受湖南省衛(wèi)生計生委藥具管理服務(wù)中心的委托，本代理機構(gòu)對湖南省2020年度免費避孕藥具政府采購（重新立項）項目進行采購，現(xiàn)將采購事項公告如下：
一、采購項目信息
項目名稱：湖南省2020年度免費避孕藥具政府采購（重新立項）
政府采購計劃編號：湘財采計【2020】000618號
采購項目編號：1024437-20200612-19
項目負責人：黃鴻麒
聯(lián)系電話：0731-85368627
采購方式：公開招標
采購預(yù)算：15,319,082元
采購項目內(nèi)容與數(shù)量：
| 包名 | 品目分類 | 品目名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 預(yù)算金額（元） | 最高限價 | 代理服務(wù)費限價（元） |
| 1 | A11020511-避孕藥片劑 | 去氧孕烯炔雌醇片(媽富隆) | 9720 | 盒 | 388,800 | 388800 | 4898.88 |
| 2 | A11020511-避孕藥片劑 | 復(fù)方左炔諾孕酮片(21+7) | 15500 | 板 | 100,750 | 100750 | 1269.45 |
| 3 | A11020511-避孕藥片劑 | 左炔諾孕酮炔雌醇 (三相)片 | 18000 | 板 | 219,600 | 219600 | 2766.96 |
| 4 | A11020511-避孕藥片劑 | 左炔諾孕酮腸溶片 | 2500 | 板 | 12,500 | 12500 | 157.5 |
| 5 | A11021502-避孕膠棒、膜 | 壬苯醇醚栓（80mg） | 29400 | 盒 | 488,040 | 488040 | 6149.3 |
| 6 | A11021502-避孕膠棒、膜 | 壬苯醇醚栓（100mg） | 24600 | 盒 | 373,920 | 373920 | 4711.39 |
| 7 | A11021502-避孕膠棒、膜 | 壬苯醇醚凝膠（1支裝） | 48000 | 盒 | 1,423,500 | 1423500 | 16513.14 |
| A11021502-避孕膠棒、膜 | 壬苯醇醚凝膠（3支裝） | 57000 | 盒 |
| 8 | A11021502-避孕膠棒、膜 | 壬苯醇醚膜 | 243600 | 袋 | 1,461,600 | 1461600 | 16865.18 |
| 9 | A11020307-避孕藥注射液 | 左炔諾孕酮硅膠棒+一次性埋植針 | 2100 | 套 | 126,000 | 126000 | 1587.6 |
| 10 | A11021501-避孕環(huán) | 含吲哚美辛硅橡膠的無支架固定式宮內(nèi)節(jié)育器(吉妮致美) | 2640 | 套 | 945,120 | 945120 | 11908.51 |
| 11 | A11021501-避孕環(huán) | T銅宮內(nèi)節(jié)育器（TCu220C） | 20000 | 套 | 360,000 | 360000 | 4536 |
| 12 | A11021501-避孕環(huán) | T銅宮內(nèi)節(jié)育器（TCu220C球頭型） | 4800 | 套 | 86,400 | 86400 | 1088.64 |
| 13 | A11021501-避孕環(huán) | 花式宮內(nèi)節(jié)育器 | 1800 | 套 | 82,800 | 82800 | 1043.28 |
| 14 | A11021501-避孕環(huán) | 元宮型Cu365宮內(nèi)節(jié)育器 | 7000 | 套 | 1,261,400 | 1261400 | 15015.34 |
| 15 | A11021501-避孕環(huán) | γcu含吲哚美辛記憶合金宮內(nèi)節(jié)育器 | 5000 | 套 | 415,000 | 415000 | 5229 |
| 16 | A11021501-避孕環(huán) | 圓型含銅含吲哚美辛宮內(nèi)節(jié)育器 | 11000 | 套 | 308,000 | 308000 | 3880.8 |
| 17 | A11021599-其他避孕藥物用具 | 復(fù)合型聚氨酯避孕套(003) | 141400 | 只 | 562,772 | 562772 | 7090.93 |
| 18 | A11021599-其他避孕藥物用具 | 復(fù)合型阻隔避孕套 | 166800 | 只 | 497,064 | 497064 | 6263.01 |
| 19 | A11021599-其他避孕藥物用具 | 天然膠乳橡膠避孕套(頸環(huán)物理延時光面型) | 3638000 | 只 | 1,309,680 | 1309680 | 15461.44 |
| 20 | A11021599-其他避孕藥物用具 | 水溶性潤滑劑(含玻尿酸)避孕套（10只/盒） | 1306000 | 只 | 2,863,000 | 2863000 | 29814.12 |
| A11021599-其他避孕藥物用具 | 水溶性潤滑劑(含玻尿酸)避孕套（5只/盒果凍裝） | 865000 | 只 |
| 21 | A11021599-其他避孕藥物用具 | 天然膠乳橡膠避孕套(無菌超薄型) | 716800 | 只 | 1,240,064 | 1240064 | 14818.19 |
| 22 | A11021599-其他避孕藥物用具 | 水溶性潤滑劑避孕套(含蘆薈膠，彩色) | 1063200 | 只 | 489,072 | 489072 | 6162.31 |
| 23 | A11021599-其他避孕藥物用具 | 人體潤滑劑 | 8000 | 瓶 | 304,000 | 304000 | 3830.4 |
需落實的政府采購政策：詳見招標文件
是否支持聯(lián)合體投標： 否
二、投標人的資格要求
2.1??供應(yīng)商基本資格條件：
（1）投標人法人營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；
（2）法定代表人授權(quán)委托書原件及雙方身份證復(fù)印件；
（3）投標人稅務(wù)登記證(國稅或地稅)復(fù)印件；
（4）投標人社會保險登記證或繳納社會保險的憑證復(fù)印件。
（5）投標人參加本次政府采購活動前3年內(nèi)沒有重大違法記錄的書面聲明。
2.2??供應(yīng)商特定資格條件：
包1:
??
