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【泉州市某醫(yī)院】福建省泉州某醫(yī)院中藥飲片采購意向公示

所屬項目:福建省泉州市某醫(yī)院院標

發(fā)布時間:2023-11-24

信息來源:查看

正文:

概算金額

(人民幣,萬元)

150萬/年

預計交付日期

2023-12-30

聯(lián)系人

林先生

聯(lián)系電話

0595-28919047

??為便于供應商及時了解軍隊采購信息,根據(jù)相關規(guī)定,現(xiàn)將泉州某醫(yī)院中藥飲片采購意向公開如下:

??注:1.本次公開的采購意向僅作為供應商了解初步采購安排的參考,采購項目具體情況以最終公布的采購公告和采購文件為準;

??2.供應商可以通過郵箱(yxk180@126.com)或書面形式反饋參與意向和意見建議。

??一、項目名稱:泉州某醫(yī)院中藥飲片采購

??二、項目概況:采購中藥飲片,概算經(jīng)費約150萬元/年,預計采購3年,合同一年一簽。以公開招標等方式組織該項目采購。

??三、報名須知:

??(一)資格條件

??1.在中華人民共和國境內(nèi)注冊、能獨立承擔民事責任的法人或其他組織;提供組織機構代碼證、稅務登記證、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、被委托人身份證件及其它相關資格證明文件。

??2.投標人不得為:中外合資經(jīng)營企業(yè)、中外合作經(jīng)營企業(yè)、外商獨資經(jīng)營企業(yè)三類外商投資企業(yè)或港澳臺背景的相關企業(yè),高級管理人員沒有外籍員工。提供合格的營業(yè)執(zhí)照副本的復印件及相關聲明材料。

??3.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:

??3.1.具有獨立承擔民事責任的能力;

??3.2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;

??3.3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力;

??3.4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

??3.5.參加政府采購活動前3年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

??3.6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

??4.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。生產(chǎn)型企業(yè)的生產(chǎn)場經(jīng)營地址或者注冊登記地址為同一地址的,非國有銷售型企業(yè)的股東和管理人員(法定代表人、董事、監(jiān)事)之間存在近親屬、相互占股等關聯(lián)的,也不得同時參加同一包的采購活動。近親屬指夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或近姻親關系。

??5.未被列入政府采購失信名單、軍隊供應商暫停名單,未在軍隊采購失信名單禁入處罰期內(nèi),未被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人。

??6.投標貨物必須是投標人的主營或主營范圍產(chǎn)品(以投標人提供的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證和質(zhì)量認證體系證明材料為準,若不具備要求生產(chǎn)商或銷售商,則應具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍)。

??7.本項目不接受聯(lián)合體投標。

??8.投標人應提供藥品經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證或備案證等資質(zhì)證明。

??(二)技術要求

??1.投標人必須保證中藥飲片質(zhì)量,保證所供中藥飲片的質(zhì)量符合《中華人民共和國藥典》(2020年版)或各省市《中藥飲片炮制規(guī)范》(最新版),確保臨床用藥安全有效。

??2.投標人需根據(jù)評審要求提供樣品,所提供藥品均須為道地藥材且為質(zhì)優(yōu)選貨。供應商必須交付與評標時質(zhì)量相同的中藥飲片,入庫驗收時,倉管應對藥品進行驗貨確認,如發(fā)現(xiàn)與評標留樣不相符的有權拒絕接受,可要求退貨且按合同規(guī)定進行賠償或采購人將暫時使用中標人提供的與樣品不符的貨物,直至中標人重新提供與樣品相符的貨物達到采購人滿意為止,并作記錄(以供來年供應商誠信評估)。供應商應及時更換被拒絕的藥品,不得影響醫(yī)院的臨床用藥。

??3.中標后,采購人可隨機抽取各入圍供應商提供的樣品送國家認可的有資質(zhì)的檢測機構進行檢測,此費用由隨機抽取的各入圍供應商支付,抽樣結(jié)果若不合格的,采購人有權取消其中標資格。

