各有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)：
依據(jù)《關(guān)于東北三省開展公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購“兩票制”工作有關(guān)事項(xiàng)的通知》（吉衛(wèi)聯(lián)發(fā)〔2017〕69號）的要求，為確保公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購“兩票制”工作順利實(shí)施，減少藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)工作流程，減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，為企業(yè)提供更好的服務(wù)，現(xiàn)將有關(guān)企業(yè)遞交相關(guān)的材料事宜通知如下：
一、適用范圍
參加吉林省、遼寧省、黑龍江省、內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品集中采購的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。
內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生計(jì)生委已與吉林省、遼寧省、黑龍江省衛(wèi)生計(jì)生委協(xié)商并決定參加“兩票制”界定相關(guān)問題的工作。《關(guān)于東北三省開展公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購“兩票制”工作有關(guān)事項(xiàng)的通知》（吉衛(wèi)聯(lián)發(fā)〔2017〕69號）在內(nèi)蒙古自治區(qū)內(nèi)具有同等效力，執(zhí)行并享有的相應(yīng)權(quán)利，不再另行聯(lián)合下發(fā)文件。（簡稱東北三省一區(qū)）。
二、界定范圍
（一）包括以下四類：
1、藥品生產(chǎn)企業(yè)或科工貿(mào)一體化的集團(tuán)型企業(yè)設(shè)立的僅銷售本企業(yè)（集團(tuán)）藥品的全資或控股經(jīng)營企業(yè)。
2、境外藥品的國內(nèi)總代理（全國僅限1家國內(nèi)總代理）。
3、藥品上市許可持有人合規(guī)委托負(fù)責(zé)藥品銷售的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)。
以上（即第“1-3”類企業(yè)），全國范圍內(nèi)僅限一家生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或總代理。
4、藥品流通集團(tuán)型企業(yè)內(nèi)部總公司、分公司、全資或控股子公司。
以上（即第“4”類）藥品流通集團(tuán)型內(nèi)部之間調(diào)撥藥品的，最多允許開一次發(fā)票。
三、遞交材料的主體
（一）參加吉林省、遼寧省、黑龍江省以及內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品集中采購（或掛網(wǎng)）項(xiàng)目，并開展網(wǎng)上采購交易的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和藥品流通企業(yè)，如涉及界定范圍內(nèi)規(guī)定的“1-4”類情形的，由該企業(yè)向我中心遞交相關(guān)界定材料。
不涉及本次界定范圍（即“1-4”類情形）的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和藥品流通企業(yè)，不需要向我中心遞交相關(guān)材料。
（二）屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)或科工貿(mào)一體化的集團(tuán)型企業(yè)設(shè)立的僅銷售本企業(yè)（集團(tuán)）藥品的全資或控股經(jīng)營企業(yè)，均需要按要求分別遞交相關(guān)材料。
（三）屬于同一個(gè)藥品流通企業(yè)集團(tuán)，存在多家子公司和控股公司以獨(dú)立的身份在同一省級藥品采購平臺注冊并進(jìn)行網(wǎng)上采購交易的情形，應(yīng)按省份為單位，以流通企業(yè)集團(tuán)總公司為申報(bào)主體，將同一省份的多家分公司、子公司和控股公司一并遞交。不同省份的，分別遞交。
（四）同時(shí)在“東北三省一區(qū)”中兩個(gè)以上省級藥品集中采購（或掛網(wǎng)）項(xiàng)目中開展網(wǎng)上采購交易的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和藥品流通企業(yè)，僅向我中心遞交一份材料即可。界定結(jié)果在三省一區(qū)內(nèi)統(tǒng)一認(rèn)定。但應(yīng)在“附件6”中準(zhǔn)確勾選相應(yīng)的省份。
（五）在吉林省進(jìn)行網(wǎng)上采購交易的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和藥品流通企業(yè)，除需遞交相關(guān)紙質(zhì)材料外，還應(yīng)在吉林省藥品分類采購系統(tǒng)→基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫→“兩票制界定”中維護(hù)企業(yè)關(guān)聯(lián)信息，并保存提交。企業(yè)遞交的界定材料應(yīng)與網(wǎng)上填報(bào)的信息一致，二者不一致的以遞交的材料冊為準(zhǔn)。
四、遞交材料時(shí)間
2017年8月14日-2017年8月17日
五、遞交材料內(nèi)容
具體遞交內(nèi)容詳見附件1-4。
六、具體要求
（一）各生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)遞交界定材料時(shí)，必須由被授權(quán)人持法定代表人授權(quán)書（見附件5）至吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)中心遞交相應(yīng)紙質(zhì)材料。遞交界定材料的企業(yè)必須對材料的真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。
（二）如為非中文材料，還需提供公證機(jī)關(guān)出具的中文翻譯件，內(nèi)容應(yīng)包括中文翻譯件與原文一致的字樣。
（三）遞交的每一頁材料都必須加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)的公章，需“簽名或印章”的材料必須簽名或加蓋印章。
（四）各生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)遞交界定材料，均采用A4規(guī)格的紙張。所有遞交的材料冊均必須是左側(cè)訂書針裝訂（請使用兩個(gè)以上訂書針裝訂），不得使用回形針、曲別針、燕尾夾、抽桿夾。
（五）企業(yè)應(yīng)按照“附件1-4”中材料要求順序裝訂成冊后，裝入檔案袋中。
如企業(yè)涉及“兩類以上”或“同一類多家企業(yè)”（第四類）的情形，應(yīng)按照“一企一冊一袋”的原則，分別裝訂、分別放入不同的檔案袋。
（六）本次遞交的材料冊，必須裝入檔案袋中（不得使用檔案盒），檔案袋尺寸為300mm×220mm，或近似大小。
遞交材料的企業(yè)必須另行打印封面（見附件6），并將封面黏貼于檔案袋正面。
（七）不屬于吉林省的中標(biāo)企業(yè)和配送企業(yè)，僅需將相關(guān)材料遞交至我中心即可。
（八）本次藥品采購“兩票制”相關(guān)界定遼寧、黑龍江省和內(nèi)蒙古將不再接受相關(guān)材料，參與東北三省一區(qū)此項(xiàng)界定工作的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)要及時(shí)響應(yīng)并嚴(yán)格執(zhí)行，并對所提供材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。提供虛假材料的企業(yè)，一經(jīng)查實(shí)，將按照有關(guān)規(guī)定予以處罰，并在東北三省一區(qū)范圍內(nèi)統(tǒng)一執(zhí)行。
界定結(jié)果經(jīng)吉林省藥械采購服務(wù)平臺公示并發(fā)布后，東北三省一區(qū)執(zhí)行同一結(jié)果，同時(shí)，界定結(jié)果也將在其它兩省一區(qū)的各自平臺上發(fā)布。
七、遞交地址及聯(lián)系電話
吉林省長春市南關(guān)區(qū)人民大街與蔚山路(南環(huán)城路)交會(huì)處吉林省政府政務(wù)大廳B1層8號窗口、9號窗口。
聯(lián)系電話：?0431-89258200; 89258233（窗口）
附件：資質(zhì)材料一覽表
吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)中心
2017年8月9日