各藥品生產(chǎn)企業(yè)：
??? 根據(jù)《關(guān)于貫徹實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）的通知》（國食藥監(jiān)安（2011）101號(hào)）和《關(guān)于進(jìn)一步明確眼用制劑等產(chǎn)品實(shí)施新修訂藥品GMP期限的通知》（國食藥監(jiān)安（2012）106號(hào)）要求，血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，眼內(nèi)注射液，眼內(nèi)插入劑，供手術(shù)、傷口、角膜穿透傷用的眼用制劑、眼用液體制劑以及其他法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項(xiàng)目的所有制劑，均應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。請《2012年新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品采購目錄》（以下簡稱《目錄》）中的相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)于2014年5月15日前將新的藥品GMP證書遞交至自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中心（不接收郵遞），逾期沒有遞交的藥品生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)品種將從《目錄》中取下，待取得新的藥品GMP證書后恢復(fù)掛網(wǎng)，特此通知。
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