??(三)服務要求

??1.投標人應按照采購人下達的計劃,提供品種、規(guī)格和數(shù)量都符合計劃要求的中藥飲片。以采購人送達的采購計劃單為準,投標人應保證按時送至采購人指定地點。

??2.投標人所提供的中藥飲片產(chǎn)品外包裝標簽上必須標示有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標志及質(zhì)量檢驗報告。

??3.投標人在保證藥品質(zhì)量、執(zhí)行國家物價的前提下按約定的藥品品種、等級(為投標人投標響應時的等級)、規(guī)格、數(shù)量、價格、供貨方式等供貨,保證臨床用藥不斷檔。投標人不得以任何借口(如無貨,采購量少等)不執(zhí)行采購人藥品采購計劃。中標人提供的品種如果與約定不符合的,采購人有權選擇其他方式供貨。

??4.根據(jù)采購人要求提供藥品的現(xiàn)場搬運或上架等服務。

??5.投標人有義務向采購人提供合法的資質(zhì)證明文件。

??6.對特許生產(chǎn)和經(jīng)營的中藥飲片需符合國家相關文件要求。

??7.提供的藥品必須出具合法完整票據(jù),以便有疑問時有據(jù)可查。

??8.中標結(jié)果公告后,中標人須在簽訂合同時與采購人簽定廉潔購銷合同與質(zhì)量保證協(xié)議書。本項目合同期3年(1+1+1年,一年期滿后,根據(jù)采購人每一年度制定的考核標準對中標人進行考核,考核符合要求雙方續(xù)簽下一年服務協(xié)議,否則終止合同)。藥品的質(zhì)量與價格要按中標人的投標文件中響應承諾的的質(zhì)量與價格供應,否則采購人有權拒絕接受不符合合同約定或質(zhì)量要求的藥品。

??9.定期征詢采購人對藥品質(zhì)量和服務質(zhì)量意見,改進工作,提高服務質(zhì)量,做好售后跟蹤服務。

??10.投標人提供的藥品質(zhì)量不符合合同約定或質(zhì)量要求給采購人造成損失的,投標人應當賠償損失。采購人在使用中,如發(fā)現(xiàn)有使用方面的質(zhì)量問題,投標人應在第一時間趕到現(xiàn)場,配合處理相關事宜,如有糾紛,賠償由投標人承擔。

??11.投標人保證依法處理醫(yī)藥購銷業(yè)務事項,不搞違法亂紀活動,自覺接受監(jiān)督檢查;維護正常的醫(yī)療秩序,不影響醫(yī)生用藥選擇權。

??12.中標人對采購人提交的異議應在收到異議通知起3日內(nèi)復核并回復采購人,經(jīng)復核屬實的應在核實后三日內(nèi)補發(fā)或調(diào)賬,由此產(chǎn)生的一切損失均由中標人承擔。

??13.供需雙方在藥品購銷過程中嚴格執(zhí)行《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》和《處方管理辦法》等法律法規(guī)的有關規(guī)定,誠信經(jīng)營。

??14.若遇國家或上級部門重大政策調(diào)整影響合同執(zhí)行的情況,采購人及投標人均應共同遵守國家或上級部門的規(guī)定,采購人有權根據(jù)規(guī)定單方面終止合同。

??15.投標人須承諾本項目投標人名稱、配送企業(yè)名稱、開具給醫(yī)院的發(fā)票單位名稱及與醫(yī)院簽訂合同時的單位名稱須完全一致(須提供書面承諾函)。未按上述要求進行書面承諾的,按無效投標處理。

??16.采購人可到中標人單位查詢價格,中標人應予配合,出示進貨有關票據(jù)。中標人不配合采購人查詢、多次(三次及三次以上)實際供貨率低于每批計劃的90%、違背價格承諾、惡意調(diào)高進價或提供虛假存貨、進貨、藥品質(zhì)量等重要信息的,采購人有權終止合同,并沒收全部履約保證金。

