合同包1(中藥配方顆粒（大包裝）)特定資格要求如下:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《gmp認(rèn)證證書》，并具有相應(yīng)生產(chǎn)認(rèn)證范圍；投標(biāo)人為經(jīng) 營企業(yè)或代理商的必須取得《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)證證書》，并具有相應(yīng)經(jīng)營范圍；（自2019年12月 1日后取得藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)不用提供gsp證書，取得藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)只需提供通過gmp認(rèn)證通知書）（提供相關(guān) 證明文件復(fù)印件加蓋公章）。