原公告的投標文件提交截止時間：2024-01-16 09:30:00，更正為：2024-01-18 09:30:00。
原公告的開標時間：2024-01-16 09:30:00，更正為：2024-01-18 09:30:00。
采購包1（傳統(tǒng)飲片小包裝配送服務）和采購包2（破壁飲片類配送服務）
評分標準中“技術(shù)部分：投標人供貨能力的穩(wěn)定性和產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性”和“商務部分：業(yè)績”由原來的：
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技術(shù)部分
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投標人供貨能力的穩(wěn)定性和產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性?(15.0分)，（等次分值選擇：0.0;1.0;5.0;10.0;15.0;）
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根據(jù)采購人所提供中藥配方顆粒清單，各投標人供貨能力的穩(wěn)定性和產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性進行評審（特別是國家已頒布標準的品種）：（1）投標人貨品非常充足，能完全保證穩(wěn)定供貨；產(chǎn)品質(zhì)量可靠有保障；臨時性短缺產(chǎn)品調(diào)貨服務完全有保障得15分； （2）投標人貨品較為充足，能保證穩(wěn)定供貨；產(chǎn)品質(zhì)量有保障；臨時性短缺產(chǎn)品調(diào)貨服務有保障得10分； （3）投標人貨品一般，能基本保證穩(wěn)定供貨；產(chǎn)品質(zhì)量可靠性一般；臨時性短缺產(chǎn)品調(diào)貨服務一般得5分； （4）投標人貨品不夠充足，不能保證穩(wěn)定供貨；產(chǎn)品質(zhì)量不可靠；臨時性短缺產(chǎn)品調(diào)貨服務無保障得1分； （5）未提供相關內(nèi)容不得分。
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商務部分
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業(yè)績?(18.0分)
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投標人2020年1月1日以來具有中藥配方顆粒供貨業(yè)績的，每具有一份得3分，滿分18分。 注：以合同簽訂時間為準，投標人須同時提供合同復印件及發(fā)票復印件加蓋投標人公章。
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調(diào)整為：
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技術(shù)部分
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投標人供貨能力的穩(wěn)定性和產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性?(15.0分)，（等次分值選擇：0.0;1.0;5.0;10.0;15.0;）
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根據(jù)采購人所提供中藥飲片清單，各投標人供貨能力的穩(wěn)定性和產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性進行評審（特別是國家已頒布標準的品種）：（1）投標人貨品非常充足，能完全保證穩(wěn)定供貨；產(chǎn)品質(zhì)量可靠有保障；臨時性短缺產(chǎn)品調(diào)貨服務完全有保障得15分； （2）投標人貨品較為充足，能保證穩(wěn)定供貨；產(chǎn)品質(zhì)量有保障；臨時性短缺產(chǎn)品調(diào)貨服務有保障得10分； （3）投標人貨品一般，能基本保證穩(wěn)定供貨；產(chǎn)品質(zhì)量可靠性一般；臨時性短缺產(chǎn)品調(diào)貨服務一般得5分； （4）投標人貨品不夠充足，不能保證穩(wěn)定供貨；產(chǎn)品質(zhì)量不可靠；臨時性短缺產(chǎn)品調(diào)貨服務無保障得1分； （5）未提供相關內(nèi)容不得分。
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商務部分
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業(yè)績?(18.0分)
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投標人2020年1月1日以來具有中藥飲片供貨業(yè)績的，每具有一份得3分，滿分18分。 注：以合同簽訂時間為準，投標人須同時提供合同復印件及發(fā)票復印件加蓋投標人公章。
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采購包3（中藥配方顆粒袋裝配送服務）
附表一：中藥配方顆粒袋裝配送服務中“具體技術(shù)(參數(shù))要求”
