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【貴州】貴州省新冠病毒疫苗納入非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)公告

所屬項(xiàng)目：2022年貴州省非免疫規(guī)劃疫苗集

發(fā)布時(shí)間：2024-09-23

信息來(lái)源：查看

正文：

各疫苗相關(guān)企業(yè)：

為確保新冠病毒疫苗納入非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)工作有序開(kāi)展，根據(jù)國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制疫情防控組關(guān)于調(diào)整新冠病毒疫苗接種有關(guān)政策的通知、《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》《貴州省第二類(lèi)疫苗集中采購(gòu)實(shí)施方案（試行）的通知》（黔衛(wèi)計(jì)發(fā)〔2017〕14號(hào)）、《2022年度貴州省非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)文件》等文件要求，結(jié)合我省工作開(kāi)展情況，編制本本采購(gòu)公告及相關(guān)采購(gòu)文件。請(qǐng)符合條件的疫苗生產(chǎn)企業(yè)（境外疫苗廠商在我國(guó)境內(nèi)指定的一家代理機(jī)構(gòu)視同生產(chǎn)企業(yè)）按照《貴州省新冠病毒疫苗納入非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)文件》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：采購(gòu)文件）要求積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：

一、辦理數(shù)字證書(shū)

1．?dāng)M申報(bào)企業(yè)應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)按采購(gòu)文件要求（附件1）辦理企業(yè)注冊(cè)、領(lǐng)取企業(yè)用戶名和辦理及綁定數(shù)字證書(shū)（CA）后參與投標(biāo)。

2．網(wǎng)上注冊(cè)時(shí)間：2024年9月24日9:00-2024年10月08日17:00。

二、網(wǎng)上申報(bào)

1．企業(yè)通過(guò)數(shù)字證書(shū)登錄“貴州省非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)平臺(tái)”（網(wǎng)址：https://gzfghym.ggzy.guizhou.gov.cn:8001/），根據(jù)采購(gòu)文件（附件2）和投標(biāo)企業(yè)申報(bào)操作指南（附件3）在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行企業(yè)信息及產(chǎn)品信息的網(wǎng)上申報(bào)。

2．網(wǎng)上申報(bào)時(shí)間：2024年10月9日9:00-2024年10月12日17：00。

3．咨詢電話：0851-85971955、85971130(業(yè)務(wù)咨詢）、4007000813（CA技術(shù)咨詢）。

三、信息審核

1．省公共資源交易中心負(fù)責(zé)受理申報(bào)材料，并對(duì)其完整性進(jìn)行初步查驗(yàn)。省疾控中心會(huì)同有關(guān)行政管理部門(mén)組織（或抽?。?zhuān)家對(duì)申報(bào)企業(yè)的資質(zhì)、材料進(jìn)行審核。對(duì)投標(biāo)材料中不明確的內(nèi)容，投標(biāo)人需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出書(shū)面澄清或修訂。

2．材料審核時(shí)間：2024年10月13日9:00-2024年10月17日17：00。

3．材料修訂時(shí)間：2024年10月18日9:00-2024年10月21日17：00。

四、投標(biāo)報(bào)價(jià)

1．本次采購(gòu)實(shí)行網(wǎng)上遠(yuǎn)程方式進(jìn)行報(bào)價(jià)和報(bào)價(jià)解密。投標(biāo)人通過(guò)采購(gòu)平臺(tái)，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)投標(biāo)疫苗進(jìn)行電子報(bào)價(jià)和解密。逾期未解密報(bào)價(jià)的，視為投標(biāo)人自動(dòng)放棄。

2．投標(biāo)報(bào)價(jià)時(shí)間：2024年10月22日9:00-2024年10月22日17：00。

3．報(bào)價(jià)解密時(shí)間：2024年10月23日9:00-2024年10月23日17：00。

五、公示中標(biāo)目錄

1.省疾控中心會(huì)同有關(guān)行政管理部門(mén)組織（或抽?。?zhuān)家對(duì)申報(bào)企業(yè)的資質(zhì)材料和網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)價(jià)的結(jié)果進(jìn)行最終審核，排列每一個(gè)品目的綜合得分。審核通過(guò)的產(chǎn)品經(jīng)采購(gòu)組織機(jī)構(gòu)審批通過(guò)后全部入圍。

2.根據(jù)入圍中標(biāo)產(chǎn)品公示結(jié)果，履行規(guī)定程序后，通過(guò)省采購(gòu)平臺(tái)公布中標(biāo)的生產(chǎn)企業(yè)、品種名稱(chēng)、規(guī)格、劑型、價(jià)格，形成《貴州省新冠病毒疫苗納入非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)目錄》。

3.入圍中標(biāo)產(chǎn)品公告時(shí)間以貴州省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)（https://gzyycg.ggzy.guizhou.gov.cn:8001/Home/Notice）網(wǎng)站公告時(shí)間為準(zhǔn)。

六、申報(bào)注意事項(xiàng)

（一）所有申報(bào)材料及網(wǎng)上填報(bào)信息必須真實(shí)、有效，符合采購(gòu)文件要求，特別是填報(bào)的產(chǎn)品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格等信息必須與注冊(cè)批件相符。

（二）申報(bào)企業(yè)的有效資質(zhì)證明材料均以市場(chǎng)監(jiān)督管理、藥品監(jiān)督管理等部門(mén)的有效證明文件為準(zhǔn)，政府相關(guān)網(wǎng)站發(fā)布信息作參考，若信息存在差異，需提供有關(guān)原件進(jìn)行核對(duì)。

（三）上傳的資質(zhì)證明材料必須清晰、明確，不清晰明確的，且未按時(shí)限要求補(bǔ)充相應(yīng)合格材料的，按無(wú)效文件處理。

（四）申報(bào)企業(yè)提交的所有文件材料及往來(lái)函電均使用中文，外文資料必須提供相應(yīng)的中文翻譯公證書(shū)，真實(shí)性、合法性由申報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)。

（五）同一產(chǎn)品的所有材料上的生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)應(yīng)一致，如不一致，應(yīng)上傳相關(guān)的關(guān)系證明文件。