一、項(xiàng)目名稱(chēng)：曲靖市第一人民醫(yī)院中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目
二、項(xiàng)目編號(hào)：2024-ylhc-012
三、服務(wù)要求：
1.必須保證所供應(yīng)的中藥飲片符合《中華人民共和國(guó)藥典》（最新版）、《云南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)特許生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的中藥飲片符合國(guó)家相關(guān)文件要求。在履約過(guò)程中，因國(guó)家或地方標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化，應(yīng)按新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，新標(biāo)準(zhǔn)中未全部涵蓋本次采購(gòu)的所有清單內(nèi)容，如原標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)未涵蓋的產(chǎn)品有具體標(biāo)準(zhǔn)要求的，原有標(biāo)準(zhǔn)未廢止可繼續(xù)按原標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
2.中藥飲片炮制規(guī)格應(yīng)依照我院用藥習(xí)慣和要求執(zhí)行；藥材不得出現(xiàn)蟲(chóng)蛀、霉變、走油酸敗等現(xiàn)象。有效成分、含水量、雜質(zhì)、灰分、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；飲片外觀整潔，不得出現(xiàn)碎顆粒太多的情況；中藥飲片必須包裝嚴(yán)密，基本要求：包裝袋（箱）應(yīng)干凈、結(jié)實(shí)、無(wú)破損、封口嚴(yán)密，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用，在每件包裝上須注明：品名、規(guī)格、數(shù)量（裝量）、產(chǎn)地、供應(yīng)單位（生產(chǎn)企業(yè)）、批號(hào)、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量合格標(biāo)志等。
3.中標(biāo)供應(yīng)商提供其經(jīng)營(yíng)中藥飲片基本目錄，并保證此目錄內(nèi)的中藥飲片在采購(gòu)周期內(nèi)可持續(xù)供貨，缺貨率應(yīng)低于1％。?對(duì)于經(jīng)營(yíng)品種基本目錄外的中藥飲片采購(gòu)單位有需求的，應(yīng)標(biāo)人不得拒絕供應(yīng)，應(yīng)積極組織調(diào)撥資源，在5個(gè)工作日內(nèi)組織到貨，市場(chǎng)上確無(wú)貨源的除外。?
4.質(zhì)量保證承諾：（1）提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格中藥飲片，并提供中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；（2）發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題（除患者自身保管不妥外）一切由投標(biāo)人承擔(dān)責(zé)任；（3）每月1次接受醫(yī)院方的臨時(shí)抽檢，檢驗(yàn)樣品由雙方現(xiàn)場(chǎng)包裝簽字，送有資質(zhì)的相關(guān)部門(mén)檢測(cè)，檢測(cè)相關(guān)費(fèi)用由投標(biāo)人承擔(dān)。?
四、報(bào)名資格：
1.具有獨(dú)立法人資格，具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力，有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄，近三年在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
2.報(bào)名供應(yīng)商必須依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書(shū)》、《GSP認(rèn)證證書(shū)》等相關(guān)證書(shū)；同時(shí)也是在國(guó)家或省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局完成備案的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)。
3.報(bào)名供應(yīng)商必須是符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，能依法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、資信狀況良好的企業(yè)。
4.提供的中藥飲片符合《中華人民共和國(guó)藥典》(2020年版)、《云南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》。所有中藥飲片需按照中藥飲片炮制規(guī)范要求相符炮制。中藥飲片在進(jìn)行多規(guī)格單劑量包裝時(shí)，應(yīng)在每個(gè)內(nèi)包裝內(nèi)和外包裝上附有該飲片的產(chǎn)品標(biāo)簽。標(biāo)簽應(yīng)注明產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容核定。
5.除不可抗力等特殊情況外，必須承諾保證藥品供應(yīng)且保證藥品質(zhì)量。
6.近2年以來(lái)未被食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)公告、通報(bào)或處罰。所配送藥品無(wú)近2年以來(lái)國(guó)家藥品質(zhì)量公告中生產(chǎn)環(huán)節(jié)抽檢不合格的產(chǎn)品及云南省藥品質(zhì)量公告中抽檢不合格的產(chǎn)品。
五、有下列情形之一者，不得參加遴選：
1.不同的供應(yīng)商不得委托同一人，同一供應(yīng)商不得委托多人同時(shí)參與本次采購(gòu)活動(dòng)。
2.不接聯(lián)合體形式報(bào)名。
3.國(guó)家或行業(yè)法律法規(guī)規(guī)定不得參與的。
六、參加本項(xiàng)目供應(yīng)商須知：
1、供需雙方在藥品購(gòu)銷(xiāo)過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》和《處方管理辦法》等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)。?
2、中標(biāo)供應(yīng)商在保證藥品質(zhì)量、執(zhí)行國(guó)家物價(jià)的前提下按約定的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、供貨方式等供貨，保證臨床用藥。?
3、中標(biāo)供應(yīng)商必須產(chǎn)品齊全，不得以任何借口（如無(wú)貨，采購(gòu)量少等）不執(zhí)行醫(yī)院藥品采購(gòu)計(jì)劃。?
4．醫(yī)院將根據(jù)簽約承諾內(nèi)容對(duì)簽約方每月進(jìn)行考核，違約將報(bào)院紀(jì)委備案并告知供貨商，兩次違約將強(qiáng)制終止合同，另選供應(yīng)商（重新招標(biāo)）。?
5、若遇國(guó)家重大政策調(diào)整影響合同執(zhí)行的情況，雙方可共同友好協(xié)商解決。?
七、報(bào)名方式：
符合資格的生產(chǎn)廠家及經(jīng)營(yíng)（配送）企業(yè)須將以下資料（電子版）放入一個(gè)文件壓縮包，作為附件發(fā)送至qjyycg@163.com，郵件命名方式：2024-ylhc-012+公司名稱(chēng)。
1.供應(yīng)商供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件。
2.供應(yīng)商醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資質(zhì)證書(shū)掃描件，參見(jiàn)報(bào)名資格要求。
3.法定代表人和授權(quán)代表身份證掃描件。
4.如果是配送企業(yè)報(bào)名，提供生產(chǎn)廠企業(yè)的授權(quán)書(shū)和醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）資質(zhì)證書(shū)掃描件。
5.近三年省內(nèi)三級(jí)中醫(yī)醫(yī)院銷(xiāo)售合同。
6.以上復(fù)印件都需要PDF格式，每頁(yè)加蓋鮮章，按順序排列，并編輯為一個(gè)文件。
7.產(chǎn)品報(bào)價(jià)表（附件1）(僅提供EXCEL表格即可)。
八、報(bào)名截止時(shí)間：本次網(wǎng)上報(bào)名時(shí)間截止2024年12月22日11:30時(shí)，逾期不予受理。
九、供應(yīng)商報(bào)名后掃碼加群，以便通知后續(xù)事宜。
咨詢(xún)電話：0874-3332480 ???高老師
曲靖市第一人民醫(yī)院
2024年10月15日