（1）投標人必須具備合法有效的經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有藥品經(jīng)營許可證（包括變更記錄頁）、產(chǎn)品注冊批件及再注冊批件（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包2:
??
（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）、GMP證書、產(chǎn)品注冊批件及再注冊批件（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包3:
??
（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）、GMP證書、產(chǎn)品注冊批件及再注冊批件（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包4:
??
（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）、GMP證書、產(chǎn)品注冊批件及再注冊批件（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包5:
??
（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）、GMP證書、產(chǎn)品注冊批件及再注冊批件（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包6:
??
（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）、GMP證書、產(chǎn)品注冊批件及再注冊批件（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包7:
??
（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）、GMP證書、產(chǎn)品注冊批件及再注冊批件（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包8:
??
（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）、GMP證書、產(chǎn)品注冊批件及再注冊批件（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包9:
??
（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）、GMP證書、產(chǎn)品注冊批件及再注冊批件（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包10:
??
（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包11:
??
（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包12:
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（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包13:
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（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包14:
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（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包15:
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（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包16:
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（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少90日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包17:
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（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少120日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包18:
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（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少120日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包19:
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（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少120日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包20:
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（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少120日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包21:
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（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少120日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包22:
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（1）投標人須為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)商且具備合法有效的生產(chǎn)及經(jīng)營資質(zhì)，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁）及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（適用時）、醫(yī)療器械注冊證（包括附件“產(chǎn)品技術(shù)要求或注冊產(chǎn)品標準”和變更頁）及注冊登記表（適用時）、產(chǎn)品說明書。資質(zhì)文件有效期為自開標之日起至少120日，國家有關(guān)部門正在審批、尚未取得有效證照的產(chǎn)品不得參與投標。
（2）投標的同類型產(chǎn)品在上年度以來省級及以上藥品監(jiān)督和市場監(jiān)管部門組織的監(jiān)督檢查中，沒有出現(xiàn)不合格產(chǎn)品、抽檢不合格信息。無瞞報或者變相瞞報抽檢不合格信息，無提供虛假資質(zhì)證明文件或業(yè)績的情況。
包23:
三、獲取公開招標文件的時間、地點及方式
獲取公開招標文件的時間：從2020年06月17日 起至2020年06月24日止，每天08 時30分至17 時00分(北京時間)，雙休日及節(jié)假日除外。
獲取公開招標文件的地點：登錄湖南省公共資源交易服務(wù)平臺(http://www. hnsggzy.com/)或登錄財政部門指定媒體湖南省政府采購網(wǎng)(www.ccgp-hunan.gov.cn)進行下載。
公開招標文件售價：400元/份
獲取招標文件的材料要求：本人身份證原件、投標人法人委托授權(quán)書（委托購買）、投標人營業(yè)執(zhí)照副本和組織機構(gòu)代碼證副本復(fù)印件。
獲取公開招標文件的方式：網(wǎng)上下載
經(jīng)采購人授權(quán)代理機構(gòu)向成交供應(yīng)商收取服務(wù)費最高限價:181,061.37元
四、投標截止時間和開標時間及地點
投標截止時間：2020年07月08日 09:00
開標時間：2020年07月08日 09:00
開標地點：湖南省公共資源交易中心(長沙市雨花區(qū)萬家麗南路二段29號）相應(yīng)開標室。
五、質(zhì)疑
對采購文件提出質(zhì)疑的，應(yīng)當在獲取采購文件或者在采購文件公告期限屆滿之日起7個工作日內(nèi)以書面形式向采購人、代理機構(gòu)提出。
采購人：湖南省衛(wèi)生計生委藥具管理服務(wù)中心
地 址：湖南省長沙市韶山中路776號
聯(lián)系人：姜琦?電話：0731-85684384
采購代理機構(gòu)：湖南大成項目管理有限公司
地 址：湖南省長沙市韶山中路776號院內(nèi)3樓
聯(lián)系人：黃鴻麒、陸思霞?郵編：410001
電 話：0731-85368627?傳真：85368625
本公告期限為5個工作日