為滿足醫(yī)院臨床用藥需求，做好中藥飲片及配方顆粒采購工作，我中心擬開展中藥飲片及中藥配方顆粒調(diào)研，誠邀符合條件的企業(yè)積極報名參與調(diào)研，相關(guān)事宜公告如下：
??一、調(diào)研時間及接受資料地點
??時間：2024年9月4日8：00至2024年9月6日17:00（三個工作日），逾期不予接收資料。
??地點：成都市溫江區(qū)金馬街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心永盛分中心（成都市溫江區(qū)興達路821號）藥劑科
??聯(lián)系人：胥老師
??聯(lián)系方式：18181942780
??二、調(diào)研方式
??現(xiàn)場提交紙質(zhì)和電子資料，紙質(zhì)資料需加蓋企業(yè)鮮章。
??三、調(diào)研內(nèi)容
??中藥飲片及中藥配方顆粒調(diào)研（詳見附件）
??四、參與調(diào)研單位資格條件
??1.具有獨立法人資格，須具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件；
??2.未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準，如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄，視為沒有上述不良信用記錄，須提供網(wǎng)站截圖查詢證明）。
??五、調(diào)研資料要求
??1.資質(zhì)要求：
??（1）企業(yè)相關(guān)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證等復(fù)印件；
??（2）遞交材料人為生產(chǎn)企業(yè)的應(yīng)提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP認證證書》復(fù)印件；遞交材料人為經(jīng)營企業(yè)的應(yīng)提供《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP認證證書》、生產(chǎn)企業(yè)法人授權(quán)委托書等。
??（3）單位介紹信或法人授權(quán)書，?授權(quán)代表身份證復(fù)印件，聯(lián)系方式。
??（4）“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明。
??2.永盛分中心中藥調(diào)研表（附件3），內(nèi)含中藥飲片調(diào)研表及中藥配方顆粒調(diào)研表。
??3.供應(yīng)商資源提供的其他資料。
??4.資料要求：
??（1）承諾書（附件2）：需由法定代表人或取得授權(quán)的代表人簽字，并加蓋企業(yè)鮮章。
??（2）資料須加蓋企業(yè)騎縫章。
??六、鄭重提示
??1.本次市場調(diào)研，不作為中藥飲片及中藥配方顆粒采購結(jié)果。
??2.各供應(yīng)商應(yīng)對所填報和提交的文件及信息的真實性負責(zé)；嚴禁提供虛假材料，嚴禁偽造、變造相關(guān)證明文件。
??3.各供應(yīng)商禁止相互串通，關(guān)聯(lián)企業(yè)不得同時參與調(diào)研。
??4.若在市場調(diào)研過程中發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商提供虛假材料或者有串通等違法行為的，將向相關(guān)監(jiān)管部門報告，由財政部門及行政監(jiān)督管理部門依照政府采購相關(guān)法規(guī)規(guī)定處罰；構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任。