| A包： 1.供應商須符合《中華人民共和國政府采購法》中第22條的規(guī)定； 2.供應商具有中華人民共和國獨立法人資格且有能力履行招標內(nèi)容要求，并能夠承擔本招標項目實施任務； 3.藥品生產(chǎn)企業(yè)應依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》； 4.藥品經(jīng)銷商須依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》，經(jīng)銷商須提供生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》； 5.供應商必須具有一般納稅人資格，應有向采購人開具增值稅發(fā)票的能力； 6.本項目不接受聯(lián)合體投標； 7.投標人在信用中國網(wǎng)(http://www.creditchina.gov.cn)未被列入失信懲戒、無行政處罰；在“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”網(wǎng)（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）未被列入經(jīng)營異常名錄信息及嚴重違法失信企業(yè)名單； 8. 供應商必須在包頭市政府采購網(wǎng)（http://www.btzfcg.gov.cn）“采購動態(tài)”或“投標人管理-申報注冊”中填寫“包頭市政府采購投標人準入申請登記表”注冊審核成功；狀態(tài)為“有效”。 注： 1、2019年12月1日以后取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)可不提供《藥品GMP證書》 2、2019年12月1日以后取得《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)可不提供《藥品GSP證書》 B包： 1.供應商須符合《中華人民共和國政府采購法》中第22條的規(guī)定； 2.供應商具有中華人民共和國獨立法人資格且有能力履行招標內(nèi)容要求，并能夠承擔本招標項目實施任務； 3.藥品生產(chǎn)企業(yè)應依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》； 4.藥品經(jīng)銷商須依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》，經(jīng)銷商須提供生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》； 5.供應商必須具有一般納稅人資格，應有向采購人開具增值稅發(fā)票的能力； 6.中藥配方顆粒投標人及投標產(chǎn)品應符合國家藥監(jiān)局、內(nèi)蒙古自治區(qū)藥監(jiān)局關于中藥配方顆粒管理有關規(guī)定；并提供投標人所在地?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）藥品監(jiān)督管理部門備案證明； 7.本項目不接受聯(lián)合體投標； 8.投標人在信用中國網(wǎng)(http://www.creditchina.gov.cn)未被列入失信懲戒、無行政處罰；在“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”網(wǎng)（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）未被列入經(jīng)營異常名錄信息及嚴重違法失信企業(yè)名單； 9. 供應商必須在包頭市政府采購網(wǎng)（http://www.btzfcg.gov.cn）“采購動態(tài)”或“投標人管理-申報注冊”中填寫“包頭市政府采購投標人準入申請登記表”注冊審核成功；狀態(tài)為“有效”。 注： 1、2019年12月1日以后取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)可不提供《藥品GMP證書》 2、2019年12月1日以后取得《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)可不提供《藥品GSP證書》 |