各有關(guān)藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)：
??? 按照5月9日省藥品集中采購制度改革專責工作小組會議決定，現(xiàn)對我省醫(yī)療機構(gòu)基本藥物競價品種因通過新GMP認證導(dǎo)致成本上漲需調(diào)整入市價申訴材料的要求通知如下：
??? 一、從前三次基藥交易情況來看，1月份省藥品集中采購制度改革專責工作小組會議決定的因處方變化質(zhì)量標準提升導(dǎo)致成本上漲的標準難以認定，從即日起不再受理新的因處方變化質(zhì)量標準提升導(dǎo)致成本上漲的入市價調(diào)整申訴。只受理因正式取得新版GMP認證導(dǎo)致成本上漲的入市價調(diào)整申訴。
??? 二、新版GMP認證導(dǎo)致成本上漲的的入市價調(diào)整申訴須向省藥品交易中心提交以下材料：新版GMP證書復(fù)印件（注明與原件相符并蓋企業(yè)公章）、國家或產(chǎn)地省級價格部門出具的至少含有針對取得新版GMP認證導(dǎo)致成本上漲項目的詳實、具體、規(guī)范的成本調(diào)查報告原件及復(fù)印件（蓋企業(yè)公章），且成本審核報告的時間必須在正式取得新版GMP認證時間之后。凡委托會計事務(wù)所等第三方或市級（含）以下價格部門出具的成本審核報告不予采納。
??? 三、凡第一輪已通過新版GMP認證調(diào)整過入市價，在201404基藥交易未提交規(guī)范的成本審核報告的品種，請自行對照檢查，重新提交符合要求的成本審核報告。????????????????
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?廣東省藥品交易中心???????
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2014年5月13日