為促進(jìn)我院醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量持續(xù)提升，確保患者用藥安全，杜絕藥品購(gòu)銷(xiāo)領(lǐng)域的不良現(xiàn)象，進(jìn)一步規(guī)范藥品購(gòu)銷(xiāo)行為，現(xiàn)就我院中藥配方顆粒及相關(guān)伴隨服務(wù)進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)，歡迎國(guó)內(nèi)具有合法資質(zhì)的投標(biāo)人前來(lái)投標(biāo)。
一、招標(biāo)內(nèi)容：中藥配方顆粒
二、投標(biāo)人資質(zhì)：
1、投標(biāo)人必須是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，或是被列入浙江省中藥配方顆?？蒲袑ｍ?xiàng)的生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)也是浙江省食品藥品監(jiān)督管理局完成備案的中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)。
2、投標(biāo)人必須取得工商行政管理部門(mén)合法注冊(cè)，商業(yè)信譽(yù)良好，無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)不良事件記錄。
3、投標(biāo)人必須依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書(shū)》，并具有相應(yīng)生產(chǎn)認(rèn)證范圍；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)或代理公司的必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《GSP認(rèn)證證書(shū)》，并具有相應(yīng)經(jīng)營(yíng)范圍。
4、投標(biāo)人無(wú)醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂方面的不良記錄。
5、投標(biāo)人近三年未發(fā)生重大質(zhì)量安全事故，未發(fā)生生產(chǎn)、銷(xiāo)售假冒偽劣配方顆粒的行為。
6、投標(biāo)人必須是符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中藥配方顆粒管理辦法》（征求意見(jiàn)稿）等相關(guān)文件要求，能依法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、資信狀況良好的企業(yè)。
三、報(bào)名及測(cè)量配方顆粒調(diào)劑室面積的時(shí)間、地點(diǎn)、應(yīng)提交資料：
1、時(shí)間：截止到2020年1月2下午17:00分
地點(diǎn)：?金華市中心醫(yī)院4號(hào)樓1樓中藥房
聯(lián)系人：顏梅18257010109
開(kāi)標(biāo)時(shí)間地點(diǎn)另行通知。
2、應(yīng)提交的資料：
《法定代表人授權(quán)書(shū)》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的遞交《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書(shū)》；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)或代理公司的遞交《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《GSP認(rèn)證證書(shū)》，所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書(shū)》。以上材料除《法定代表人授權(quán)書(shū)》需原件加蓋公章外，其他材料需提供副本原件及復(fù)印件加蓋公章各一份。
3、報(bào)名時(shí)繳納押金2000元，開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)時(shí)退回。
四、評(píng)標(biāo)方式：
1．在醫(yī)院紀(jì)檢部門(mén)監(jiān)督下，醫(yī)院中藥配方顆粒評(píng)標(biāo)小組根據(jù)各投標(biāo)人的簡(jiǎn)介和報(bào)價(jià)，結(jié)合信用、質(zhì)量、服務(wù)等方面進(jìn)行評(píng)估打分，按綜合得分確定中標(biāo)人和備標(biāo)人。
2．中標(biāo)結(jié)果在醫(yī)院網(wǎng)站或公告欄公示5個(gè)工作日，由醫(yī)院紀(jì)檢部門(mén)負(fù)責(zé)投訴和意見(jiàn)收集。
醫(yī)院紀(jì)檢部門(mén)電話：0579-82553366