各有關(guān)生產(chǎn)商：
生產(chǎn)商報(bào)名品種的審核工作已經(jīng)結(jié)束，目前尚有少部分生產(chǎn)商因未能提供有效的藥品檢驗(yàn)報(bào)告或GMP認(rèn)證證書。經(jīng)省糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室會(huì)議研究，作出如下規(guī)定：
一、關(guān)于藥品檢驗(yàn)報(bào)告：所有報(bào)名品種必須在報(bào)價(jià)前（具體截止日期請留意網(wǎng)站公告）提供有效藥品檢驗(yàn)報(bào)告，否則取消報(bào)價(jià)資格。
二、關(guān)于GMP認(rèn)證證書：對于GMP認(rèn)證證書過期的企業(yè)，已受理或已通過現(xiàn)場檢查驗(yàn)收的，須在報(bào)價(jià)前（具體截止日期請留意網(wǎng)站公告）提供省級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門證明材料的，該GMP證書對應(yīng)的品種可以參加報(bào)價(jià)及競價(jià)議價(jià)流程，否則取消報(bào)價(jià)資格，但入圍后（包括進(jìn)入重點(diǎn)監(jiān)控限額采購目錄）如果仍未取得GMP認(rèn)證證書，則暫不能參與掛網(wǎng)采購，直至企業(yè)提供新的GMP認(rèn)證證書為止。
以上紙質(zhì)材料均需逐頁加蓋企業(yè)公章，并由生產(chǎn)商被授權(quán)人面交，面交時(shí)須出示身份證原件。不受理以其他方式遞交的材料。
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 廣東省醫(yī)藥采購服務(wù)中心
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?二〇〇九年七月十五日