我院計劃近期對中藥飲片（配方顆粒）進(jìn)行采購，為在招標(biāo)采購中制定出科學(xué)合理、充分有效的采購參數(shù)和要求。現(xiàn)對中藥飲片的參數(shù)、市場行情、定價機(jī)制、配送流程進(jìn)行公開市場調(diào)研，調(diào)研方式為集中調(diào)研，特邀請符合要求的供應(yīng)商參加此次調(diào)研活動。
一、調(diào)研內(nèi)容
中藥小包裝飲片、中藥散裝飲片、中藥配方顆粒劑，詳細(xì)內(nèi)容見附件（以下未明確指明的“中藥飲片”均指以上三種）。
二、產(chǎn)品質(zhì)量要求
供應(yīng)商所提供的中藥飲片產(chǎn)品必須符合國家相關(guān)法律法規(guī)和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)定，產(chǎn)品須標(biāo)明的產(chǎn)地、炮制、等級、包裝等要求。中藥配方顆粒類嚴(yán)禁以次充好，須符合國家標(biāo)準(zhǔn)、省標(biāo)，省外企業(yè)需符合四川省中藥配方顆粒管理相關(guān)要求。
三、商務(wù)要求（適用于所有中藥飲片類型）
（一）合同期限：中藥飲片供應(yīng)期限為三年，合同一年一簽訂；合同滿一年后，經(jīng)考核合格續(xù)簽下一年度合同。?
（二）價格調(diào)整：合同期限內(nèi)原則上不調(diào)整中藥飲片品種價格。增加中藥飲片目錄品種和確需調(diào)整合同內(nèi)品種價格（含上調(diào)和降價）的，應(yīng)對此部分中藥飲片品種單獨(dú)進(jìn)行市場價格調(diào)研，一年內(nèi)進(jìn)行一次市場調(diào)研，并簽訂補(bǔ)充合同。
（三）質(zhì)量責(zé)任：供應(yīng)商為其所提供的中藥飲片產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。因產(chǎn)品質(zhì)量問題或運(yùn)輸瑕疵，在采購人使用過程中造成的一切不良后果或糾紛均由供應(yīng)商承擔(dān)賠償或補(bǔ)償責(zé)任。
四、供應(yīng)商應(yīng)具備下列條件和要求
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度；
3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5.參加本次政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6.本項目參加政府采購活動的投標(biāo)人、法定代表人/主要負(fù)責(zé)人在參加本次市場價格調(diào)研活動前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄（公司成立不足三年的從成立之日起算）。
7.其他資質(zhì)要求：
（一）供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的須具備有效的《藥品生產(chǎn)許可證》（范圍包含參與包的所有內(nèi)容），供應(yīng)商為藥品經(jīng)營企業(yè)的須具備有效的《藥品經(jīng)營許可證》（范圍包含參與包的所有內(nèi)容）。
（二）供應(yīng)商需提供所調(diào)研產(chǎn)品與三級醫(yī)院的有效購銷合同（合同內(nèi)容清晰），同時附三級醫(yī)院中藥飲片銷售的價格依據(jù)（含三級醫(yī)院采購的所調(diào)研產(chǎn)品的入庫或出庫清單，清單中需顯示進(jìn)貨價格），附件須經(jīng)采購醫(yī)院加蓋單位鮮章方為有效；可提供多家三級醫(yī)院中藥飲片供貨價格證明。
（四）調(diào)研方式：集中調(diào)研，現(xiàn)場遞交調(diào)研資料；參加市場調(diào)研的供應(yīng)商數(shù)量不得低于三家。
（五）不接受聯(lián)合體參加中藥飲片價格市場調(diào)研。
（六）同一個供應(yīng)商可參與多個類型（散裝、小包裝、配方顆粒）中藥飲片調(diào)研報價。
五、調(diào)研報名截止時間、開啟時間及開啟地點(diǎn)
1.報名截止時間：2023年9月7日12:00（北京時間）
2.調(diào)研時間：2023年9月7日15:00（北京時間）
3.調(diào)研地點(diǎn)：樂至縣二環(huán)路東一段505號行政樓三樓會議室。
報名供應(yīng)商請在報名截止時間前將《申請人信息表》發(fā)送至449662068@qq.com郵箱。
六、響應(yīng)文件要求
1.響應(yīng)文件應(yīng)包含有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件/自然人的身份證明復(fù)印件；法定代表人/單位負(fù)責(zé)人對授權(quán)代表的授權(quán)書原件；法定代表人/單位負(fù)責(zé)人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件；還需要報價表、資質(zhì)資料、商務(wù)及技術(shù)參數(shù)等幾個方面的內(nèi)容；
2.響應(yīng)文件共計一份，需裝訂成冊并逐頁加蓋公章；
3.響應(yīng)文件需密封，封面注明項目名稱、投標(biāo)人等信息，密封處加蓋公司印章。
七、規(guī)則要求
1.資格符合性審查。包括供應(yīng)商生產(chǎn)與銷售資質(zhì)要求、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)性能要求、具體服務(wù)性要求。
2、本市場調(diào)研不同于采購招標(biāo)，我方借此對擬采購項目市場行情進(jìn)行充分了解，并借鑒滿足采購項目功能和服務(wù)需求，質(zhì)量最優(yōu)且報價最低的供應(yīng)商的參數(shù)及價格制定項目正式采購的招標(biāo)技術(shù)參數(shù)和商務(wù)要求等。
3.報名供應(yīng)商達(dá)到三家及以上為召開集中調(diào)研之必要條件。
4.參與調(diào)研的供應(yīng)商需對所投包件中所有藥品進(jìn)行報價。
八、聯(lián)系方式
聯(lián)系人：周老師???13547280618