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采購(gòu)包1：

(1)1.若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并具有《醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
??2.若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
3.若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的須提供國(guó)家行政主管部門頒發(fā)的《消毒產(chǎn)品企業(yè)生產(chǎn)許可證》、《經(jīng)營(yíng)許可證》；供應(yīng)商為經(jīng)銷商的須提供國(guó)家行政主管部門頒發(fā)的《經(jīng)營(yíng)許可證》，并同時(shí)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品企業(yè)生產(chǎn)許可證》、《經(jīng)營(yíng)許可證》。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。

采購(gòu)包2：

(1)1、所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)參與投標(biāo)的（描述：所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)參與投標(biāo)的，須具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》）；
2、非所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)參與投標(biāo)的（描述：非所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)參與投標(biāo)的，須具有有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，同時(shí)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《藥品生產(chǎn)許可證》）；。