各潛在供應商：
資陽市人民醫(yī)院擬采購中藥飲片，為進一步了解市場供應及價格情況現開展第二輪市場調研活動，歡迎符合條件的供應商前來參加本次次市場調研活動。
一、項目名稱：資陽市人民醫(yī)院2024年中藥飲片市場調研（第二次）公告
二、項目內容：詳見附件1：清單
三、調研公示時間：2024年12月11日—2024年12月17日
四、調研方案遞交截止時間：2024年12月18日上午12點
五、方案遞交地點：四川省資陽市雁江區(qū)車城大道三段576號
資陽市人民醫(yī)院藥學部（3號樓3樓）
六、遞交方案方式：電子檔調研文件蓋章掃描后發(fā)送至2054602929@qq.com郵箱，同時請附報價清單（Excel表格）至郵箱。 ? ? ? ? ?
聯(lián)系人：朱老師 ? ? ? 聯(lián)系方式：028-26782081
注：請參加單位嚴格按照院方要求，認真閱讀各項要求后進行方案編制，并按規(guī)定的時間、地點準時遞交方案。遞交的方案必須密封，并在封口處加蓋公司騎縫章。
一、方案內容編制要求
（一）參與調研供應商參加本次比選項目應具備下列條件
1、具有獨立承擔民事責任的能力。
2、具有良好的商業(yè)信譽。
3、具有健全的財務會計制度。
4、具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力。
5、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。
6、參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。
7、不存在與單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的其他供應商參與同一合同項下的政府采購活動的行為。
8、不屬于為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商。
9、根據項目特殊要求設置的特定條件：
（1）若投標人為產品制造商的，須具有有效的《藥品生產許可證》或《藥品生產許可證》電子證書；若投標人為非產品制造商的，須具有有效的《藥品經營許可證》或《藥品經營許可證》電子證書，同時所投產品的制造商須具有有效的《藥品生產許可證》或《藥品生產許可證》電子證書。（提供證書掃描件）
（2）針對國藥準字的中藥飲片必須取得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的藥品批準文號（備注：芒硝、冰片、龍血竭）（提供證書掃描件）
二、項目概述
1、本次調研預估采購金額為660萬。
2、本項目將遴選經營能力強、實力雄厚、信譽好的企業(yè)集中供應所需藥品；同時為提升醫(yī)療機構對藥品的精細化管理水平, 中標供應商需為醫(yī)院提供的院內藥品管理延伸服務及信息化服務。承擔所配藥品裝備所產生的消化性費用。
三、技術要求：
1、供應商須嚴格按照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》（2020年版）、《四川省中藥材標準》（2010年版）、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2015年版）、《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015年版）、2022年國家發(fā)布的中藥飲片的國家藥品標準《國家中藥飲片炮制規(guī)范》及企業(yè)標準執(zhí)行，若在合同執(zhí)行中有新標準施行,則按新標準及采購人規(guī)定執(zhí)行合同。有國家標準的，提供國標產品；其余產品必須在四川省可合法合規(guī)銷售。藥材不得出現蟲蛀、霉變、走油酸敗等現象。有效成分、含水量、雜質、灰分、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農藥殘留量等應符合標準要求；飲片外觀整潔，不得出現碎顆粒太多的情況；中藥飲片必須包裝嚴密，基本要求：包裝袋（箱）應干凈、結實、無破損、封口嚴密，方便儲存、運輸和使用，在每件包裝上須注明：品名、數量、產地、供應單位、批號、生產日期、質量合格標志等。
2、供應商需承諾在合同期內，除不可抗力因素外，都應保障所有藥品的供應，且不能更換所投產品的品牌。一旦出現斷供現象，采購人終止采購合同，并追究其法律責 任。
3、需承諾供應時隨貨提供該批次生產廠家的《藥品生產許可證》進行查驗，涉及毒性中藥飲片的，《藥品生產許可證》的生產范圍須包含毒性中藥飲片。
四、服務要求★
1、在合同履約期限內由供應商負責所供貨物的配送服務，供應商應保證及時配送，具體配送時間和數量以采購人的采購要求為準。配送時提供送貨單，做好配送貨物的交接工作，做好簽字工作及貨物數據記錄、質量檢測報告的留存，同時保存所有紙質記錄文件存檔。
2、如采購人發(fā)現有破損或其他不合格包裝，供應商應在 24 小時內免費更換。
3、供應商應做好配送工作安排，提供指定的聯(lián)系人、車輛配置計劃、備用配送方案等；配送人員必須保證身體健康、無違法犯罪記錄，配送時須提供健康證明。
4、供應商為本項目配備的所有人員均不得隨意更換，如特殊情況必須更換的，須向采購人提交書面申請，并詳細說明更換的原因、替代人員的簡歷等，經采購人同意后，方可更換。
5、如采購人在臨床使用中發(fā)現供應商所供貨物不符合質量要求（含出現嚴重的臨床反應時），需要進行藥品質量檢驗，供應商須無條件配合。如果檢驗證明藥品存在質量問題，則檢驗費用由供應商承擔，供應商應在72小時內進行更換、補充、并不得影響采購人的臨床用藥，且采購人有權按《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》要求供應商承擔相應責任和損失。同時，采購人有權視事件的嚴重程度終止合同。（藥品質量檢驗在采購人所在地藥檢部門進行）。
6、供應商接到采購人通知后48小時內送達指定地點，屬急救及加急采購的24小時內送達指定地點。
7、需提供煎藥袋及藥液包裝袋。
8、可提供中藥粉碎服務。
五、其他服務要求★
1、結算要求：成交人應在完成藥品的配送驗收后，向醫(yī)院提供并開具所銷售藥品符合規(guī)定的增值稅發(fā)票和有關單據。院方完善財務報銷手續(xù)并完成資金支付審批流程后，通過銀行無息轉帳支付貨款。
2、合同繼續(xù)與終止
（1）如在合同期內本項目部分采購標的納入四川省醫(yī)療保障信息大數據一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)的，則該部分標的的供貨價格以四川省醫(yī)療保障信息大數據一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)的價格為準，無價格的以原合同價格為準。
（2）如因政策變化導致無法繼續(xù)履行合同，則合同終止，雙方均不承擔責任。
中藥飲片原則上所有品種均為小包裝，但為保證藥品供應和臨床用藥需求，允許部分藥品可使用大包裝，品種數量比例不超過5%。