為加強(qiáng)我院的中藥配方顆粒監(jiān)督管理，確保中藥配方顆粒質(zhì)量和臨床療效，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國家、省藥監(jiān)局等有關(guān)法律、法規(guī)，決定對醫(yī)院中藥配方顆粒實(shí)行院內(nèi)競爭性談判，歡迎符合醫(yī)院要求的公司前來參與。
一、競爭性談判項(xiàng)目：中藥配方顆粒，含國家標(biāo)準(zhǔn)、省級標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
二、競爭性談判方式：堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先，價(jià)格合理的原則。
各公司根據(jù)本公司的品種、規(guī)格，統(tǒng)一以中藥配方顆粒的國家標(biāo)準(zhǔn)、省級標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)折合每公斤傳統(tǒng)飲片零售價(jià)格統(tǒng)一報(bào)扣率。醫(yī)院競爭性談判委員會(huì)綜合考慮各公司的質(zhì)量、價(jià)格及服務(wù)經(jīng)營信譽(yù)等因素，采用綜合評標(biāo)集體投票確定入圍單位。
三、采購周期：二年（自協(xié)議簽定之日起）。
四、競爭性談判參與公司要求：
1、參與公司具有《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》，同時(shí)具有中藥配方顆粒生產(chǎn)范圍及經(jīng)營范圍,與之相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)規(guī)模、倉儲面積及質(zhì)量保障能力。
2、參與公司已獲國家標(biāo)準(zhǔn)、省級標(biāo)準(zhǔn)（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），品種數(shù)量數(shù)達(dá)到200種以上，能滿足我院臨床需求。
3、參與公司提供的中藥配方顆粒符合國家配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)、省級配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)，能提供每一品種及每一批次的檢驗(yàn)合格報(bào)告單。
4、參與公司供應(yīng)的配方顆粒已在湖南省藥品監(jiān)督管理局完成備案。
5、參與公司只能授權(quán)一個(gè)人為其“法定代表授權(quán)人”。
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體競爭性談判。
7、參與公司在經(jīng)營活動(dòng)中沒有違法記錄和不正當(dāng)競爭行為記錄。
8、參與公司能根據(jù)醫(yī)院臨床必須提供24小時(shí)應(yīng)急調(diào)配服務(wù)。
9、對麻黃等特許生產(chǎn)和經(jīng)營的配方顆粒須符合國家相關(guān)文件要求。
10、醫(yī)院負(fù)責(zé)提供場地，參與公司負(fù)責(zé)提供中藥配方顆粒智能調(diào)配設(shè)備系統(tǒng)及處方調(diào)劑核對人員，人員資質(zhì)要符合醫(yī)院執(zhí)業(yè)要求。
五、參與競爭性談判公司需提供的資料及文件如下：
1、參與公司的簡介（包括單位規(guī)模、人員、設(shè)備、技術(shù)力量等概況，近3年醫(yī)院銷售情況）
2、參與公司生產(chǎn)或銷售的法定資質(zhì)證明文件，《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品GMP證書》。
3、近3年國內(nèi)三甲醫(yī)院銷合同及銷售清單。
4、中藥配方顆粒質(zhì)量保證協(xié)議書。
5、售后服務(wù)承諾書，廉政協(xié)議書等。
6、業(yè)務(wù)人員的法人委托書、身份證復(fù)印件、聯(lián)系電話等。
7、競爭性談判價(jià)格文件。
以上資料依次裝訂，做好封面和目錄，并加蓋公章，注意證件的有效性，一并裝入檔案袋中密封。經(jīng)醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察審計(jì)確認(rèn)，不符合要求一律作廢處理，并取消公司參與競爭性談判資質(zhì)。
六、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)：
1、掛網(wǎng)時(shí)間：2023年10月9日-2023年10月13日。
2、報(bào)名時(shí)間：2023年10月9日-2023年10月13日。
3、報(bào)名地址：醫(yī)院藥劑科辦公室
4、報(bào)名資料：公司相關(guān)資質(zhì)
聯(lián)系人：田其學(xué)、吳勁松????聯(lián)系電話：85920141?
?湖南省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
（湖南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院）
? 2023年10月13日