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修改項

原內(nèi)容

現(xiàn)修改為

采購公告內(nèi)：“本項目的特定資格要求”

3.1投標(biāo)人若為藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書》或新版兩證合一的加注已通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品生產(chǎn)許可證掃描件；

3.2投標(biāo)人若為藥品經(jīng)營企業(yè)須具有《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP認(rèn)證證書》同時提供生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書》或新版兩證合一的加注已通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品生產(chǎn)許可證掃描件；

（備注：2019年12月1日以后取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)可不提供《藥品GMP認(rèn)證證書》、《藥品GSP認(rèn)證證書》)。

3.1投標(biāo)人若為藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須提供有效的藥品生產(chǎn)許可證、GMP認(rèn)證證書，如果是2019年12月1日以后取得的藥品生產(chǎn)許可證的可不提供GMP認(rèn)證證書，僅提供有效的藥品生產(chǎn)許可證；

3.2投標(biāo)人若為藥品經(jīng)營企業(yè)，必須提供有效的藥品經(jīng)營許可證、GSP認(rèn)證證書，2019年12月1日以后取得的藥品經(jīng)營許可證的可不提供GSP認(rèn)證證書，僅提供有效的藥品經(jīng)營許可證。同時提供其配送中藥飲片的生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明（與3.1中的藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)要求相同）。