各藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)： 目前正在進(jìn)行對2006年第二批增補(bǔ)掛網(wǎng)藥品的資料審核工作，本次增補(bǔ)掛網(wǎng)藥品數(shù)據(jù)量較大，將分三批公布資料審核結(jié)果，現(xiàn)公布初審結(jié)果（一）的合格藥品、初審不合格藥品及不合格原因，請藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)按要求遞交補(bǔ)充材料?，F(xiàn)將有關(guān)問題通知如下： 一、企業(yè)若對初審合格藥品中的內(nèi)容有異議的，請由本次被授權(quán)人提供新的資質(zhì)證明材料，合格藥品中部分?jǐn)?shù)據(jù)請按照備注要求提供相應(yīng)的證明材料。 二、對初審不合格藥品，企業(yè)可根據(jù)不合格原因和需補(bǔ)充資料的要求提供新的資質(zhì)證明材料。 三、有關(guān)資質(zhì)證明材料的要求和類型請按照《四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中掛網(wǎng)采購增補(bǔ)藥品實(shí)施方案（二OO六年第二次修訂版）》“企業(yè)應(yīng)遞交的資質(zhì)證明文件”提供。新提供的資質(zhì)證明材料都必須加蓋生產(chǎn)企業(yè)（一級(jí)代理商）鮮章。若授權(quán)經(jīng)營企業(yè)遞交有關(guān)資料，還須加蓋被授權(quán)經(jīng)營企業(yè)鮮章。 四、凡要求提供原件的，由被授權(quán)人遞交當(dāng)場復(fù)印后退回。 五、新遞交的補(bǔ)充材料必須按照附件1或附件2標(biāo)明藥品的資料編號(hào)、申報(bào)序號(hào)，屬于附件1還是附件2目錄藥品。 六、本次補(bǔ)充材料遞交時(shí)間為：2006年12月19日――2007年1月8日（休息日除外），上午8：30-11:30;下午14：00－17：30。 七、補(bǔ)充材料遞交地點(diǎn)：文廟西街80號(hào)，省衛(wèi)生廳紅樓二樓省藥招辦。 八、要求遞交的補(bǔ)充材料，以本通知為準(zhǔn)，不再進(jìn)行電話通知。 九、本次未公布的其它申報(bào)藥品，待初審后再行公布。請各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)留意本網(wǎng)站的信息發(fā)布。 附件1：初審結(jié)果（一）合格藥品請點(diǎn)擊此處下載 附件2：初審結(jié)果（一）不合格藥品請點(diǎn)擊此處下載 附件下載請到信息公示區(qū) 四川省藥品集中招標(biāo)采購交易監(jiān)督管理中心 2006年12月18日