??17.中標人配送藥品如臨床使用過程中出現(xiàn)群體藥物不良反應時,采購人將及時通知中標人,并向國家ADR中心反應,停止使用中標人提供的全部中藥飲片。出現(xiàn)以上情況采購人有權退回剩余藥品,并根據(jù)不良反應的嚴重程度及造成的后果要求中標人承擔相應責任,直至終止合同,由此造成的所有損失均由中標人承擔。

??18.因中標人故意弄虛作假,以次充好(如在整體包裝中上層優(yōu)品,下層劣品),或提供假冒偽劣、不合格產(chǎn)品的,中標人應賠償本批次采購藥品總額及由此引起的罰款、其它傷亡、糾紛事故等對采購人造成的損失,采購人有權取消該中標人所有品種的供應資格。

??19.中標人向采購人提供藥品在交易期內(nèi)有變質(zhì)(非保管不當所致)或在國家有關機構抽檢中有不合格者,采購人有權單方面終止合同;有抽檢不合格者列入下次招標黑名單,不得參與下一次投標;由此引起的其它傷亡、糾紛、事故等造成采購人損失的,全部由中標人一并承擔。

??20.合同期內(nèi)發(fā)現(xiàn)中標人投標時虛假應標或提供虛假材料的,采購人有權沒收履約保證金并單方終止合同。

??21.中標人不得以任何名義和理由對本項目進行轉(zhuǎn)包,若發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)包,視為中標人違約,采購人有權單方面終止合同,并沒收全部履約保證金。如履約保證金不能彌補中標人違約對采購人造成的損失的,中標人還需另行支付相應的賠償。

??四、公示及受理期限:2023年11月24日至12月9日。

??五、材料遞交方式及要求:

??(一)以郵件方式(yxk180@126.com)。

??(二)郵件主題:項目名稱+公司名稱

??(三)郵件附件:

??1.需采用A4紙幅面,按下面序號順序?qū)⒁韵律w有單位公章的文件掃描后制成一個PDF格式。

??2.需采用A4紙幅面,按下面序號順序做成Word文檔格式。

??(四)郵件內(nèi)容:

??1.投標供應商基本情況(附件1)。

??2.營業(yè)執(zhí)照副本、組織機構代碼證副本(三證合一的不需提供)、稅務登記證副本(三證合一的不需提供)(附件2)。

??3.生產(chǎn)許可證、特許經(jīng)營許可證、質(zhì)量管理體系認證證書等相關行業(yè)資質(zhì)證明材料(根據(jù)項目情況自定)(附件3)。

??4.法定代表人資格證明書(附件4)。

??5.法定代表人授權書,法定代表人授權代表須為供應商正式員工,并提供近三個月社保繳納證材料。(附件5)。

??6.參加本次采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明(附件6)。

??7.主要股東或出資人信息(附件7)。

??8.非外資企業(yè)或外資控股企業(yè)的書面聲明(附件8)。

??9.對參數(shù)提出的意見或建議,必要時可提供有關證明材料(參數(shù)意見或建議需另附電子版)(附件9)。

??如材料未按以上要求提供,我單位將拒絕接受。

??六、有關說明:

??(一)中藥飲片采購需求明細(附件10)。

??(二)對項目的需求參數(shù)、資格條件、商務要求的描述具有傾向性或排他性的,應明確指出可能涉及的品牌或供應商。

??(三)對于項目的資格條件,已有國家、軍隊、行業(yè)強制標準但未寫明的,可以明確提出并提供材料依據(jù),或?qū)τ陧椖抠Y格條件不合理的,可以明確指出。

??(四)供應商提出的意見建議,視情作為我院進一步論證和完善需求參數(shù)的參考,是否采納均不影響供應商參與本項目后續(xù)采購活動,我院對供應商所提出的意見建議不作書面或電話回復。最終技術參數(shù)、預算金額等以本項目采購公告或采購文件為準。本項目僅為需求公示,不接受報名,請勿電話及郵件詢問開標時間、地點等信息,后期將另行發(fā)布本項目采購公告。

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