一、投標(biāo)商資格要求
1.?投標(biāo)人必須是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)；
2.?投標(biāo)人必須取得工商行政管理部門合法注冊(cè)，商業(yè)信譽(yù)良好，無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)不良事件記錄；
3.?投標(biāo)人必須依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的必須依法取得《中藥配方顆粒GMP認(rèn)證證書》，《本企業(yè)中藥配方顆粒產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》并具有相應(yīng)生產(chǎn)認(rèn)證范圍；
4.?投標(biāo)人無(wú)醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂方面的不良記錄。投標(biāo)人近三年未發(fā)生重大質(zhì)量安全事故，如未發(fā)生生產(chǎn)、銷售假劣藥品的行為；
5.?投標(biāo)人必須是符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中藥配方顆粒管理辦法》（征求意見(jiàn)稿）等相關(guān)文件要求，能依法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、資信狀況良好的企業(yè)；
6.?法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
二、詢價(jià)時(shí)間與地點(diǎn)
詢價(jià)時(shí)間：2024年7月26日下午14:30
詢價(jià)地點(diǎn)：贛南醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院京九院區(qū)住院部二樓檢驗(yàn)科會(huì)議室
三、其他條件
1.?中藥顆粒劑供貨商為直接生產(chǎn)企業(yè)；
2.?本次遴選品種為非集采中標(biāo)品種（集采品種以采購(gòu)平臺(tái)價(jià)格為準(zhǔn)），請(qǐng)?zhí)峁┢髽I(yè)所有供貨品種的報(bào)價(jià)；
3.?投標(biāo)人除集采品種外，需滿足98%以上品種的供貨率，具備較強(qiáng)的配送服務(wù)能力，能夠按醫(yī)院計(jì)劃要求提供符合要求的顆粒劑品種、規(guī)格、數(shù)量，在規(guī)定時(shí)間運(yùn)送至醫(yī)院指定地點(diǎn)；
4.?智能系統(tǒng)需與醫(yī)院HIS接口無(wú)縫對(duì)接，且支持與其他機(jī)型混配；
5.?智能系統(tǒng)能自動(dòng)識(shí)別提示十八反十九畏，如違反配伍禁忌，系統(tǒng)會(huì)彈出提示，有最大用藥提示功能，當(dāng)處方用藥劑量超過(guò)設(shè)定劑量，系統(tǒng)自動(dòng)提示并要求確認(rèn)；
6.?企業(yè)報(bào)價(jià)及顆粒品種執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；
7.?付款方式以每月實(shí)際銷售金額進(jìn)行結(jié)算；
8.?企業(yè)配備一名合格有資質(zhì)的人員進(jìn)行調(diào)配，由醫(yī)院科室進(jìn)行管理；
9.?報(bào)價(jià)（折合飲片最小單位g）計(jì)算；
10.遴選采取積分制，同品種報(bào)價(jià)最低積1分，積分最高企業(yè)中選，此次所有遴選品種的最低價(jià)為進(jìn)院價(jià)格。
備注：投標(biāo)商必須攜帶紙質(zhì)材料（每頁(yè)均須公司公章）一份，同時(shí)與紙質(zhì)材料相同的電子掃描件電子文檔一份
材料必須包含至少以下內(nèi)容：
1.?公司資質(zhì)材料
2.?公司所供品種報(bào)價(jià)
針對(duì)不符合以上條件者視為無(wú)效材料