原公告的投標文件提交截止時間：2024-09-20 10:00:00，更正為：2024-10-10 10:00:00。
原公告的開標時間：2024-09-20 10:00:00，更正為：2024-10-10 10:00:00。
一、原招標文件3.3.1.服務內(nèi)容要求“2.質(zhì)量要求”由“為保證配送產(chǎn)品質(zhì)量，投標人提供投標中藥飲片品質(zhì)等級證明資料，按照《報價明細表》序號順序填寫，標明目錄和對應頁碼。不能更改《報價明細表》序號，嚴格按照序號順序填寫內(nèi)容。證明資料為質(zhì)量合格證、品質(zhì)認證證書、藥品包裝說明等圖片或掃描件，圖片或掃描件必須具有明確清晰的品質(zhì)等級名稱方可視為有效證明資料。”更正為：
為保證配送產(chǎn)品質(zhì)量，投標人提供投標中藥飲片品質(zhì)等級證明資料，按照《報價明細表》序號順序填寫，標明目錄和對應頁碼。不能更改《報價明細表》序號，嚴格按照序號順序填寫內(nèi)容。證明資料要求如下：
（一）具有以下資料均可作為合格的品質(zhì)登記證明材料：
1. 明確的等級品質(zhì)名稱：證明資料為①品質(zhì)認證證書、②質(zhì)量合格證、③成品檢驗報告書、④中藥飲片標簽、⑤藥品外包裝照片等圖片或掃描件，按照標書文字表達，上述資料滿足其一即可，即只要有一種證明資料中含有明確的對應等級名稱，如“一級、特級、一等、特等、甲等、乙等、中等”等名稱均視為投標質(zhì)量等級合格的證明資料。
2. 若無法提供明確等級名稱的資料，中藥 ?材有團體標準和一般性標準。嚴格按照對應標準提供：出處、照片、承諾其真實性可視為合格的證明資料：
（1）團體標準：如《中藥 ?材商品規(guī)格等級-黃芪》、《中藥 ?材商品規(guī)格等級-甘草》等，這些標準由中華中醫(yī)藥學會歸口，為特定中藥 ?材提供了詳細的規(guī)格和等級劃分。
（2）一般性標準：中藥 ?材的質(zhì)量等級標準通常根據(jù)其外形、性狀、化學成分等多個方面來評定，一般性中藥 ?材等級劃分標準參考如下：
特等（明確有：特等、特級?等字樣）：
·外形：完整、無病蟲害、無霉斑。
·性狀：顏色正常、氣味好。
·化學成分：主要成分含量高、質(zhì)量好。
綜述：最高等級，需明確有：特等、特級或相同意義的字樣證明為特等品質(zhì)。
一級（或稱為：上等、甲等?等）
·外形：基本完整、輕微病蟲害、無霉斑。
·性狀：顏色正常、氣味較好。
·化學成分：主要成分含量較高、質(zhì)量較好。
綜述：通常具有完整的植物形態(tài)和天然顏色，無蟲蛀和霉變。品質(zhì)上嚴格符合國家藥??材標準，藥效明顯、藥用價值高。
二級（或稱為：中等、乙等?等）
·外形：可接受的輕微瑕疵、輕微病蟲害。
·性狀：顏色正常、氣味正常。
·化學成分：主要成分含量一般、質(zhì)量尚可。
綜述：質(zhì)量次于一等品的類別，具有較好的形態(tài)和顏色，但可能存在一定程度的蟲蛀或霉變。藥效仍然較好，可用于一般的中醫(yī)治療。二等中藥飲片常由一些較普遍的中藥??材加工而成。
3.提供滿足《中華人民共和國藥典》要求的、符合上述等級表述的原材料照片，并對品質(zhì)等級進行文字描述，承諾符合相應品質(zhì)等級和真實性，加蓋公章，也可作為等級品質(zhì)證明。
（二）證明資料包括：①品質(zhì)認證證書、②質(zhì)量合格證、③成品檢驗報告書、④中藥飲片標簽、⑤藥品外包裝照片等圖片或掃描件、⑥原材料照片＋對品質(zhì)等級進行文字描述＋符合相應品質(zhì)等級與真實性的承諾等。只要有其一，均可。
(三)建議將投標藥品等級證明材料按以下原則制定：名稱目錄和對應頁碼，按照順序每頁將證明資料印制，一藥一頁，方便評審專家組查對。
注：投標人提供的藥??材品質(zhì)等級與評分中要求的品質(zhì)等級描述不一致的，請按照以上規(guī)則將其歸入評分中要求的品質(zhì)等級。
二、招標文件涉及以上內(nèi)容的做相應調(diào)整，其他內(nèi)容保持不變。
三、具體內(nèi)容詳見更正后招標文件。