由原來的：
1、中藥飲片質(zhì)量：
①中藥飲片的質(zhì)量符合《中華人民共和國藥典》（2020年版）或《廣東省中藥炮制規(guī)范》或廣東省中藥材標準的要求，并滿足采購人的用藥習慣，采購人有權(quán)隨時對中藥飲片的生產(chǎn)過程進行抽查檢驗或者派出專人監(jiān)督。
② 供應商嚴禁從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片和外購中藥飲片半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽等行為。
③投標人在指定的時間和地點交付產(chǎn)地、質(zhì)量、價格、包裝和有效期等符合條件的藥品，且產(chǎn)品外包裝標簽上必須標示有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、質(zhì)量合格標志并隨貨附藥品質(zhì)量檢驗報告書。
④生產(chǎn)企業(yè)制定有嚴格的內(nèi)控藥品標準（包括原料、各單元工藝環(huán)節(jié)物料、中藥飲片成品檢驗標準及過程控制指標），明確生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制的措施、關鍵質(zhì)控點及相關質(zhì)量要求，生產(chǎn)過程中涉及的中藥材或中藥飲片、作為制劑用原料的中間體和作為終產(chǎn)品的成品應符合相關部門規(guī)定標準，保證中藥飲片的質(zhì)量。
⑤ 供應商應建立追溯系統(tǒng)，逐步實現(xiàn)中藥飲片生產(chǎn)、流通和使用全過程來源可查、去向可追，確保發(fā)生質(zhì)量安全風險的產(chǎn)品可召回、 責任可追究。 采購人有權(quán)隨時對中藥飲片的生產(chǎn)過程進行抽查檢驗或派出專人監(jiān)督。
2、產(chǎn)品有效期：保證送貨的產(chǎn)品自驗收合格之日起算，至少兩年后失效，破損、吸潮、結(jié)塊等質(zhì)量異常情況包退換，臨床積壓品種，離有效期6個月以上時包退換。
3、供貨保證：中標企業(yè)必須產(chǎn)品齊全，不得以任何借口（如無貨、采購數(shù)量少等）不執(zhí)行采購人藥品采購計劃從而影響采購方的臨床使用。
★4、供應商須承諾中標后配備足夠庫存的中藥飲片。供應商須提供倉儲場地證明資料。包括倉儲場地、倉儲環(huán)境實景圖片。（本條要求供應商須在投標文件中提供承諾函，對所提供資料真實性作承諾，否則按無效投標處理）。
5、對報價目錄以外的中藥飲片品種，采購人若有需求，中標人應保證積極供應，價格雙方可共同友好協(xié)定。
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調(diào)整為：
1、中藥配方顆粒質(zhì)量：
①中藥配方顆粒的質(zhì)量符合《中華人民共和國藥典》（2020年版）或《廣東省中藥炮制規(guī)范》或廣東省中藥材標準的要求，并滿足采購人的用藥習慣，采購人有權(quán)隨時對中藥配方顆粒的生產(chǎn)過程進行抽查檢驗或者派出專人監(jiān)督。
②供應商嚴禁從中藥材市場或其他不具備配方顆粒生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥配方顆粒和外購中藥配方顆粒半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽等行為。
③投標人在指定的時間和地點交付產(chǎn)地、質(zhì)量、價格、包裝和有效期等符合條件的藥品，且產(chǎn)品外包裝標簽上必須標示有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、質(zhì)量合格標志并隨貨附藥品質(zhì)量檢驗報告書。
④生產(chǎn)企業(yè)制定有嚴格的內(nèi)控藥品標準（包括原料、各單元工藝環(huán)節(jié)物料、中藥配方顆粒成品檢驗標準及過程控制指標），明確生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制的措施、關鍵質(zhì)控點及相關質(zhì)量要求，生產(chǎn)過程中涉及的中藥材或中藥配方顆粒、作為制劑用原料的中間體和作為終產(chǎn)品的成品應符合相關部門規(guī)定標準，保證中藥配方顆粒的質(zhì)量。
⑤供應商應建立追溯系統(tǒng)，逐步實現(xiàn)中藥配方顆粒生產(chǎn)、流通和使用全過程來源可查、去向可追，確保發(fā)生質(zhì)量安全風險的產(chǎn)品可召回、責任可追究。采購人有權(quán)隨時對中藥配方顆粒的生產(chǎn)過程進行抽查檢驗或派出專人監(jiān)督。
2、產(chǎn)品有效期：保證送貨的產(chǎn)品自驗收合格之日起算，至少兩年后失效，破損、吸潮、結(jié)塊等質(zhì)量異常情況包退換，臨床積壓品種，離有效期6個月以上時包退換。
3、供貨保證：中標企業(yè)必須產(chǎn)品齊全，不得以任何借口（如無貨、采購數(shù)量少等）不執(zhí)行采購人藥品采購計劃從而影響采購方的臨床使用。
★4、供應商須承諾中標后配備足夠庫存的中藥配方顆粒。供應商須提供倉儲場地證明資料。包括倉儲場地、倉儲環(huán)境實景圖片。（本條要求供應商須在投標文件中提供承諾函，對所提供資料真實性作承諾，否則按無效投標處理）。
5、對報價目錄以外的中藥配方顆粒品種，采購人若有需求，中標人應保證積極供應，價格雙方可共同友好協(xié)定。