各賣方會(huì)員：
??? 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《關(guān)于貫徹實(shí)施<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）>的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2011〕101號(hào)）要求“現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求；其他類別藥品的生產(chǎn)應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。未達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求的企業(yè)（車間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品?！?br />
??? 為確保各賣方會(huì)員正常掛牌交易，請(qǐng)已經(jīng)通過了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》認(rèn)證的賣方會(huì)員及時(shí)進(jìn)入藥交所交易平臺(tái)的“GMP管理”維護(hù)相應(yīng)GMP信息。
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 重慶藥品交易所
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??二〇一三年十一月十三日