(dú)立填寫報(bào)價(jià)單，并由其法定代表人（非法人組織主要負(fù)責(zé)人）或者其授權(quán)代表簽字確認(rèn)，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)密封遞交競(jìng)談小組。
??5.報(bào)價(jià)地點(diǎn)：成都市都江堰市
??6.本次采購不接收郵寄的響應(yīng)文件。
??四、競(jìng)爭(zhēng)性談判要求
??1.供應(yīng)商響應(yīng)文件。須提供以下14項(xiàng)資料：(1)競(jìng)爭(zhēng)性談判采購申報(bào)函；(2)法人資格證明書；(3)法人代表授權(quán)書；(4)供應(yīng)商基本情況表；(5)承諾函；(6)報(bào)價(jià)函；(7)項(xiàng)目要求響應(yīng)表；(8)?生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)授權(quán)委托函；(9)?申報(bào)承諾書;(10)?品種授權(quán)委托書;(11)?價(jià)格申報(bào)表;(12)?供應(yīng)商類似項(xiàng)目業(yè)績一覽表;(13)?供應(yīng)商本項(xiàng)目管理、技術(shù)、服務(wù)人員情況表;(14)?綜合評(píng)分所需提供的資料。響應(yīng)文件可以單獨(dú)密封包裝，也可以所有響應(yīng)文件密封包裝在一個(gè)密封袋內(nèi)。
??2.密封及簽字、蓋章要求：封口處應(yīng)當(dāng)有報(bào)價(jià)供應(yīng)商單位公章，封面上注明“項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目編號(hào)、投標(biāo)供應(yīng)商名稱”和“開標(biāo)時(shí)啟封”字樣。
??3.商務(wù)、技術(shù)服務(wù)要求：（1）具體配送目錄、品名、規(guī)格等由采購人確定，供應(yīng)商按照采購人提供的需求計(jì)劃負(fù)責(zé)主體配送。（2）供應(yīng)商所供物資的最終報(bào)價(jià)不得高于四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)同期掛網(wǎng)平均價(jià)。（3）檢驗(yàn)試劑供應(yīng)商須具備批量供貨能力，試劑供應(yīng)范圍包含采購方實(shí)驗(yàn)室所有醫(yī)療設(shè)備使用的檢驗(yàn)試劑及消耗品。（4）供應(yīng)商供應(yīng)產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)保證供應(yīng)商、生產(chǎn)企業(yè)及藥品的相關(guān)資質(zhì)證件齊全，并及時(shí)到采購人指定部門辦理相關(guān)資質(zhì)證件更新備案手續(xù)。（5）藥品供應(yīng)商①所供藥品必須符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)要求，確保臨床使用安全有效；②所供藥品須提供同批號(hào)的藥檢報(bào)告書，隨貨同行；進(jìn)口藥品應(yīng)附上質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書；（6）醫(yī)用耗材供應(yīng)商①產(chǎn)品材質(zhì)應(yīng)符合國家相關(guān)環(huán)保法律法規(guī)要求；②所供醫(yī)用耗材須提供同批次的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書，植入類須提供合格證。（7）檢驗(yàn)試劑供應(yīng)商①產(chǎn)品材質(zhì)應(yīng)符合國家相關(guān)環(huán)保法律法規(guī)要求；②供貨符合采購人要求，供貨質(zhì)量符合相關(guān)國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；③所有醫(yī)療器械產(chǎn)品必須有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的SFDA認(rèn)證，非醫(yī)療器械的產(chǎn)品需提供證明材料（可提供承諾函，格式自擬）；④所投標(biāo)試劑至少3種試劑能夠提供2種以上包裝規(guī)格，需提供注冊(cè)證及說明書證明。；⑤血細(xì)胞分析儀試劑能提供配套高、中、低三個(gè)水平質(zhì)控品（需提供注冊(cè)證）；⑥至少有2種配套校準(zhǔn)試劑具有溯源性（提供溯源性證明文件）。
??4.公司關(guān)聯(lián)性：單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一項(xiàng)目的采購活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一地址的，銷售型企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的，一律視為有直接控股、管理關(guān)系。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3年內(nèi)不得參加系統(tǒng)采購活動(dòng)的處罰。
??5.評(píng)審辦法：綜合評(píng)分法，選取評(píng)分最高前2名。
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