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（六）本項(xiàng)目特定資質(zhì)：
2.供應(yīng)商為代理商的，應(yīng)具有有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GSP證書(shū)）（原件現(xiàn)場(chǎng)備查）；
供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家的，應(yīng)具有有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GMP證書(shū)）（2019年12月01日以后注冊(cè)的須提供現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)果合格通知）（原件現(xiàn)場(chǎng)備查）。
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（六）本項(xiàng)目特定資質(zhì)：
2.供應(yīng)商為代理商的，應(yīng)具有有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GSP證書(shū)）或所屬省份藥品監(jiān)督管理局符合性檢查結(jié)果報(bào)告（公告），原件現(xiàn)場(chǎng)備查；
供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家的，應(yīng)具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GMP證書(shū)）或所屬省份藥品監(jiān)督管理局符合性檢查結(jié)果報(bào)告（公告），原件現(xiàn)場(chǎng)備查。
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