關(guān)于集中增補醫(yī)保、新農(nóng)合藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)信息的通告
信息來源： 河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心 發(fā)布時間： 2016年03月21日 所屬項目： 2015年河北省標,2014年河北省基藥標,201... ![]()
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各有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)：
為進一步充實河北省醫(yī)藥集中采購平臺醫(yī)保、新農(nóng)合藥品數(shù)據(jù)庫中相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)信息，保障醫(yī)保、新農(nóng)合藥品網(wǎng)上集中采購的順利進行，根據(jù)河北省人民政府辦公廳《河北省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購實施方案》（冀政辦字〔2015〕113號）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)河北省藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室批準，擬誠邀各藥品生產(chǎn)企業(yè)對河北省醫(yī)藥集中采購平臺醫(yī)保、新農(nóng)合藥品數(shù)據(jù)庫中相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)信息進行一次集中增補?，F(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下：
一、凡已在河北省醫(yī)藥集中采購醫(yī)保、新農(nóng)合采購平臺掛網(wǎng)的藥品的生產(chǎn)企業(yè)，及2015年建立“阿德福韋酯等藥品資質(zhì)信息庫”時，已遞交資質(zhì)資料且審核合格的企業(yè)，不再參加此次增補，重復(fù)遞交資料。除此之外，凡附件1（《集中增補醫(yī)保、新農(nóng)合藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)信息藥品目錄》）所列藥品的生產(chǎn)企業(yè)，均可申請增補。附件1如有未包含的，將在其后另行安排增補。此次增補僅涉及醫(yī)保、新農(nóng)合類藥品，其它各類藥品的增補，將另行安排。
二、企業(yè)增補資質(zhì)信息，須按照附件2（《資質(zhì)證明文件格式文本》）和附件3（《集中增補醫(yī)保、新農(nóng)合藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)信息錄入操作指南》）要求，編制并于2016年3月21日至2016年4月11日17時之前，登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫錄入電子資質(zhì)信息；于2016年3月24日至2016年4月11日之前，向河北省藥械集中采購中心遞交紙質(zhì)資質(zhì)證明文件。不符合附件2、3要求和超過規(guī)定時間遞交的資料和錄入的信息本次集中增補將不被接受。
三、企業(yè)遞交的資質(zhì)證明文件已通過北京、天津兩市藥品采購機構(gòu)審核確認的，將不再重復(fù)審核，直接予以確認；未經(jīng)過北京、天津兩市藥品采購機構(gòu)審核，或兩市審核沒有通過，以及審核通過后資質(zhì)情況有所變更的，將逐一進行審核。企業(yè)應(yīng)區(qū)分上述情況，分類裝訂和遞交資質(zhì)證明文件，并分別予以注明。凡審核中要求做出澄清、補正的，企業(yè)應(yīng)在接到通知后3個工作日內(nèi)，做出澄清、補正。逾期或不予澄清、補正的，將失去參加本次增補資格。
四、企業(yè)代理人遞交紙質(zhì)資質(zhì)證明文件須持有本企業(yè)《授權(quán)書》，以茲證明所遞交文件確實為本企業(yè)的資質(zhì)證明文件。企業(yè)遞交的資質(zhì)證明文件應(yīng)保證真實、合法，錄入的電子資質(zhì)信息應(yīng)與遞交的紙質(zhì)文件完全一致，并對遞交的文件及錄入的信息負責，承擔相應(yīng)責任。企業(yè)參加此次增補須保證所涉及的產(chǎn)品能夠正常生產(chǎn)和供應(yīng)，否則可暫不參加此次增補。
河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心辦公地點：河北省石家莊市和平西路428號河北省衛(wèi)計委綜合執(zhí)法監(jiān)督局院內(nèi)西二樓
聯(lián)系電話：0311－87815881??? 0311-87810065，周六、周日正常休息。
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