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1、投標人為具有獨立法人資格的大容量注射液生產(chǎn)企業(yè)，具有有效的營業(yè)執(zhí)照。
2、投標人（含全資子公司或分廠）須具有《藥品生產(chǎn)許可證》及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》(GMP認證證書)（或藥監(jiān)部門頒發(fā)的符合藥品GMP要求的檢查結(jié)果通知）和11個品種規(guī)格的大容量注射液的生產(chǎn)批件。
3、投標人所投大容量注射液須為安徽省醫(yī)藥集中采購平臺目錄內(nèi)的品種（注：須提供安徽省藥品采購平臺官網(wǎng)查詢品種截圖）。
4、投標人近五年（2018年1月1日至今）須具有三甲醫(yī)院(同時具有1000張床位及以上)靜配中心大容量注射液供應服務業(yè)績及配套建設經(jīng)驗。
注：（1）投標人直接與醫(yī)院簽訂合同為準、業(yè)績內(nèi)容須同時包含大容量注射液供應和靜配中心相關配套建設或改造內(nèi)容；（2）須提供合同等相關有效證明材料，合同簽訂日期或服務期（包括服務時間段）與近五年內(nèi)有交叉的均予以認可；（3）床位數(shù)量及醫(yī)院等級以醫(yī)院官網(wǎng)截圖或業(yè)主方提供的證明或評標現(xiàn)場查詢?yōu)闇?；?）如合同中不能體現(xiàn)同時包含大容量注射液供應和靜配中心相關配套建設或改造內(nèi)容的，則以業(yè)主方提供的證明為準。
5、投標人（不含分公司及分支機構(gòu)）不得存在以下情形：
（1）被市場監(jiān)督管理部門或工商行政管理機關在“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”官網(wǎng)（http://www.gsxt.gov.cn）列入嚴重違法失信企業(yè)名單；
（2）被最高人民法院在“信用中國”網(wǎng)站（?www.creditchina.gov.cn）或各級信用信息共享平臺中列入失信被執(zhí)行人名單。
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