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【黑龍江】黑龍江省疾病預(yù)防控制中心_抗結(jié)核藥品采購

所屬項(xiàng)目:2020年黑龍江省疾病預(yù)防控制中

發(fā)布時(shí)間:2020-08-13

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黑龍江省疾病預(yù)防控制中心_抗結(jié)核藥品采購
信息來源: 黑龍江省政府采購網(wǎng) 發(fā)布時(shí)間: 2020年08月13日 所屬項(xiàng)目: 2020年黑龍江省疾病預(yù)防控制中心抗結(jié)核藥品采購項(xiàng)...

商品信息:

序號(hào) 商品名稱 目錄名稱 數(shù)量/單位 單價(jià)(元) 總價(jià)(元)
1 其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 5500/用戶 46.8 257400
2 其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 2860/用戶 158.4 453024
3 其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 2500/用戶 158.4 396000
4 其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 5330/用戶 417.6 2225808
5 其他混合或非混合產(chǎn)品構(gòu)成膠囊 其他混合或非混合產(chǎn)品構(gòu)成膠囊 2130/用戶 194.4 414072
6 其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 1750/用戶 145.8 255150
資格要求:
序號(hào) 狀態(tài) 評(píng)審內(nèi)容 投標(biāo)要求
1 新增 投標(biāo)人資質(zhì)文件要求 (一)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照。 (二)藥品生產(chǎn)許可證。 (三)制藥廠生產(chǎn)本次招標(biāo)的藥品制劑的GMP證明文件。 (四)本次招標(biāo)的藥品制劑的藥品注冊(cè)證書(批準(zhǔn)文號(hào))。 (五)本次招標(biāo)的藥品制劑的藥品銷售證明書。 (六)制藥廠獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)對(duì)包裝的批件和藥品說明書。 (七)國(guó)家級(jí)或省級(jí)藥檢部門對(duì)抽檢到的該制藥廠的產(chǎn)品的檢驗(yàn)證明無不合格記錄。 (八)參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。
2 新增 藥品運(yùn)輸要求 (一)所有招標(biāo)抗結(jié)核藥品由賣方直接運(yùn)輸?shù)街付ǖ膫}庫。 (二)運(yùn)輸所需費(fèi)用(含保險(xiǎn)金等)由賣方承擔(dān)。 (三)發(fā)送貨物之前,賣方要向買方提供發(fā)貨日程表。 (四)發(fā)送貨物之后,賣方要及時(shí)向買方提供每批發(fā)放藥品的生產(chǎn)日期、批號(hào)、數(shù)量及藥品質(zhì)檢報(bào)告單。 五、供貨要求 (一)2020年開始供貨,具體供貨時(shí)間、數(shù)量及交貨地點(diǎn)買方會(huì)提前一個(gè)月通知中標(biāo)廠家。 (二)交貨地點(diǎn)為黑龍江省疾病預(yù)防控制中心指定的省、市藥品倉庫。 六、其他 由于供貨時(shí)間延后而產(chǎn)生的藥品價(jià)格變動(dòng)由賣方承擔(dān)。
3 新增 供貨要求 (一)2020年開始供貨,具體供貨時(shí)間、數(shù)量及交貨地點(diǎn)買方會(huì)提前一個(gè)月通知中標(biāo)廠家。 (二)交貨地點(diǎn)為黑龍江省疾病預(yù)防控制中心指定的省、市藥品倉庫。
商務(wù)要求:
序號(hào) 狀態(tài) 分值 招標(biāo)文件商務(wù)要求 評(píng)審標(biāo)準(zhǔn) 評(píng)審選項(xiàng)
1 新增 1 藥品包裝要求1 供應(yīng)商提供的貨物應(yīng)為原廠包裝,能夠防止貨物在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)。應(yīng)采取防潮、防曬、防腐蝕、防震動(dòng)及防止其它損壞的必要保護(hù)措施,從而保護(hù)貨物能夠經(jīng)受多次搬運(yùn)、裝卸及長(zhǎng)途運(yùn)輸。供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)由于其包裝或其防護(hù)措施不妥而引起貨物損壞和丟失的任何損失的責(zé)任和費(fèi)用。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
2 新增 1 藥品包裝要求2 每件包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細(xì)裝箱清單和質(zhì)量合格證。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
3 新增 1 藥品包裝要求3 為了防止潮濕,每小盒在裝入大紙箱之前,對(duì)小盒應(yīng)外加塑料膜包裝。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
4 新增 1 藥品包裝要求4 所有藥品的包裝箱、包裝盒以及鋁塑板上需印上“政府提供 免費(fèi)藥品”字樣,以明確區(qū)別于市場(chǎng)上直接流通的同類藥品。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
5 新增 1 藥品包裝要求5 在包裝盒或安瓶上詳細(xì)注明藥品的具體組方與使用方法,并明確說明每種有效成分的劑量單位和含量。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
6 新增 1 藥品包裝要求6 對(duì)儲(chǔ)存有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
7 新增 1 藥品包裝要求7 廠家需提供產(chǎn)品樣品(每種1盒),該樣品將作為評(píng)標(biāo)及驗(yàn)收的依據(jù)。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
8 新增 1 藥品質(zhì)量要求1 所有檢驗(yàn)均按現(xiàn)行版中國(guó)藥典的有關(guān)規(guī)定實(shí)施。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
