巴中市中醫(yī)院現(xiàn)對(duì)中藥飲片供應(yīng)商進(jìn)行公開(kāi)比選，現(xiàn)邀請(qǐng)具備相應(yīng)資質(zhì)和良好信譽(yù)，有能力符合本次比選項(xiàng)目?jī)?nèi)容的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加。
現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、項(xiàng)目名稱(chēng)
巴中市中醫(yī)院中藥飲片供應(yīng)商比選項(xiàng)目
二、供貨地點(diǎn)及方式
交貨地點(diǎn)及方式：巴中市中醫(yī)院，按約定的時(shí)間和地點(diǎn)送貨上門(mén)，并通過(guò)驗(yàn)收。
三、參加本次比選活動(dòng)應(yīng)具備下列條件：
1、在四川省內(nèi)合法注冊(cè)，持有有效營(yíng)業(yè)執(zhí)照，具有獨(dú)立法人資格，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法納稅和繳納社保的良好記錄；
5、比選報(bào)名人若為藥品生產(chǎn)企業(yè)，需具有有效的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》及《藥品GMP證書(shū)》；
6.?比選報(bào)名人若為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，需具有有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書(shū)》、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)委托書(shū)（廠(chǎng)家唯一授權(quán)）、生產(chǎn)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《藥品生產(chǎn)許可證》以及《藥品GMP證書(shū)》；
7、比選報(bào)名人具有良好的社會(huì)信譽(yù)和商業(yè)信譽(yù)，報(bào)名企業(yè)及其母公司在近一年內(nèi)無(wú)違法或無(wú)司法訴訟尚未結(jié)案的事情發(fā)生；
8、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
四、比選內(nèi)容及要求
1、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)年銷(xiāo)售額1億元以上，以2017年度或2018年度審計(jì)報(bào)告為準(zhǔn)。
2、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)具有毒性飲片生產(chǎn)許可范圍及GMP認(rèn)證范圍。
3、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)具有足夠數(shù)量的中藥材種植基地資源，確保常用大宗品種來(lái)源于基地，達(dá)到產(chǎn)品來(lái)源可控、可追溯要求。
4、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有與生產(chǎn)能力相匹配的檢驗(yàn)檢測(cè)能力，確保中藥飲片產(chǎn)品質(zhì)量符合《中華人民共和國(guó)藥典》、《四川省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》、《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》等標(biāo)準(zhǔn)，且達(dá)到醫(yī)院使用中藥飲片的質(zhì)量要求。
5、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，達(dá)到對(duì)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、生產(chǎn)、銷(xiāo)售及質(zhì)量控制全過(guò)程均達(dá)到實(shí)行信息化管控的要求。
6、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)具備與生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)能力相匹配的生產(chǎn)條件；同時(shí)具備符合不同藥材及飲片儲(chǔ)藏特性的倉(cāng)儲(chǔ)條件。
7、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)具有符合要求的藥品物流系統(tǒng)，滿(mǎn)足藥品配送要求的同時(shí)，能及時(shí)、便捷、高效配送藥品，尤其是急需藥品配送。
五、報(bào)名文件要求：
報(bào)名文件包括資質(zhì)響應(yīng)文件及實(shí)質(zhì)性響應(yīng)文件兩部分。
資質(zhì)響應(yīng)文件
1、法人授權(quán)書(shū)（原件）、授權(quán)人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件（加蓋單位公章）；
2、比選報(bào)名人為中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)，需提供《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》正、副本復(fù)印件、《藥品生產(chǎn)許可證》以及《藥品GMP證書(shū)》復(fù)印件；比選報(bào)名人為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，需提供經(jīng)營(yíng)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》正、副本復(fù)印件、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書(shū)》復(fù)印件、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)委托書(shū)（廠(chǎng)家唯一授權(quán)）原件、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》正、副本復(fù)印件、《藥品生產(chǎn)許可證》以及《藥品GMP證書(shū)》復(fù)印件；（所有資料均需加蓋單位公章）；
3、飲片生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系調(diào)查表（提供復(fù)印件并加蓋單位公章）；
4、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)本月普通飲片及小包裝飲片銷(xiāo)售價(jià)目表，價(jià)目表應(yīng)包含：品種名稱(chēng)、產(chǎn)地、炮制規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、單位、單價(jià)。
5、近一年內(nèi)無(wú)違法或無(wú)司法訴訟尚未結(jié)案承諾書(shū)；
備注：對(duì)資格證書(shū)有疑問(wèn)的，評(píng)審組可通過(guò)資格認(rèn)定部門(mén)的網(wǎng)站查詢(xún)。飲片生產(chǎn)企業(yè)只能自行參加或授權(quán)于一家藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加本次比選活動(dòng)，若同一家飲片生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)兩家及以上的商家參加本次比選活動(dòng)，將視為資格審查不合格。
實(shí)質(zhì)性響應(yīng)文件
1、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)年銷(xiāo)售額證明資料，以2017年度或2018年度審計(jì)報(bào)告為準(zhǔn)；
2、毒性飲片生產(chǎn)資質(zhì)；
3、中藥材種植基地資源相關(guān)資料（提供種植合同復(fù)印件）；
4、體現(xiàn)檢驗(yàn)檢測(cè)能力的相關(guān)資料；
5、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)相關(guān)資料；
6、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)凈資產(chǎn)證明材料，與生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)能力相匹配的生產(chǎn)條件、倉(cāng)儲(chǔ)條件證明材料（以會(huì)計(jì)師事務(wù)所認(rèn)可的資產(chǎn)負(fù)債表為準(zhǔn)）；
7、中藥飲片經(jīng)營(yíng)企業(yè)或中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)具有符合要求的藥品物流系統(tǒng)證明材料；
8、近兩年四川省內(nèi)三級(jí)以上醫(yī)院配送業(yè)績(jī)（附合同復(fù)印件）；
9、中藥飲片生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)能夠提供專(zhuān)業(yè)的售前、售中、售后服務(wù)方案。
10、近五年獲得的榮譽(yù)證書(shū)復(fù)印件
六、報(bào)名文件遞交時(shí)間和地點(diǎn)
1、報(bào)名文件遞交時(shí)間：2019年3月15日下午14:30—15:00，逾期概不受理，報(bào)名文件1正4副，必須裝訂成冊(cè)并編碼密封，所有外層密封袋的封口處應(yīng)粘貼牢固，并加蓋密封章。各遞交人需持報(bào)名企業(yè)針對(duì)該項(xiàng)目的介紹信或授權(quán)委托書(shū)并注明聯(lián)系方式，文件遞交后待評(píng)審前對(duì)密封情況檢查確認(rèn)后再離開(kāi)。
2、報(bào)名文件遞交地點(diǎn)：巴中市中醫(yī)院回風(fēng)院區(qū)十樓會(huì)議室。
3、聯(lián)系人：伏先生?????????聯(lián)系電話(huà)：0827-5244356
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巴中市中醫(yī)院
2019年3月11日