?一、為貫徹統(tǒng)一、規(guī)范、簡(jiǎn)化、高效的要求，北京市醫(yī)藥集中采購(gòu)服務(wù)中心（原北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中心，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“采購(gòu)中心”）受理藥品生產(chǎn)企業(yè)（生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷(xiāo)售本公司產(chǎn)品的商業(yè)公司、進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理可視同生產(chǎn)企業(yè)）報(bào)送的資質(zhì)證明文件（不受理郵遞資料）。
??二、資質(zhì)證明文件按資質(zhì)證明文件粘貼冊(cè)（見(jiàn)附件）要求裝訂，分屬不同目錄品種的資質(zhì)文件分別裝訂在相應(yīng)的粘貼冊(cè)中。同一生產(chǎn)企業(yè)的全部品種須由生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的唯一人員遞交。
??三、遞交資質(zhì)證明文件的產(chǎn)品應(yīng)為本次集中采購(gòu)范圍內(nèi)的合法藥品。文件遞交人應(yīng)認(rèn)真閱讀《申請(qǐng)資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表填表說(shuō)明》參照匯總表中的舉例，通過(guò)北京市醫(yī)藥集中采購(gòu)服務(wù)中心網(wǎng)站（www.bjmbc.org.cn）的北京市醫(yī)藥集中采購(gòu)綜合管理信息系統(tǒng)真實(shí)、準(zhǔn)確填報(bào)，并將在線(xiàn)打印的匯總表加蓋公章后遞交至采購(gòu)中心。
??四、藥品通用名、劑型相同，規(guī)格不同，視為不同產(chǎn)品；通用名、劑型、規(guī)格相同，包裝不同，視為不同產(chǎn)品分別申報(bào)。
??五、粘貼冊(cè)含有企業(yè)主體冊(cè)、產(chǎn)品冊(cè)、專(zhuān)利和自主創(chuàng)新文件冊(cè)及物價(jià)文件冊(cè)，每?jī)?cè)應(yīng)獨(dú)立裝訂，逐冊(cè)編號(hào)。產(chǎn)品冊(cè)、專(zhuān)利和自主創(chuàng)新文件冊(cè)應(yīng)按照匯總表中品種順序，將每個(gè)品種資格文件分套獨(dú)立裝訂。同一份資格文件不需重復(fù)遞交。
??六、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證、增值稅納稅申報(bào)表及其他證明文件上的企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人應(yīng)保持一致，如有不一致，應(yīng)出具相關(guān)部門(mén)的變更證明。
??七、專(zhuān)利文件應(yīng)包括專(zhuān)利批準(zhǔn)國(guó)家、專(zhuān)利保護(hù)期限。
??八、資質(zhì)證明文件中的外文文件需遞交外文原文及公證部門(mén)公證的中文翻譯件原件及復(fù)印件或翻譯機(jī)構(gòu)加蓋公章的中文翻譯原件及復(fù)印件（審核后復(fù)印件采購(gòu)中心存檔，原件退回）。
??九、企業(yè)遞交的資質(zhì)證明文件必須清晰，紙質(zhì)資質(zhì)證明文件內(nèi)容不得涂改。紙質(zhì)資質(zhì)證明文件中，如有政府部門(mén)涂改的項(xiàng)目應(yīng)遞交相關(guān)政府部門(mén)的書(shū)面公函證明文件原件。所有資質(zhì)證明文件均為A4紙規(guī)格，應(yīng)在相應(yīng)的位置上粘貼或裝訂成冊(cè)。
??十、企業(yè)對(duì)所提交的資質(zhì)證明文件有特別聲明的，可粘貼在“備用粘貼處”。
??十一、資質(zhì)證明文件每頁(yè)上均應(yīng)加蓋藥品生產(chǎn)企業(yè)公章（紅章）。
??十二、文件遞交人應(yīng)按采購(gòu)中心網(wǎng)站有關(guān)通知要求，于規(guī)定時(shí)間將資質(zhì)證明文件遞交至受理地點(diǎn)。
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?北京市醫(yī)藥集中采購(gòu)服務(wù)中心
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2009年11月27日
??? （附件下載說(shuō)明：點(diǎn)擊鼠標(biāo)右鍵，選擇“目標(biāo)另存為”，即可下載到本地硬盤(pán)中）