9 新增 1 藥品質(zhì)量要求2 藥廠的檢驗(yàn)部門對(duì)每個(gè)生產(chǎn)批號(hào)的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),并申請(qǐng)當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥檢所對(duì)每個(gè)生產(chǎn)批號(hào)的產(chǎn)品進(jìn)行抽檢(不包含在供貨合同數(shù)量?jī)?nèi)),所需費(fèi)用由賣方承擔(dān);由于藥品包裝和藥品質(zhì)量問題要求回收藥品時(shí)的費(fèi)用及損失由供貨者承擔(dān)。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
10 新增 1 藥品質(zhì)量要求3 采購人在質(zhì)量保證期內(nèi)有權(quán)要求地方或國(guó)家藥檢部門對(duì)藥品實(shí)施檢驗(yàn)。由于藥品質(zhì)量問題要求回收藥品時(shí)的費(fèi)用及損失由賣方承擔(dān)。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
11 新增 1 藥品質(zhì)量要求4 若對(duì)藥品質(zhì)量出現(xiàn)爭(zhēng)議,則省級(jí)以上藥檢所對(duì)爭(zhēng)議藥品的檢驗(yàn)報(bào)告具有約束力。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
12 新增 1 藥品質(zhì)量要求5 制藥廠必須向買方提供所用各批原料藥的來源,以及藥檢部門的檢驗(yàn)報(bào)告。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
13 新增 1 藥品質(zhì)量要求6 連續(xù)近三年對(duì)本廠全部產(chǎn)品,抽檢無不合格記錄或強(qiáng)制召回記錄(由國(guó)家級(jí)或省級(jí)藥檢部門出示證明)。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
14 新增 1 藥品質(zhì)量要求7 所有抗結(jié)核藥品的生產(chǎn)應(yīng)符合現(xiàn)行版中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn),并保證生產(chǎn)后的藥品有效期至少為2年,藥品運(yùn)送到各項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)時(shí)的有效期應(yīng)在21個(gè)月以上。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
15 新增 1 藥品質(zhì)量要求8 賣方應(yīng)在藥品的有效期內(nèi)保證抗結(jié)核藥品的質(zhì)量。在有效期內(nèi)賣方對(duì)任何缺陷和劣變藥品應(yīng)實(shí)施補(bǔ)償改善措施,更換所有需要更換的藥品并承擔(dān)所需費(fèi)用。且必須以組合包裝方式更換所有相同生產(chǎn)批號(hào)的藥品,不能只更換有缺陷和劣變的藥品,即賣方必須更換包括其他藥品在內(nèi)的整個(gè)鋁塑板。更換時(shí)間到達(dá)最終用戶不得超過3個(gè)月。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
16 新增 1 藥品質(zhì)量要求9 如果由于質(zhì)量問題需要回收藥品,賣方有義務(wù)盡快通知買方,并能夠按招標(biāo)文件的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)重新供貨并承擔(dān)所需費(fèi)用。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
17 新增 1 藥品質(zhì)量要求10 賣方對(duì)由于用戶原因引起的抗結(jié)核復(fù)合藥品的缺陷和劣變免責(zé)。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
18 新增 1 藥品質(zhì)量要求11 連續(xù)3年以上(含3年)有生產(chǎn)和銷售抗結(jié)核藥品記錄;滿足兩種以上(包含兩種)常用抗結(jié)核藥品供應(yīng)廠家優(yōu)先。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
19 新增 2 藥品運(yùn)輸要求 (一)所有招標(biāo)抗結(jié)核藥品由賣方直接運(yùn)輸?shù)街付ǖ膫}庫。 (二)運(yùn)輸所需費(fèi)用(含保險(xiǎn)金等)由賣方承擔(dān)。 (三)發(fā)送貨物之前,賣方要向買方提供發(fā)貨日程表。 (四)發(fā)送貨物之后,賣方要及時(shí)向買方提供每批發(fā)放藥品的生產(chǎn)日期、批號(hào)、數(shù)量及藥品質(zhì)檢報(bào)告單。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
技術(shù)要求 :
品目 序號(hào) 狀態(tài) 配置 招標(biāo)文件技術(shù)參數(shù)要求 加減分標(biāo)準(zhǔn) 評(píng)審選項(xiàng)
其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 1 新增 藥品名稱:乙胺丁醇片(E) 250mg/片,100片/盒,每人份180片, 片劑, 5500人份。 負(fù)偏離
負(fù)偏離??(0分)無效投標(biāo)
基本滿足要求
正偏離
其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 1 新增 藥品名稱:吡嗪酰胺片(Z) 250mg/片,100片/盒。每人份360片, 2860人份 負(fù)偏離
負(fù)偏離??(0分)無效投標(biāo)
基本滿足要求
正偏離
其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 1 新增 藥品名稱:FDC-HR 選擇以下之一: 1.H150mg+R300mg/粒,每人份240粒 2.H150mg+R300mg/片,每人份240片, 片劑或膠囊, 2500人份。 負(fù)偏離
負(fù)偏離??(0分)無效投標(biāo)
基本滿足要求
正偏離
其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 1 新增 藥品名稱:FDC-HRZE H37.5mg+R75mg+Z200mg+E137.5mg/片,每人份480片, 片劑, 5330人份。 負(fù)偏離
負(fù)偏離??(0分)無效投標(biāo)
基本滿足要求
正偏離
其他混合或非混合產(chǎn)品構(gòu)成膠囊 1 新增 藥品名稱:利福平膠囊(R) 150mg/粒,100粒/盒,每人份540粒, 膠囊劑, 2130人份。 負(fù)偏離
負(fù)偏離??(0分)無效投標(biāo)
基本滿足要求
正偏離
其他混合產(chǎn)品構(gòu)成片劑 1 新增 藥品名稱:異煙肼片(H) 100mg/片,100片/盒,每人份540片, 片劑, 1750人份 負(fù)偏離
負(fù)偏離??(0分)無效投標(biāo)
基本滿足要求
正偏離


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