為進(jìn)一步為提升藥械化安全風(fēng)險(xiǎn)防控能力和臨床安全用藥用械水平，落實(shí)《黃山市藥物警戒協(xié)同工作機(jī)制》有關(guān)要求，近日，黃山市市場(chǎng)監(jiān)管局、黃山市衛(wèi)生健康委員會(huì)印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械化安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)工作的通知》，就加強(qiáng)全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械化不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作明確舉措，并制定聯(lián)合檢查工作細(xì)則。
一是完善監(jiān)測(cè)體系。要求二級(jí)以上（含二級(jí)）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立與本單位規(guī)模相適應(yīng)的藥械化不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)，其中三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)在各藥械使用科室設(shè)置具體監(jiān)測(cè)人員，一級(jí)以下（含一級(jí)）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)指定專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位的監(jiān)測(cè)工作。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立并履行本單位藥械化不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)的管理制度、工作職責(zé)和報(bào)告程序，完善藥械化不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作軟硬件條件。
二是落實(shí)監(jiān)測(cè)責(zé)任。要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)真貫徹落實(shí)相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，嚴(yán)格落實(shí)監(jiān)測(cè)主體責(zé)任；加強(qiáng)人員管理，強(qiáng)化院內(nèi)宣傳、培訓(xùn)，嚴(yán)把購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、貯存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配及使用各環(huán)節(jié)質(zhì)量關(guān)，增強(qiáng)報(bào)告主動(dòng)性，不斷提高報(bào)告數(shù)量和質(zhì)量，做到可疑即報(bào)、真實(shí)上報(bào)、均衡上報(bào)，及時(shí)認(rèn)真開展監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)分析，有效挖掘風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)、管控風(fēng)險(xiǎn)隱患，全面提升監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)能力。
三是強(qiáng)化監(jiān)督考核。將藥械化安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)工作納入市、縣兩級(jí)衛(wèi)生健康部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度綜合績(jī)效考核工作中，設(shè)置相應(yīng)分?jǐn)?shù)權(quán)重。制定《黃山市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械化不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)檢查工作細(xì)則》，明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械化不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作內(nèi)容和具體標(biāo)準(zhǔn)。市場(chǎng)監(jiān)管部門會(huì)同衛(wèi)生健康部門每年至少對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)測(cè)工作開展1次聯(lián)合檢查，并及時(shí)通報(bào)檢查情況。檢查結(jié)果作為對(duì)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度綜合績(jī)效考核評(píng)分的主要依據(jù)。
下一步，黃山市市場(chǎng)監(jiān)管局將會(huì)同市衛(wèi)生健康委員會(huì)對(duì)市直醫(yī)療機(jī)構(gòu)逐一進(jìn)行走訪，就相關(guān)舉措進(jìn)行解讀，推動(dòng)市直醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)一步落實(shí)監(jiān)測(cè)主體責(zé)任。同時(shí)，督促各區(qū)縣市場(chǎng)監(jiān)管部門和衛(wèi)生健康部門抓好落實(shí)，不斷提升監(jiān)測(cè)工作成效。