經(jīng)研究，凡是通過歐美澳或日本GMP認證的產(chǎn)品，生產(chǎn)企業(yè)在提交相應(yīng)GMP證書的同時，需補交該產(chǎn)品向相應(yīng)認證國出口時由生產(chǎn)國海關(guān)出具的2010年以來的出口貨物報關(guān)單（復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章）。國外企業(yè)需同時提交中文譯文和公證書。
??以上材料需在5月3日前提交至山東省藥品集中采購服務(wù)中心。
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