根據《湖州市第一人民醫(yī)院藥品價格談判工作方案》要求，湖州市第一人民醫(yī)院藥價談判小組辦公室發(fā)布藥品價格談判第二輪報價通知。
一、第二輪報價藥品目錄
1、湖州市第一人民醫(yī)院藥價談判小組第一輪報價評審未通過的產品，納入本次藥品價格談判第二輪報價藥品目錄。
2、本院使用的前兩批聯合采購成交但不能正常供應的品種。
詳見附表1：湖州市第一人民醫(yī)院藥品價格談判第二輪報價藥品目錄
二、生產企業(yè)報名與報價方式
1、在浙江省藥械采購平臺可交易的與本目錄同通用名同劑型歸類產品的生產廠家均可報價。（僅包裝轉換比不同的產品只能申報1個常用的包裝，口服和注射劑型的劑型歸類說明見附件1），其他劑型需與目錄劑型相同。
2、生產企業(yè)應按要求提供《營業(yè)執(zhí)照》、《組織機構代碼》、《供應商承諾函》和《法定代表人授權書》等文件。
3、生產企業(yè)應按要求申報藥品劑型、規(guī)格、浙江省內試點城市或試點醫(yī)院成交的最低價格及浙江省2014年藥品集中采購中標藥品質量層次及達到國際水平的仿制藥品等方面的詳細信息（附件1）。
4、生產企業(yè)設立的僅銷售本公司產品的商業(yè)公司，進口及港、澳、臺地區(qū)產品國內總代理（無國內總代理的，應為從境外取得浙江省代理授權的唯一代理商）可視同生產企業(yè)。代理商需遞交生產企業(yè)法定代表人授權書(協議)。
進口藥品的代理權存在爭議，且在本次藥品聯合詢價采購報名截止時，爭議仍無法自行解決的，采購方有權拒絕該藥品參加本次藥品聯合詢價采購。
三、第二輪評審方式
1、按產品質量、降幅、每日費用以及臨床常用規(guī)格等結合同類藥品的供應情況（含相同適應癥藥品）與“臨床必需、無可替代”的原則由本院藥品價格談判專家委員會成員評審確定擬成交產品。
2、按2018年4月1日執(zhí)行的浙江省新醫(yī)保支付標準計算產品降幅、每日費用；低價藥品和供應緊張藥品按湖州地區(qū)平均采購價計算產品降幅、每日費用。
四、第二輪評審報名及報價時間
2018年4月14日8:00時至2018年4月22日17:00。
五、第二輪評審報名及報價方式
湖州市第一人民醫(yī)院藥品價格談判第一輪評審的報名與報價通過發(fā)送電子郵件同時進行（郵件主題務必注明企業(yè)編號與名稱），同一生產企業(yè)的多個產品只能授權一個委托人進行報名與報價。生產企業(yè)需嚴格按要求填寫“附件5.湖州市第一人民醫(yī)院藥價談判報名報價表”（“報名報價表”采用EXCELL表直接發(fā)送，不得轉為PDF或圖像格式等），電子郵件發(fā)送至湖州市第一人民醫(yī)院藥價談判小組辦公室報名報價專用郵箱：1037860998@qq.com。報名與報價截止時間以郵件發(fā)送時間為準，即于2018年4月14日8:00時至2018年4月22日17:00間發(fā)送的郵件為有效報名。同時報名企業(yè)需使用順豐快遞寄送?“供應企業(yè)承諾函(附件3)”、“生產企業(yè)法定代表人授權書及被授權人身份證復印件(附件4)”、“生產企業(yè)報名報價表（附件5）”等紙質證明材料(必須加蓋供應企業(yè)鮮章)。
快遞寄送要求：地址湖州市第一人民醫(yī)院原湖州賓館行政中心A座209室,?郵編313000，收件人：嚴冰，電話:0572-2038025。郵件封面請標明生產企業(yè)編號與企業(yè)名稱（按下載“報名報價表”中企業(yè)編號填寫），需使用順豐快遞（可以直達收件人辦公室，降低遺失風險）。
六、聯系方式
聯系電話:0572-2038025、2575056（物資采供部）
生產企業(yè)報名報價專用郵箱：1037860998@qq.com建議盡量采用郵件方式聯系。
此次藥價談判采購全過程提交的紙質材料均需由快遞送達，藥價談判小組辦公室不接受當場遞交的材料。
七、本方案最終解釋權歸湖州市第一人民醫(yī)院藥品價格談判工作委員會所有。
附件1
關于注射劑型、口服劑型和質量分層及達到國際水平
的仿制藥品的說明
一、注射劑型
包括注射液、注射用無菌粉末（含凍干粉針劑、溶媒結晶粉針）、注射用混懸液、注射用乳劑等。
二、口服劑型
包括片劑（即普通片）、分散片、腸溶片、緩釋（含控釋）片、口腔崩解片、膠囊（即硬膠囊）、軟膠囊、腸溶膠囊、緩釋（含控釋）膠囊、顆粒劑。
三、質量層次
依據浙江省藥品集中采購（2014年第一批）的質量層次劃分規(guī)則。
第一質量層次：
專利產品、國家一類新藥、國家保密處方中成藥產品、獲得國家級獎項的產品；
第二質量層次：
原研制產品、單獨定價產品、優(yōu)質優(yōu)價中成藥產品；
第三質量層次：
其它類產品。
四、達到國際水平的仿制藥品
（一）浙江省2014年藥品集中采購（第一批）中標藥品，以浙江省2014年藥品集中采購中標的結果認定。
（二）浙江省2014年藥品集中采購（第二批）中標藥品，以浙江省2014年藥品集中采購（第一批）實施方案中“附件2分類說明的內容”認定，即取得FDA認證、歐盟cGMP認證（僅指：德國、英國、法國）、日本JGMP認證證書的制劑生產線生產，且已向以上國家出口的藥品。以上僅指藥物制劑，不包括原料藥，可視為達到國際水平的仿制藥品。
