內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市新城區(qū)應(yīng)急管理局重點(diǎn)救治藥品、醫(yī)療防護(hù)物資、醫(yī)療救治設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)公告
一、項(xiàng)目概述
1、名稱與編號
采購項(xiàng)目名稱：呼和浩特市新城區(qū)應(yīng)急管理局重點(diǎn)救治藥品、醫(yī)療防護(hù)物資、醫(yī)療救治設(shè)備采購項(xiàng)目
批準(zhǔn)文件編號：7120018867
采購文件編號：0722-206FE470NMB
2、內(nèi)容及分包情況（技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求）
| 包號 | 貨物、服務(wù)和工程名稱 | 數(shù)量 | ?技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 預(yù)算金額(元) | 附件材料 |
| 1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 1 | CT64排、便捷式AET | 5000000 | |
| 2 | 其他混合或非混合產(chǎn)品構(gòu)成注射液 | 1 | 重點(diǎn)救治藥品 | 1060000 | |
| 3 | 防疫、防護(hù)衛(wèi)生裝備及器具 | 1 | 口罩、防護(hù)服等防護(hù)物資 | 2120000 | |
二、供應(yīng)商的資格要求
通用資格要求 1、供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件： 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； 具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； 參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄； 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 2、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。 3、本項(xiàng)目接受生產(chǎn)廠商或代理商投標(biāo)，提供營業(yè)執(zhí)照副本。 4、根據(jù)《財(cái)政部關(guān)于在政府采購活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》（財(cái)庫〔2016〕125號），供應(yīng)商在報(bào)名時(shí)，通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、“中國政府采購網(wǎng)”（www.ccgp.gov.cn）查詢，對供應(yīng)商被列入“失信被執(zhí)行人”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信名單”中的任意一項(xiàng)，均拒絕參與本項(xiàng)目投標(biāo)。 5、通過“中國裁判文書網(wǎng)”查詢供應(yīng)商行賄犯罪記錄。 6、本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 專用資格要求 1包：醫(yī)療救治設(shè)備 供應(yīng)商須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；生產(chǎn)廠商須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的投標(biāo)產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。 2包：重點(diǎn)救治藥品 供應(yīng)商須具有藥品經(jīng)營許可證、GSP證明文件；生產(chǎn)廠商須具有藥品生產(chǎn)許可證，藥品的GMP證明文件和藥品注冊證書。 3包：醫(yī)療防護(hù)物資 供應(yīng)商須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的投標(biāo)產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》；生產(chǎn)廠商須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的投標(biāo)產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。
三、采購文件獲取的時(shí)間、地點(diǎn)、方式
符合上述條件的供應(yīng)商可在2020年10月23日至2020年10月30日，每個(gè)工作日上午09:00—12:00時(shí)，下午14:30—17:00時(shí)到內(nèi)蒙古呼和浩特市新城區(qū)科爾沁北路綠地智海大廈A3座10樓遞交報(bào)名材料，經(jīng)初審合格后，填寫《報(bào)名供應(yīng)商登記表》。
報(bào)名審核合格的供應(yīng)商可以從www.hhgp.gov.cn獲取采購文件。
報(bào)名時(shí)，報(bào)名人需要提供以下材料：
1、報(bào)名人出示身份證原件，提供復(fù)印件；
2、報(bào)名人出具經(jīng)法定代表人簽字、公司蓋章的“授權(quán)委托書”；
3、提供經(jīng)國家工商機(jī)關(guān)年檢合格有效并加蓋投標(biāo)企業(yè)公章的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；
4、其他材料
報(bào)名時(shí)，報(bào)名人需要提供以下材料： 1、法定代表人授權(quán)委托書或法定代表人身份證明，法定代表人或委托代理人身份證。 2、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本（具有統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的）。 3、資質(zhì)證書： 1包：醫(yī)療救治設(shè)備 供應(yīng)商須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的投標(biāo)產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。 2包：重點(diǎn)救治藥品 供應(yīng)商須提供有效的藥品經(jīng)營許可證、GSP證明文件；生產(chǎn)廠商須具有藥品生產(chǎn)許可證，藥品的GMP證明文件和藥品注冊證書。 3包：醫(yī)療防護(hù)物資 供應(yīng)商須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的投標(biāo)產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》；生產(chǎn)廠商須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的投標(biāo)產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。 4、2019年10月1日至今任意連續(xù)6個(gè)月為企業(yè)員工依法繳納社保的憑證（以銀行繳納的社保憑證為準(zhǔn)）。 5、2019年10月1日至今任意連續(xù)6個(gè)月企業(yè)納稅證明（以銀行繳納的納稅憑證為準(zhǔn)）。 注：（1）以上材料提供原件及原件的復(fù)印件，復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章并膠裝成冊，一式兩份，報(bào)名資料不全或不符合要求的均不予接收。 （2）證件原件的復(fù)印件內(nèi)容須與原件一致，否則不予接收。
四、采購文件售價(jià)
本次采購文件售價(jià)為500元人民幣。
五、遞交投標(biāo)（響應(yīng)）文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
遞交投標(biāo)（響應(yīng)）文件截止時(shí)間：2020年11月13日 上午 09:30:00
投標(biāo)地點(diǎn)：內(nèi)蒙古呼和浩特市新城區(qū)科爾沁北路綠地智海大廈A3座10樓
開標(biāo)時(shí)間：2020年11月13日 上午 09:30:00
開標(biāo)地點(diǎn)：內(nèi)蒙古呼和浩特市新城區(qū)科爾沁北路綠地智海大廈A3座10樓
六、聯(lián)系方式
代理機(jī)構(gòu)名稱：中國遠(yuǎn)東國際招標(biāo)有限公司
地址：內(nèi)蒙古呼和浩特市新城區(qū)科爾沁北路綠地智海大廈A3座10樓
郵政編碼：010070
聯(lián)系人：樊艷青
聯(lián)系電話：13347119040
投標(biāo)保證金賬戶
賬戶名：華夏銀行股份有限公司北京東直門支行
開戶行：中國遠(yuǎn)東國際招標(biāo)有限公司
賬號：4047200001819100030941
采購單位名稱：呼和浩特市新城區(qū)應(yīng)急管理局(本級)
地址：呼和浩特市新城區(qū)應(yīng)急管理局(本級)
郵政編碼：010070
聯(lián)系人：王懿霞
聯(lián)系電話：18686088545
中國遠(yuǎn)東國際招標(biāo)有限公司
2020年10月23日