1、報(bào)名截止時(shí)間：2022年11月1日17:00前。
2、項(xiàng)目清單：
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采購編號
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項(xiàng)目名稱
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規(guī)格
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AY20220Y0058
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注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
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注射劑，0.6g/瓶
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AY20220Y0059
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注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
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注射劑，0.625g/瓶
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AY20220Y0060
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注射用頭孢呋辛鈉
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注射劑，0.25g/瓶
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AY20220Y0061
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頭孢克洛干混懸劑
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干混懸劑，0.125g/袋
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AY20220Y0062
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頭孢地尼分散片
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分散片，50mg/片
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AY20220Y0063
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注射用頭孢曲松鈉
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注射劑，0.25g/瓶
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AY20220Y0064
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注射用頭孢他啶
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注射劑，0.5g/瓶
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AY20220Y0065
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阿奇霉素顆粒
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顆粒劑，0.1g/袋
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AY20220Y0066
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鹽酸克林霉素注射液
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注射劑，0.15g 2ml/支
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AY20220Y0067
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呋喃唑酮片
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口服劑，0.1g/片
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AY20220Y0068
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注射用達(dá)托霉素
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注射劑，0.5g/瓶
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3、報(bào)名要求：
1)?????投標(biāo)單位應(yīng)為藥品生產(chǎn)企業(yè)。
2)???投標(biāo)產(chǎn)品的藥品名稱、規(guī)格應(yīng)與我院掛網(wǎng)產(chǎn)品信息一致。
4、歡迎符合上述要求的生產(chǎn)企業(yè)參加本次遴選,并在報(bào)名截止日期前提供報(bào)名文件，文件內(nèi)容及順序裝訂順序如下：
1)???封面：采購編號，產(chǎn)品名稱，規(guī)格，劑量，生產(chǎn)企業(yè)名稱，聯(lián)系人姓名、聯(lián)系方式，報(bào)名日期。
2)???材料真實(shí)性及購銷廉潔聲明（詳見附件1）。
3)???生產(chǎn)企業(yè)信用承諾書（詳見附件2）。
4)???藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證。
5)???加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的法人授權(quán)委托書原件。授權(quán)委托書應(yīng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號碼。
6)???銷售人員的身份證復(fù)印件及近6個(gè)月內(nèi)繳納社保證明。
7)???《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件。
8)???企業(yè)產(chǎn)品批準(zhǔn)證書復(fù)印件。
9)?國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的批簽發(fā)生物制品，應(yīng)同時(shí)提供《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件
10)?進(jìn)口藥品需提供《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》或《進(jìn)口藥品批件》的復(fù)印件。
11)?藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及效期內(nèi)藥檢報(bào)告書。
12)?國家醫(yī)保藥品分類與代碼復(fù)印件。
13)?藥品物價(jià)文件復(fù)印件。
14)?藥品說明書原件。
15)?產(chǎn)品在江蘇省內(nèi)三甲醫(yī)院的銷售情況說明，并附產(chǎn)品流向等相關(guān)文件作為佐證材料。
16)?產(chǎn)品上市后臨床研究開展情況說明，并附已發(fā)表的論文為佐證材料。
17)?與其他品牌藥品的（同品種同規(guī)格同劑型）比較說明，并附相關(guān)佐證材料。
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請將上述所有材料每頁加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章后，掃描制作成一份pdf文件，pdf文件以“采購編號+項(xiàng)目名稱+企業(yè)名稱”命名，發(fā)送至醫(yī)用物資采購中心聯(lián)系人郵箱，郵件標(biāo)題同樣以“采購編號+項(xiàng)目名稱+企業(yè)名稱”命名，請勿重復(fù)發(fā)送。如材料審核合格，在報(bào)名截止日期后院方會以系統(tǒng)短信通知方式告知商談時(shí)間地點(diǎn)，請?jiān)诮拥结t(yī)院的短信通知后，將加蓋公司紅章的一式兩份紙質(zhì)版文件帶至商談現(xiàn)場。聯(lián)系人：王佳明?wangjiaming3915@163.com，
請注意：只接受郵箱報(bào)名，不接受現(xiàn)場或電話報(bào)名，感謝配合。
注：因疫情防控需要，屆時(shí)請攜帶彩色打印的24小時(shí)內(nèi)的健康碼與行程卡，并標(biāo)明公司名稱、個(gè)人姓名和聯(lián)系電話。如有14天內(nèi)前往或經(jīng)過中、高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)的人員，請勿來院，先行郵件溝通。