一、申報(bào)企業(yè)資格
參與藥品集團(tuán)采購(gòu)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備以下條件：
1.依法取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證和GSP認(rèn)證證書的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，依法取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，取得進(jìn)口藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的國(guó)內(nèi)總代理商或總經(jīng)銷商視同生產(chǎn)企業(yè)。
2.申報(bào)企業(yè)具有履行合同必須具備的藥品供應(yīng)保障能力。
3.申報(bào)企業(yè)三年內(nèi)，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)嚴(yán)重的不良記錄。
4.申報(bào)企業(yè)承諾不發(fā)生任何形式的藥品回扣行為。如有發(fā)現(xiàn)，接受采購(gòu)聯(lián)盟終止采購(gòu)該品種或該企業(yè)品種的約定。
5.符合中華人民共和國(guó)相關(guān)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
符合上述條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)均可作為藥品申報(bào)主體。藥品經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)應(yīng)由經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行申報(bào)。
藥品生產(chǎn)企業(yè)同品種同劑型（中成藥按品種）可委托不超過(guò)3家經(jīng)營(yíng)企業(yè)參與申報(bào)。生產(chǎn)企業(yè)的品種按劑型集中進(jìn)行授權(quán)委托，涵蓋該劑型下所有的規(guī)格、包裝。
二、價(jià)格申報(bào)說(shuō)明
企業(yè)按劑型（中成藥品種）申報(bào)“結(jié)算價(jià)降幅”和“預(yù)計(jì)供應(yīng)鏈服務(wù)成本分擔(dān)比例”。結(jié)算價(jià)降幅應(yīng)充分體現(xiàn)讓利患者的原則。
“結(jié)算價(jià)降幅”是指同一劑型（中成藥品種）下規(guī)格（包裝）的平均降幅；大簡(jiǎn)包裝、醫(yī)保動(dòng)調(diào)等特殊情況涉及的規(guī)格（包裝）可在備注欄注明。
GPO結(jié)算價(jià)降幅是在陽(yáng)光平臺(tái)最新掛網(wǎng)采購(gòu)價(jià)的基數(shù)上進(jìn)行計(jì)算（包括公示的集中招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)結(jié)果動(dòng)態(tài)調(diào)整掛網(wǎng)采購(gòu)價(jià)）。
如生產(chǎn)企業(yè)自行申報(bào)藥品，只需填報(bào)“結(jié)算價(jià)降幅”；“預(yù)計(jì)供應(yīng)鏈服務(wù)成本分擔(dān)比例”由其委托的經(jīng)營(yíng)企業(yè)填報(bào)。
三、申報(bào)流程
1.申報(bào)工具下載。申報(bào)企業(yè)登錄上海藥品集團(tuán)采購(gòu)服務(wù)網(wǎng)（http://www.shgpo.com）下載申報(bào)表單及申報(bào)工具。
2.申報(bào)材料準(zhǔn)備
（1）企業(yè)資質(zhì)材料。經(jīng)營(yíng)企業(yè)申報(bào)文件格式見(jiàn)附件1，生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)文件格式見(jiàn)附件2。
（2）報(bào)價(jià)材料（電子版和紙質(zhì)版）。紙質(zhì)版報(bào)價(jià)材料通過(guò)申報(bào)工具打印并加蓋公章；使用申報(bào)工具制作的電子版報(bào)價(jià)文件（一個(gè)申報(bào)企業(yè)制成一個(gè)文件），通過(guò)U盤遞交。
3.現(xiàn)場(chǎng)申報(bào)預(yù)約。登錄上海藥品集團(tuán)采購(gòu)服務(wù)網(wǎng)（http://www.shgpo.com）進(jìn)行時(shí)間段預(yù)約，預(yù)約成功后下載打印預(yù)約單。
4.現(xiàn)場(chǎng)遞交與確認(rèn)。企業(yè)按預(yù)約單時(shí)間至申報(bào)現(xiàn)場(chǎng)。企業(yè)資質(zhì)的確認(rèn)環(huán)節(jié)，由公證人員進(jìn)行索證驗(yàn)證后，遞交資質(zhì)材料和密封的報(bào)價(jià)文件（含電子版和紙質(zhì)版）；價(jià)格確認(rèn)環(huán)節(jié)，現(xiàn)場(chǎng)將電子版報(bào)價(jià)文件導(dǎo)入計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，確認(rèn)報(bào)價(jià)信息。
企業(yè)申報(bào)的紙質(zhì)和電子版材料內(nèi)容應(yīng)一致，如不一致以電子版為準(zhǔn)。生產(chǎn)企業(yè)自行申報(bào)藥品，藥品品種及結(jié)算價(jià)信息以生產(chǎn)企業(yè)數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。
四、中選藥品的備案材料遞交
確定中選品種后，由該品種的中選企業(yè)遞交紙質(zhì)藥品備案材料（具體格式見(jiàn)附件3）。